No. 40. 



Naturwissenschaftliche Kund schau. 



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Die MeDge der im See gelösten Soda wird von 

 Low auf 2 Millionen Tonnen (zu je 1000 kg) ge- 

 schätzt, während sie nach den Analysen von Cha- 

 tard und Lunge bei einer durchschnittlichen Tiefe 

 von 5 bis II ni eher 40 bis 50 Millionen Tonnen be- 

 trägt. 



Von dieser gewaltigen Salzmenge wird einst- 

 weilen nur ein ganz geringfügiger Theil gewonnen 

 durch eine Verdampfungsanlage, die sich am nord- 

 östlichen Ufer zu Keeler, einem Dorfe am Endpunkte 

 der Carson- und Coloradoeisenbahu, befindet. Hier 

 sind zwei Reihen von Becken eingerichtet, die im 

 Jahre 1892 die Fläche von 1(5 ha bedeckten. Die 

 obere Reihe dient auch hier der Concentrirung durch 

 die Sonnenwärme, worauf die Lauge in die unteren 

 Becken zur Krystallisation geleitet wird. Die er- 

 haltene unreine „Rohwaare" wird nochmals in ge- 

 klärtem Seewasser gelöst und mit concentrirter Lauge 

 aus den oberen Becken zur Krystallisation stehen 

 gelassen. Die so erhaltene Lauge enthält viel weniger 

 Sulfat und Chlorid als das ursprüngliche Seewasser 

 und giebt viel reinere und grössere Krystalle. Man 

 lässt die Krystallisation unter Zusatz von Lauge aus 

 dem oberen Becken weiter gehen , bis die kühlere 

 Jahreszeit eintritt, und nimmt dann die 5 bis 75cm 

 dicke, reinweisse Kruste heraus. Dieselbe besteht 

 fast nur ans Na 2 CO., und NaHCO a und zwar in 

 einem Verhältniss , das mit der Formel des Urao 

 gut übereinstimmt („beste Waare"). Auf etwa 150° 

 erhitzt, giebt sie Wasser und Kohlensäure ab und 

 liefert so eine sehr reine „calcinirte Soda" mit über 

 97 Proc. Na 3 C0 3 . 



Nach Chatard's Versuchen lässt sich die frac- 

 tiouirte Krystallisation der Salze sehr leicht durch- 

 führen. Da ausserdem die Ufer des Sees für die 

 Anlage von Verdampfungsanstalten ausserordentlich 

 gut geeignet sind und die Eisenbahn bereits bis an 

 den See reicht, so wird die Soda vom Owenssee 

 binnen Kurzem eine wesentliche Rolle auf dem Markte 

 spielen. 



Sämmtliche Oertlichkeiten der Welt, an denen 

 natürliche Soda vorkommt, haben bloss eine gemein- 

 same Eigenschaft, ein sehr trockenes Klima. Soda 

 findet sich bekanntlich gelöst in vielen Quellwassern, 

 von denen ja manche als alkalische Mineralwässer 

 weltberühmt sind 1 ). Sammelt sich solches Wasser 

 in einer Senkung des Bodens zu einem See ohne 

 Abfluss, so wird durch die Verdunstung des Wassers 

 allmälig eine concentrirte Salzlösung entstehen , in 

 welcher während und gerade durch die Concentration 

 allerlei Umsetzungen vor sich gehen können. 



Die Entstehung der Alkalicarbonate selbst beruht 

 auf der Zersetzung alkalihaltiger Gesteine, Silicate etc., 

 durch den gemeinsamen Einfluss von Kohlensäure 

 und Wasser, oft auch von Wärme und Druck. Dass 

 in den natürlichen Wässern die Menge der Natrium- 

 salze diejenige der Kaliumsalze bedeutend überwiegt, 



') So die Quellen von Ems, Franzensbad , Karlsbad, 

 Tepfitz, Facliiugen und besonders die Quelle Grand Grille 

 zu Vichy. 



hat seinen Grund theils darin , dass die natrium- 

 haltigen Gesteine leichter zersetzt werden, theils 

 darin, dass die Kaliumsalze bei der Filtration durch 

 den Erdboden grösstentheils zurückgehalten werden. 

