668 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. 52. 



hört ihre Abkühlung für kurze Zeit auf oder ver- 

 langsamt sich merklich. 



Während des ersten Stadiums des Erstarrens, 

 welches aufhört, wenn das gelöste Metall vollständig 

 fest geworden, ist die Wärmemenge, welche sich in 

 Folge der blossen Zustandsänderung entwickelt, bei 

 den Amalgamen der ersten Kategorie gleich der- 

 jenigen, die vom Erstarren des gerammten gelösten 

 Metalles herrührt, und bei denen der zweiten Kategorie 

 höher als diese und übertrifft sie wahrscheinlich um die 

 Wärmemenge, die nothwendig ist für das Schmelzen des 

 Quecksilbers, das gleichzeitig mit dem anderen Metall 

 fest wird. 



Wenn die Abkühlung eines Amalgams sich über 

 den Erstarrungspunkt des Quecksilbers hinaus erstreckt, 

 gelangen die Amalgame der ersten Kategorie, denen mit 

 den erforderlichen Einschränkungen auch die des Bleies 

 zugezählt werden können, zu diesem Punkte, indem sie 

 noch alles oder fast alles Quecksilber flüssig erhalten, 

 das sie anfänglich enthielten , während die der zweiten 

 Kategorie um so mehr an noch flüssigem Quecksilber ver- 

 armt zu demselben gelangen, je grösser in ihnen die 

 Menge des anderen Metalles ist. Dem entsprechend ent- 

 wickeln die ersten, indem sie bei diesem Punkte erstarren, 

 so viel Wärme , als das ganze ursprünglich enthaltene 

 Quecksilber beim Erstarren entwickeln würde; die an- 

 deren hingegen entwickeln eine Menge derselben, die 

 rasch abnimmt mit der Concentration , bis sie bei den 

 Amalgamen, welche zu diesem Punkte factisch ohne 

 flüssiges Quecksilber gelangen, Null wird. 



Den Punkt, bei welchem die schliessliche Erstarrung 

 eintritt, fand ich nur bei den Natriumamalgamen merk- 

 lich niedriger als den Erstarrungspunkt des Queck- 

 silbers, für dieselben zeigte er sich bei — 4G°. Und da 

 diese Erniedrigung ungefähr im Verhältniss zu der 

 Menge der Metalle stehen muss , welche bei dieser 

 Temperatur noch im Quecksilber gelöst sind, kann man 

 schliessen, dass unter den von mir untersuchten Metallen 

 nur das Natrium sich in merklicher Menge in Queck- 

 silber bei seinem Gefrierpunkte löst." 



Eine Vergleichung der Amalgame mit den schmelz- 

 baren Legirungen zeigte , dass beide sich gleich ver- 

 halten ; die Unterschiede sind nur durch den tiefen 

 Schmelzpunkt des Quecksilbers bedingt. Eine Ver- 

 gleichung der hier gefundenen Resultate mit denen, 

 welche Schütz bei einer Untersuchung der specifischen 

 Wärme von Amalgamen erhalten (Rdsch. VII, 4G0), zeigt, 

 dass dieselben sich wohl in Uebereinstimmnug bringen 

 lassen, wenn mau die Verschiedenheit der Concentrationen 

 berücksichtigt. 



A. Mahlkc: Ueber die Messung von Tempera- 

 turen bis 550° mittelst Quecksilberthermo- 

 nieter. (Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 

 Jahrg. XXVI, S. 1815.) 

 Häufig wird die Meinung gehegt, dass mit einem 

 Quecksilberthermometer nur Messungen bis etwa 300° 

 ausgeführt werden können. Es erscheint daher an- 

 gebracht, darauf hinzuweisen, dass neuerdings Queck- 

 silberthermometer im Handel zu haben sind, die bis 

 550" hinauf benutzt werden können. 



Die gewöhnlichen Thermometer, die über dem Queck- 

 silber ein Vacuum enthalten , sind ja in der That nur 

 bis etwa 300° brauchbar, weil bei höherer Temperatur 

 das Quecksilber ins Sieden geräth. Schon im Jahre 1890 

 wurden jedoch auf Anregung der physikalisch-technischen 

 Reichsanstalt Thermometer angefertigt, in denen das 

 Quecksilber unter dem Druck von einer Atmosphäre 

 stand, erzeugt durch Einbringen von Stickstoff bei ge- 

 wöhnlicher Temperatur. Beim Erwärmen wird in Folge 

 der Ausdehnung des Quecksilbers der Stickstoff com- 

 primirt und das Quecksilber kommt unter hohen Druck. 

