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Naturwissenschaftliche K und seh au. 



No. 51. 



sehen mit ihrer Mündung in der Regel nach aussen, 

 ibre Drehungsebene steht senkrecht zur Median- 

 ebene des Körpers ; die Drehungsebene des zweiten, 

 am achten Thoracalfusspaar gelegenen Paares bildet 

 mit der Längsaxe einen Winkel von 45 (l , wogegen 

 die der abdominalen Leuchtorgane mit der Median- 

 ebene zusammenfällt, so dass man diese Organe an 

 conBervirten Exemplaren stets nach vorn, unten oder 

 hinten, aber niemals seitwärts gerichtet findet. Es 

 können demnach durch diese verschiedenen Leucht- 

 organe Lichtstrahlen abwärts, seitwärts oder vorwärts, 

 aber niemals aufwärts geworfen werden , die oberen 

 Partien der Augen werden von denselben niemals 

 getroffen. 



Diese obere Partie der Facettenaugen erfährt 

 nun bei einigen in der Tiefsee lebenden Euphau- 

 siden merkwürdige Umbildungen. Schon bei den 

 Gattungen Thysanoessa und Nematoscelis ist dieselbe 

 durch eine ringförmige Einschnürung von den seit- 

 lichen Theilen abgegrenzt , bei Stylocheiron schiebt 

 sich dieselbe teleskopförmig über den unteren Theil 

 vor. So wird bei den Tiefsee-Schizopoden das Auge 

 in ein „Frontauge' 4 und ein „Seitenauge" zerlegt, 

 und ersteies ist durch einen Pigmentmantel gegen 

 letzteres abgegrenzt. Diese starke Vorwölbung wird 

 dadurch bedingt, dass die oberen Facetten sich stark 

 in die Länge strecken und verbreitern, so dass sie 

 z. B. bei Stylocheiron mastigophorum die drei- 

 bis vierfache Länge der Seitenfacetten erreichen. 

 Gleichzeitig verkümmern die Randfacetten des Front- 

 auges, die Krystallkegel fehlen denselben gänzlich, 

 während die centralen Theile (Rhabdome, Retina- 

 kerne) persistiren. Die Pigmentzellen der Retina 

 fehlen den Euphausiden durchaus, bei den echten 

 Tiefseeformen (Nematoscelis mantis, Stylocheiron) ist 

 überhaupt kein Retinapigment vorhanden , so dass 

 die durch nichts verhüllten Rhabdome dem Be- 

 obachter „in unerwarteter Klarheit und Pracht" ent- 

 gegentreten. 



Eiue eingehendere Untersuchung der einzelnen 

 Facettenglieder ergab weitgehende Uebereinstimmun- 

 gen mit dem Bau der Facetten bei den Dekapoden. 

 Jeder Krystallkegel wird, wie bei den Dekapoden, von 

 vier Krystallzellen abgeschieden , jedes Rhabdom ist 

 von sieben Retinulazellen umgeben. 



Herr Chun weist darauf hin, dass wir in den 

 Frontaugen von Stylocheiron die vollkommensten, 

 bisher bekannten Dunkelaugen zu erblicken haben. 

 Die geringe Anzahl der Facettenglieder (50 bis 60) 

 ist für das Zustandekommen deutlicher Bilder sehr 

 ungünstig, auch ist, wie oben bemerkt, eine Be- 

 leuchtung der oberen "Partien des Auges durch die 

 Leuchtorgane ausgeschlossen. Die Länge der Facetten- 

 glieder, die weite Entfernung der Krystallkegel 

 von den Rhabdomen und die Pigmentlosigkeit der 

 Retinula begünstigen die Entstehung zahlreicher 

 Zerstreu nugskreise. Da nun, wie oben bereits an- 

 geführt , die den Rand des Frontauges bildenden 

 Facettenglieder der Krystallkegel entbehren, während 

 die Rhabdome entwickelt sind, so können diese in 



Folge des Pigmentmangels der Retina auch zahlreiche 

 seitlich einfallende Lichtstrahlen percipiren , und e* 

 wird so das Entstehen verschwommener Superpositions- 

 bilder im Sinne Exner's (vgl. Rdsch. VII, 105,120) 

