No. 28: 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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integrirenden Bestandteil des Fluoranmolecüles bil- 

 det. Uebcrdies findet die nahe Beziehung zwischen 

 beiden Körpern eine Bestätigung durch ihre physika- 

 lischen Eigenschaften; wie Fluoran, so löst sich auch 

 das Xanthon in Schwefelsäure mit prächtiger, freilich 

 nicht grüner, sondern blauer Fluorescenz. 



Destillirt man Fluoran mit Zinkstaub, so wird ein 

 Gemisch verschiedener Reductionsproducte erhalten, 

 welche noch eingehenderer Untersuchung bedürfen; am 

 bemerkenswerthesten unter ihnen erscheint eine in 

 gelben Blättchen krystallisirende Verbindung, welche 

 sich nicht nur in Aether mit intensiv gelbgrüner 

 Fluorescenz löst, sondern auch einen in derselben 

 Farbe fluorescir enden Dampf bildet, eine Er- 

 scheinung, welche bisher wohl kaum , oder nur ganz 

 vereinzelt beobachtet wurde. Durch Destillation mit 

 einer Mischung von Zinkstaub und Natronkalk zer- 

 fällt das Fluoran im Sinne der folgenden Gleichung: 



C 6 H 4 .C<£<>^>0 + 2H 2 = H 2 + C0 2 



CO — 



Fluoran + C 6 H 6 .CH<&H*>. 



Diphenylenphenylmethan 



Durch diese Reactiou wurde zum ersten Male der 

 directe Nachweis für die Zugehörigkeit der 

 Fluoresceinkörper zur Triphen ylmetban- 

 gruppe geführt. Diese war bisher nur für das Phe- 

 nolphtale'in bewiesen und wurde für das Fluorescei'n 

 aus Analogie erschlossen. Bei der grossen Verschie- 

 denheit der Fluoresceine von den übrigen Phtaleinen 

 erscheint aber diese Thatsache nicht ohne Bedeutung 

 und darf als eine wesentliche Ergänzung der früheren 

 Untersuchungen über die Constitution der wichtigen 

 Körperklasse betrachtet werden. 



Nachdem durch diese Untersuchungen die Natur 

 des Fluorans und des Fluoresceins in exacter Weise 

 festgestellt worden ist, finden mehrere mit der Bil- 

 dung dieser Körper verknüpfte Erscheinungen eine 

 einfache Erklärung. Von den drei isomeren Bi- 

 oxybenzolen giebt nur die Metaverbindung des Res- 

 orcins mit Phtalsäure ein Fluorescei'n. Dies rührt 

 daher, weil nur bei diesem der Phtalsäurerest zu einem 

 der beiden Hydroxyle in Ortho-, zum anderen in 

 Parastellung treten kann; bei den beiden Isomeren 

 des Resorcins ist dies, wie man sich an den aufge- 

 lösten Formeln leicht überzeugen kann, nicht möglich. 



Ganz analog verhalten sich die amidirten Phenole. 

 Nur die Metaverbindungen geben Rhodamine, und 

 die Constitution der letzteren ergiebt sich daher ent- 

 sprechend derjenigen des Fluoresceins: 

 C C H 4 .CO 



-0 



(C,H B ),N 



N(C 2 H 6 ) 2 



Neuerdings wurden die Metaamidophenole auch 

 mit Aldehyden der aliphatischen und aromatischen 

 Reihe — Formaldehyd und Benzaldehyd — conden- 



sirt. Die so entstandenen Verbindungen Hessen sich 

 durch Wasserabspaltung und Oxydation in rothe, den 

 Rhodaminen ähnliche, mit starker Fluorescenz be- 

 gabte Farbstoffe verwandeln. Auch sie enthalten den 

 Pyronring und wurden deshalb mit dem NaraenPyro- 

 n ine belegt. 



Wie wir sahen , erfolgt bei der Condensation von 

 Phtalsäureanhydrid mit Phenol der Eingriff haupt- 

 sächlich in der Parastellung zum Phenolhydroxyl, 

 und das Product dieses Processes ist das Phenol - 

 p htalein. Daneben findet in untergeordneter Weise 

 auch noch ein Orthocondensationsprocess statt, und 

 dieser führt zum Fluoran. Denn die nunmehr be- 

 wiesene Formel dieses Körpers zeigt den Phtalsäure- 

 rest in Ortbostellung zu dein Pyronsauerstoffatom ; 

 letzteres aber ist der Rest der beiden Phenolhydro- 

 xyle, welche bei der Orthocondensation einander so 

 nahe rücken , dass sie 1 Molecül Wasser abspalten 

 müssen. — In ähnlicher Weise findet auch in der 

 Fuchsinschmelze in erster Linie Paracondensatiou 

 unter Bildung von Rosanilin statt; aber auch hier 

 läuft daneben eine weniger weit gebende Orthocon- 

 densation, und es entsteht dadurch als Nebenproduct 

 das Chrysanilin. 



Schliesslich sei auf zwei in neuester Zeit erschienene 

 Arbeiten von A. Bernthsen und P. Friedländer 

 verwiesen, welche die Constitution der Phtaleine noch 

 von einem anderen als dem hier eingenommenen 

 Standpunkte aus beleuchten. Ueber dieselben soll 

 bei einer anderen Gelegenheit berichtet werden. 



Die Thätigkeit der physikalisch-technischen 



Reichsanstalt in den ersten fünf Jahren 



ihres Bestehens. 



(Zeitsehr. f. Instrumentenkunde 1891, S. 149 u. 1893, S. 113.) ') 



Es giebt in der Wissenschaft wie in der Technik 

 eine nicht geringe Zahl von Aufgaben, deren Lösung 

 von ausschlaggebender und höchst fördersamer Be- 

 deutung ist, an welche aber in den bisherigen, der 

 wissenschaftlichen Forschung und zugleich dem 

 wissenschaftlichen Unterricht gewidmeten Instituten 

 nicht herangetreten werden konnte, weil einerseits 

 die der Forschung gewidmeten Mussestunden unserer 

 Gelehrten vielfach zu der oft langen, planmässig 

 durchgeführter Vorarbeiten erfordernden Ausführung 

 der genannten Aufgaben kaum ausreichen, andererseits 

 aber auch die geeigneten, geschulten Hülfskrätte und 

 besonders die oft aussergewöhnlichen experimentellen 

 Mittel fehlen würden, ohne welche ein Erfolg in der 

 Lösung gewisser grundlegender physikalischer Unter- 

 suchungen gar nicht angestrebt werden kann. Solche 

 Aufgaben sind beispielsweise die genaue Bestimmung 

 physikalischer Constanten, Untersuchungen über die 

 Eigenschaften von Materialien, von Metallen, von 



l ) Diesen Mitrtheilungen liegen die Thät.igkeitsberichte 

 zu Grunde, welche der Herr Präsident der Eeichsanstalt 

 im December 1890 und im November 1892 dem deutscheu 

 Beichstage unterbreitete. 



