No. 5. 



Naturwissenschaftliche Rund seh au. 



55 



der chemischen Verbindungen, d. h. in der Zurück - 

 führung ihrer Constitution (und damit auch ihrer 

 Eigenschaften) auf die Elementaratome selbst und 

 die von ihrer Werthigkeit bedingte Reihenfolge ihrer 

 gegenseitigen Bindung auf. 



Auf diesem Boden , der sich fähig erwies , die 

 Wahrheiten der früheren divergirenden Anschauungen 

 gleichmässig aufzunehmen, war — wie erwähnt — 

 die Chemie im Jahre 1867 bereits angelangt. Für 

 zahlreiche älter bekannte Verbindungen hatte man 

 die Structur mit grösserer oder geringerer Sicherheit 

 ermittelt; andere, bis dahin unbekannte, waren plan- 

 mässig künstlich aufgebaut worden, so dass die Fest- 

 stellung ihrer Constitution mit ihrer Entdeckung 

 selbst zusammenfiel. Von allergrösstem Werthe ferner 

 hatte sich die neue Theorie für die Aufhellung zahl- 

 reicher dunkler Isomeriefälle in dem Nachweise er- 

 geben , dass Verschiedenheit in der Reihenfolge der 

 gegenseitigen Bindung der Elementaratome immer 

 auch Verschiedenheit der Eigenschaften nach Art 

 und Zahl ihrer Atome gleich zusammengesetzter 

 Molecüle, und zwar in genau präcisirbarer Weise, 

 zur Folge hat. Indessen, so Manches in dieser Rich- 

 tung auch schon geschehen war, wir standen doch 

 noch nur erst im Beginne der Entwickelung, denn 

 noch immer war die Zahl der Verbindungen , welche 

 verstilnduissvollem Eindringen in ihre Natur hart- 

 näckigen Widerstand entgegengesetzten, eine ausser- 

 ordentlich grosse. Da erwiesen sich dann aber die 

 Grundsätze der Structurchemie selbst als ein unüber- 

 treffliches Leit- und Hülfsmittel. Sie gestatteten 

 der combinirenden Phantasie nicht nur Möglichkeiten 

 und Wahrscheinlichkeiten der aufzuklärenden Ver- 

 hältnisse zu entwickeln und neue Verbindungen be- 

 stimmter Art vorauszusagen, sondern bewährten sich 

 auch als die richtigen Pfadfinder zur experimentellen 

 Prüfung der aufgestellten Prognosen. So geschah 

 es, dass die früher geradezu typisch iuductive 

 Wissenschaft in gewissen Richtungen mehr und mehr 

 deductive und speculative Wege ging, ohne doch je 

 — wie wohl zaghafte Freunde ihr warnend vorhalten 

 zu müssen glaubten — ernstlich in Gefahr zukommen, 

 den exacteu Boden unter den P'üssen zu verlieren. 



Man hat diese Periode ihrer Entwickelung mit 

 Recht das synthetische Zeitalter der Chemie ge- 

 nannt , weil die in immer neuen Variationen aus- 

 gesonnene und durchgeführte Zusammenfügung der 

 Elementaratome zu den Moleeülen altbekannter oder 

 neuentdeckter Körper in der That für lange Zeit 

 den breitesten Raum in der chemischen Forschung 

 beanspruchte. Im äussersten Vordergrunde dieser 

 Bemühungen aber stand bei der Begründung unserer 

 Gesellschaft die Durchforschung des Gebietes der 

 aromatischen Verbindungen. 