 begünstigt. Verf. erinnert an die interessanten Ver- 

 suche von Exner und Frl. Szczawinska, welche 

 beweisen , dass die Facettenaugen der Arthropoden 

 durch Auf- und Abwärtswandern des Pigmentes sich 

 verschiedenen Beleuchtungsgraden zu accomodiren 

 vermögen. Es ist nun von Interesse, dass das 

 „Irispigroent" der Tiefsee-Euphausiden sich constant 

 in der Lage befindet, welche der „Dunkelstellung'' 

 entspricht. Da Herr Chun das gleiche. Verhalten so- 

 wohl bei den bei Tage als bei Nacht gefangenen 

 Stylocheiron-Arten beobachtete, so geht daraus hervor, 

 dass diese Gattung durch Anpassung an das Leben 

 in der Tiefsee die Accomodationsfähigkeit ganz ver- 

 loren hat. 



Verf. kommt auf Grund dieser Beobachtungen zu 

 dem Schluss , dass sich in dem feineren Bau des 

 Auges die Lebensweise des Thieres auf das Treueste 

 abspiegelt und weist darauf hin, wie die bathy- 

 metrische Vertheilung der Euphausiden genau mit 

 den aus dem Bau der Augen zu ziehenden Schluss- 

 folgerungen übereinstimmt, wie dies sowohl durch 

 seine eigenen Erfahrungen, als auch durch die Er- 

 gebnisse der Plankton-Expedition bestätigt wurde. 



R. v. Hanstein. 



S. Muirhead Macfarlane: Vergleich des feineren 

 Baues der Pflanzenbastarde mit dem 

 ihrer Eltern, und seine Bedeutung für 

 biologische Probleme. (Transactions of the K. 

 Society of Edinburgh, Vol. XXXVII. I'.irt I, p. 203.) 

 Mit dem Ursprung und der Verwandtschaft der 

 Pflanzenbastarde hat sich die Forschung in neuerer 

 Zeit vielfach beschäftigt. Die Hauptetappen in dem 

 Fortschritt unserer Kenntnisse über diesen Gegenstand 

 werden bezeichnet durch die Namen Kölreuter, 

 Gärtner, Herbert, Wichura, Naudin, Naegeli, 

 Darwin und Focke. Bisher haben sich indessen 

 die Beobachter grössteutheils darauf beschränkt, das 

 Vorkommen, die künstliche Erzeugung, die relative 

 Fruchtbarkeit, die Veränderlichkeit und die äussere 

 Erscheinung der Bastarde festzustellen. 1831 ver- 

 glich J. S. Henslow eine hybride Digitalis mit ihren 

 Eltern unter Berücksichtigung ihres feineren Baues 

 und zeigte, dass in der Grösse und Gestalt der Haare 

 und anderer Gebilde der Bastard zwischen seinen 

 Eltern die Mitte hielt. Wichura und Kerner 

 wiesen dann das Gleiche für Weiden- und Pulmo- 

 narienbastarde nach. Wettstein gebührt das Ver- 

 dienst, die Blätter von vier Coniferenbastarden mit 

 denen der Eltern hinsichtlich der allgemeinen Gewebe- 

 anordnung verglichen zu haben. Er zeigte an Blatt- 

 iiuerschnitten, dass jeder Bastard hinsichtlich der 

 Zahl der Spaltöffnungen, der Tiefe der Epidermis- 

 zellen und der Zahl und Anordnung der skleren- 

 chymatischen Elemente der Gefässbündel die genaue 

 Mittelform zwischen seinen Eltern ist. 