 Durch gesteigerten Druck wird nun der Siedepunkt 

 eines jeden Körpers erhöht und durch passende Wahl 



der Grösse des dem Stickstoff zur Verfügung stehenden 

 Raumes konnte somit erreicht werden, dass die Thermo- 

 meter bis 450°, der Erweichungstemperatur des ver- 

 wendeten Glases, brauchbar waren. Neuerdings ist von 

 Schott in Jena ein Thermometerglas für Temperaturen 

 bis 550° hergestellt worden. Bei dieser Temperatur 

 hat das Quecksilber einen Dampfdruck von mehr als 

 17 Atmosphären; zur Herstellung dieser Thermometer 

 wird nicht Stickstoff, sondern flüssige Kohlensäure ver- 

 wandt, die ein passendes Gas und gleichzeitig den er- 

 forderlichen Druck liefert. Eine merkbare Erweichung 

 des Glases tritt erst gegen 5(J0° ein. 



Sodann giebt Verf. ein Ilülfsinstrument au, um die 

 Correction für den aus dem Temperaturbade heraus- 

 ragenden Theil des Quecksilberfadens zu ermitteln. Es 

 ist dies ein aus zwei verschieden weiten Capillaren zu- 

 sammengesetztes Thermometer. Die untere, weitere bildet 

 das Thermometergefäss, die obere, engere trägt die Scala, 

 neben der man eine Hülfsscala zum unmittelbaren Ab- 

 lesen der gesuchten Correction anbringen kann. Der 

 Gebrauch dieses Fadenthermometers geschieht folgender- 

 maassen: „Man bringt es neben dem Hauptthermometer 

 an, so dass die Einschnürungsstelle, wo die weitere 

 Capillare in die engere übergeht, sich etwas unterhalb der 

 Kuppe am Faden des Haupttherniometers befindet. Das 

 Gefäss des Fadenthermometers muss so lang sein, dass 

 sein uuteres Ende alsdann noch bis in das Temperatur- 

 bad hineinreicht. Zeigt nun das Hauptthermometer 

 unter diesen Umständen die Temperatur T' an, das 

 Fadenthermometer aber t', so ist die gesuchte Correction 



(T' — t') ■=-' wo f die Länge vom Gefässe des Hülfs- 



instrumentes in Graden des Hauptthermometers bedeutet 



und L = ra-f- T' — r ist, wenn - ( = J den relativen 



Ausdehnungscoefficienten des Quecksilbers im Glase 5'j" 1 

 bezeichnet. 



Die Grösse r/L ist innerhalb weiter Temperaturinter- 

 valle nahezu constant, so dass auch die gesuchte Correc- 

 tion nahezu proportional der Differenz (T' — t') wird. 

 Trägt man also die Grösse r/L neben der Scala des Faden- 

 thermometers, ausgedrückt in Graden desselben, vom 

 Nullpunkt an fortlaufend auf und bezeichnet die Striche 



der Theilung fortlaufend mit den Zittern 0, 1, 2 so 



ist die Correction in dieser direct ablesbar. Man hat nur 

 in der Temperaturtheilung die Differenz (T' — t') der 

 Ablesungen beider Instrumente aufzusuchen, dann giebt 

 der nebenstehende Werth der Hülfstheilung die gesuchte 

 Grösse. Bei Benutzung eines solchen Hülfsiustrumentes 

 gestaltet sich somit die Bestimmung der Correction fin- 

 den herausragenden Faden zu einer überaus einfachen." 

 M. L. B. 



Th. Curtius: Azoimid aus Hydrazinhydrat und 

 salpetriger Säure. (Berichte der deutschen chemi- 

 schen Gesellschaft 1893, Jahrgang XXVI, S. 1263.) 



Das Azoimid N 3 H, jene von H. Curtius im Jahre 

 1S90 entdeckte Wasserstoffsäure des Stickstoffes, welche 

 in ihrem Verhalten so grosse Aehnlichkeit mit den 

 Halogenwasserstoffsäuren zeigt (vergl. Rdsch. V, 663; 

 VI, 180; VII, 257), konnte bisher nur aus complicirten 

 organischen Verbindungen, aus Derivaten des Hydrazins, 

 durch Abspaltung gewonnen werden. 



Herrn Curtius ist es in jüngster Zeit gelungen, 

 eine Methode für die Darstellung derselben ausfindig zu 

 macheu , durch welche man auf einem höchst einfachen 

 Wege zu einer verdünnten Lösung der Säure gelangen 

 kann. Man leitet die rothen Gase, welche bei Einwirkung 

 von Salpetersäure auf Arsentrioxyd erhalten werden, in 

 eine eiskalte, verdünnte Lösung von Hydrazinhydrat in 

 Wasser, bis anhaltende, auf einer Zerstörung der ge- 

 bildeten Substanz beruhende Gaseutwickelung eintritt. 

 Noch mehr empfiehlt es sich , die nitrosen Dämpfe auf 

 Fisstückchen zu verdichten und die so erhaltene, blaue 