 Durch Einwirkung von Kochsalz auf kohlensauren 

 Kalk und kohlensaure Magnesia kann ebenfalls unter 

 Umständen kohlensaures Natron sich bilden , aller- 

 dings wohl nur auf einem Umwege 1 ), indem auf 

 irgend eine Weise, vielleicht aus verwitterndem Eisen- 

 kies, FeS 2 , und Kochsalz, schwefelsaures Natron 

 entsteht, das durch organische Substanz zu Schwefel- 

 natrium reducirt wird ; letzteres kann dann in Car- 

 bonat übergeführt werden. In dieser Art erklärt 

 auch A. H. Hooker das Vorkommen und die Bil- 

 dung der Trona in den Natronseen Unterägyptens. 

 Die Quellen , welche dieselben speisen , enthalten 

 keine Soda, sondern nur Kochsalz und schwefelsaures 

 Natron , das wohl beim Durchtritt des Nilwassers 

 durch Schichten von kohlensaurem Kalk , Gyps und 

 Steinsalz entstanden ist. Dieses wird durch die 

 massenhaft vorhandenen Algen zu Schwefelnatrium 

 reducirt; es tritt Schwefelwasserstoff auf, während 

 der Schlamm durch gebildetes Schwefeleisen erst 

 braun , dann schwarz wird. Auch die Algen selbst 

 färben sich zuerst roth, dann braun. Weiterhin nimmt 

 das Wasser alkalische Beschaffenheit an , welche 

 immer stärker wird. Zu gleicher Zeit steigen aus dem 

 Schlamme, wohl in Folge der Thätigkeit eines Mikro- 

 coccus, Kohlensäureblasen in Menge auf, welche das 

 Schwefelnatrium in kohlensaures Salz überführen. 



Die rothe Färbung vieler alkalischer Salzseen und 

 ihrer Absätze rührt nach einer von Chatard be- 

 stätigten Beobachtung Payen's von der Anwesenheit 

 kleiner Krebschen der Art Artemia salina her, der 

 Salzwasserform von Branchipus nach Schmanke- 

 witsch. Dieselben treten bei einer Concentration 

 der Salzlösung von 20° B. massenhaft auf und zeigen 

 eine graue oder grünliche Farbe. Bei weiterer Con- 

 centration auf 25° B. sterben sie indessen ab und 

 hinterlassen einen rothen Schaum auf der Oberfläche, 

 der auch in die Ablagerungen eingeht. Bi. 



Alpheus Hyatt: Stammesgeschichte der Arie- 

 tiden. (Smithsoiiiaii Contribut. to Knowledge. Washington.) 

 Die Untersuchungen des Verf. über fossile Cephalo- 

 poden und seine Versuche, zu einem auf rein gene- 

 tischer Grundlage erbauten System zu gelangen, sind 

 den Fachgenossen seit längerer Zeit bekannt. In 

 dieser vorliegenden Arbeit hat sich Hyatt eine 

 Gruppe von Ammoniteu als Studienobject gewählt, 

 welche sehr früh, im Unterlias. erscheint, sich zu er- 

 staunlicher Formenfülle entfaltet und nach relativ 

 kurzer Zeit im mittleren Lias schon wieder vom 

 Schauplatz abtritt. Die Vorgänge , die sich in der 

 Entwickelung eines Thierkreises abspielen, drängen 

 sich bei den Arietiden auf eine durch wenige geo- 

 logische Zonen repräsentirte Zeit zusammen, und die 



] ) Eine directe Umwandlungsweise hat Herr Hilgard 

 gefunden, s. Ber. d. deutsch, ehem. Ges. 1892, Jahrg. XXV, 

 S. 3624. Rdsch. VIII, 4M. 