Nicht ganz drei Jahre zuvor waren dieselben zum 

 ersten Male in ihrer Gesammtheit als Abkömmlinge 

 des Benzols, dieses selbst aber als eine in sich ge- 

 schlossene Verbindung sechs einander zunächst gleich- 

 werthiger Methingruppen angesprochen , und die 

 wichtigsten Gesetzmässigkeiten ihrer Beziehungen 



zum Grundkörper in überraschender Klarheit dar- 

 gelegt worden. Diese Benzoltheorie, deren silbernes 

 Jubiläum wir mit ihrem genialeu Erfinder am 

 11. März.1890 in den gleichen Festräumen begingen, 

 welche uns heute beherbergen, waren zunächst nur 

 ein kühner Versuch zur Zusammenfassung und Er- 

 klärung vorhandener und sich in schnellem An- 

 wachsen häufender Thatsacheu gewesen, wurden 

 aber zum befruchtenden Anstosse für eine Fluth 

 neuer Forschungen, deren allgemeines Ergebniss die 

 steigende Befestigung der Ueberzeugung von der 

 wesentlichen Richtigkeit ihrer Grundzüge war. 



Wie die Hypothese es verlangte , fand man jetzt, 

 dass — allen älteren abweichenden Beobachtungen 

 zum Trotz — jedes Product einmaliger Wasserstoff- 

 ersetzung im Benzol nur in einer einzigen Modifi- 

 cation existirt, dass alle mehrfachen Substitutions- 

 producte dagegen sich in mehreren, ihrer Anzahl 

 nach von der Theorie genau vorhersagbaren Isomeren 

 darstellen lassen. Sogar die Aufgabe, für jedes der 

 letzteren die relativen Orte der Substituenten zu er- 

 mitteln, an deren Lösung man anfangs nur mit Plau- 

 sibilitätserwägungen hatte gehen können , fand ihre 

 befriedigende, ja sichere Beantwortung, nicht ohne 

 dass man zunächst manchen weit von der Wahrheit 

 abführenden Irrgang hätte thun müssen. 



Konnte es doch im Jahre 1873 auf der deutschen 

 Naturforscherversammlung in Wiesbaden geschehen, 

 dass die ausführlichste Entwickelung der besten 

 Gründe für die Parastellung der Hydroxylgruppen 

 im Hydrochinon bei den in ihrer Section versammelten 

 Chemikern nicht bloss auf taube Ohren , sondern auf 

 fast unwillige Abweisung traf. So fest hatte sich 

 damals die nicht lange darauf doch als falsch er- 

 wiesene Meinung eingelebt, das Hydrochinon sei das 

 Ortho-Dioxybenzol. 



Weitgehende chemische Aehnlichkeiten anderer, 

 meist ebenfalls der so ergiebigen Fundgrube des 

 Steinkohlentheeres entstammender Kohlenwasserstoffe 

 mit dem Benzol zwangen zu dem Versuche, auch auf 

 sie die Grundsätze der Benzoltheorie anzuwenden. 



Im Jahre 1869 wurde mit der Aufklärung der 

 Constitution des Naphtalins das erste Beispiel einer 

 neuen, durchaus eigenartigen Verknüpfung zweier 

 Benzolkerne durch zwei gemeinschaftliche Kohlen- 

 Btoffatome aufgefunden. Ihm folgte bald die Ent- 

 deckung noch verwickeltem', wenn auch in analoger 

 Weise bewirkter Condensationen aromatischer Kerne, 

 wie im Phenanthren, oder ganz anders gearteter Zu- 

 sammenfügungen, wie im Anthraceu. Als man eben- 

 falls seit 18611 das Pyridin und seine Homologen als 

 benzolähnliche Riugverbindungen erkannte, in welchen 

 ein Stickstoffatom die Rolle einer Methingruppe der 

 geschlossenen Kette übernommen hat, und vom Jahre 

 1879 an die Chinolinkörper durch erfolgreiche syn- 

 thetische Darstellungen in die gleiche Beziehung 

 zum Naphtalin und seinen Abkömmlingen bringen 

 lernte , versuchte man alsbald unter merkwürdigen 

 Erfolgen die Verknüpfung auch mehrerer Stickstoff- 

 atome mit Methinresten, in mannigfaltigem Wechsel 



