Naturwissenschaftliche Kundschau. 



Wöchentliche Berichte über die Fortschritte auf dem 

 Gesammtgebiete der Naturwissenschaften. 



Unter Mitwirkung 



der Professoren Dr. J. Bernstein, Dr. W. Ebstein, Dr. A. v. Koenen, 



Dr. Victor Meyer, Dr. B. Schwalbe und anderer Gelehrten 



herausgegeben von ^ 



Dr. W. Sklarek. 



Verlag von Friedrich Vieweg und Sohn. 



D:irch alle Buchhand- 

 lungen und Postanstalten 

 zu beziehen. 



Wöchentlich eine Nummer. 



Preia vierteljährlich 



4 Mark. 



VIII. Jahrg. 



Braunschweig, 8. Juli 189 3. 



No. 27. 



Inh 



Chemie. Richard Meyer: lieber die Constitution der 

 Fluoresee'inkörper. (Originalmittheilung.) S. 337. 



Astronomie. Friedrich Ristenpart: Untersuchungen 

 über die Präcession und die Bewegung der Sonne ini 

 Fixsterngebiete. S. 339. 



Botanik. "W. Pfeffer: Ueber die chemotropischen Be- 

 wegungen der Filzfäden. S. 341. 



Kleinere Mittheilungen. Marey: Die Bewegung der 

 Flüssigkeiten, mittelst der Chronophotographie unter- 

 sucht. S. 342. — J. Elster und H. Geitel: Ueber 

 die Vergleichung von Lichtstärken auf photoelektri- 

 schem Wege. S. 343. — K ob rieh: Ueber einige 

 Messungen der Erdtemperatur im fiscalischen Bohr- 

 loche zu Knurow bei Gleiwitz. S. 344. — Carl 

 Adrian: Ueber den Einfluss täglich einmaliger, oder 



a 1 t. 



fractionirter Nahrungsaufnahme auf den Stoffwechsel 

 des Hundes. S. 344. — F. Noll: Zwei Vorlesungs- 

 versuche. S. 345. 



Literarisches. J. J. van Laar: Die Thermodynamik 

 in der Chemie. S. 345. — W. Biscan: Die Dynamo- 

 maschine. S. 346. — H. H a a s : Katechismus der 

 Geologie. S. 346. — Julius Sachs: Gesammelte Ab- 

 handlungen über Pflanzen -Physiologie. Band II. S. 346. 

 — H. "Wichelhaus: Wirthschaftliche Bedeutung 

 chemischer Arbeit. S. 347. 



Charles Pritchard t- Nachruf. S. 347. 



Vermischtes. Schwere -Bestimmungen auf den Sandwich- 

 Inseln. — Eigenschaften des Osmium - Metalles. — 

 Oceanisches Plankton. — ■ Personalien. S. 348. 



Astronomische Mittheilungen. S. 348. 



Ueber die Constitution der Fluorescein- 

 körper. 



Von Professor Richard Meyer in Braunschweig. 

 (Originalmittheilung.) 



Das Fluorescein, C 2 oHi 2 5 , gehört zur Klasse 

 der von Adolf Baeyer im Jahre 1871 entdeckten 

 Phtalei'ne, welche durch Condensation von Phtal- 

 säure mit Phenolen entstehen. Es hat, nebst dem 

 aus Phtalsäure und Pyrogallol zu erhaltenden Gal- 

 lein , eine hervorragende Wichtigkeit für die Indu- 

 strie der künstlichen Farbstoffe und ist seit nahezu 

 20 Jahren Gegenstand fabrikmässiger Gewinnung. 

 An sich schon ein gelber, auf den thierischen Fasern 

 direct fixirbarer Farbstoff, bildet es vor allem eine 

 Reihe chlorirter, bromirter, jodirter und nitrirter 

 Derivate, welche sich in der Wollen- und noch mehr 

 in der Seidenfärberei einer vielfachen Anwendung 

 erfreuen. Das erste technische Product dieser Art 

 war das Tetrabromfluorescei'n, C2oH s Br 4 5 ; es wurde 

 wegen der zarten und doch zugleich lebhaft rothen 

 Färbungen, welche es den thierischen Fasern ertheilt, 

 unter dem Namen Eosin (von Ijra'ff, die Morgenrüthe) 

 in die Farbentechnik eingeführt. 



Die Vereinigung der Phtalsäure mit den Phe- 

 nolen erfolgt am besten , wenn man die erstere in 

 Form ihres Anhydrides anwendet. Es ist eine Con- 

 densation unter Abspaltung von Wasser; je nach den 

 Versuehshedingungen und der Natur des reagirenden 

 Phenols kann sie aber in verschiedenem Sinne ver- 

 laufen. So setzt sich 1 Mol. Phtalsäureanhydrid mit 



2 Mol. Phenol beim Erhitzen mit conceutrirter 

 Schwefelsäure oder anderen wasserentziehendeu Mit- 

 teln zu Phenolphtalein um, während es sich mit 

 1 Mol. Phenol zu einem Gemische isomerer Oxyan- 

 thrachinone vereinigt: 



C 8 H 4 3 -f- C 6 H 6 = C l4 H 8 3 + H 2 



Phtalsäure- Phenol Oxyanthra- 



anhydrid chinon 



C 8 H 4 3 + 2C 6 H 6 = C 20 H ]4 O 4 + H 2 0. 



Phtalsäure- Phenol Phenol- 



anhydrid phtalei'n 



Das Fluorescein wird durch Condensation von 

 Phtalsäureanhydrid und Resorcin gebildet, wobei 

 aber abweichend von der entsprechenden Umsetzung 

 des Phenols nicht 1 , sondern 2 Mol. Wasser abge- 

 spalten werden : 



C 8 H 4 3 + 2C 6 H 6 2 = C 20 H ]2 O 5 + 2 H 2 0. 

 Phtalsäure- Resorcin Fluorescein 



anhydrid 



Trotzdem erfolgt diese Reaction ohne Anwendung 

 eines wasserabspaltenden Agens , durch blosses Zu- 

 sammenschmelzen der Componenten. Ein Anthra- 

 chinonderivat dagegen wird aus Phtalsäureanhydrid 

 und Resorcin nicht erhalten. — Das dem Resorcin 

 isomere Hydrochinou aber ist wieder beider Reac- 

 tionen fähig, und mittelst Phtalsäureanhydrid und 

 Brenzkatechin bewirkten Baeyer und Caro eine 

 theoretisch wichtige Synthese des Alizarins. 



Nicht ohne Schwierigkeiten gelang es, die Con- 

 stitution der Phtalei'ne und den Mechanismus ihrer 

 Bildung aufzuklären; die klassischen Experimental- 

 untersuchungen Baeyer's haben aber schliesslich 



