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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



Nr. 24. 



einiger Entfernung von der ersten 



dies mit der Schalenabschcidung der Radiolarien zunchst 

 nur, um dem Verstndnis formal zu Hlfe zu kommen, 

 um zu zeigen, dass auch anderwrts, in der anorganischen 

 Natur, analoge Processe vorkoiumen; ob der Vergleich 

 vielleicht auch reale, erklrende Bedeutung besitzt, mssen 

 wir vorlufig dahingestellt sein lassen : In der ske- 

 lettogcnen Schicht sammelt sich Kieselsure bis zur 

 Capacittsgrenze der Sarcode an; ist diese erreicht, so 

 findet auf einen geringen Anstoss hin die Abscheidung 

 statt, das in die skelcttogenc Schicht fallende, mit Kiesel- 

 sure gesttigte Netz des protoplasmafischen Wabenvverkes 

 versteinert phitzlich, etwa wie an einem Fenster Eis- 

 blumcn anschiessen. Ist die Sarcode hierdurch entlastet, 

 so kann die Ansammlung von Skelettmaterial von neuem 

 beginnen; unterdessen wchst der Sarcodekrper und mit 

 ihm seine skelettogene Schicht weiter, so dass nach aber- 

 maliger Erreichung des Maximums der Ansammlung die 

 zweite Schale in 

 entsteht. 



Die Producte der auf einander folgenden GerUst- 

 bilduugsetappen, die in einander geschachtelten Kugel- 

 schalen, zeigen zwar oft bereinstimmenden Bau, noch 

 hufiger jedoch sind sie verschieden structurirt (Fig. 12, 

 16, 17). Wir finden dies leicht verstndlich, wenn wir 

 bedenken, dass das Sarcodegerst des Rhizopodenkrpers 

 whrend der Entwickelung des Letzteren sich verndert, 

 ebenfalls eine Entwickelung durchluft; im Verlaufe der 

 Stoftwechselprozesse verndern sich die Vacuolen und jede 

 Skelettbiidungsetappe findet einen anderen morphologischen 

 Ausbau des Sarcodegerstes vor und tixirt ihn. Ferner 

 knnen wir im (ilrossen und Ganzen als Regel konstatiren, 

 dass die Grsse der Poren absolut und auch relativ, im 

 Verhltniss zu der Strke der Balken der Gitterschaleu, 

 zunimmt (vgl. die drei angegebenen Figuren). Auch dies 

 fgt sich einer natnrgemssen Erklrung im Hinblick auf 

 die secundre Natur der Vacuolen. Der primre Zustand 

 ist der des soliden Protoplasniakcirjiers; durcli Ent- 

 mischungsvorgnge entstehen die Vacuolen, zunchst als 

 kleine Secrettropfen , die dann whrend des weiteren 

 Verlaufs des Stoffwechsels an Grsse zunehmen und den 

 Weichkrper mehr und mehr auf l)lhen. Dies trifft nicht 

 nur fr die Rhizopoden zu, sondern wir finden, wo Ul)er- 

 haupt Vacuolenbildung eine Rolle siiielt, bekanntlich das- 

 selbe Verhalten bei der Histogenese der Tliiere und 

 Pflanzen. In den kleinen soliden Zellkrpern des Ur- 

 meristems der Pflanzen treten kleine sich allmhlich ver- 

 grssernde Vacuolen auf, die endlich zu einem grossen 

 Vacuolenhohlrauni confluiren, der den Zellkriier unver- 

 hltnissnissig aufblht und dessen Protoplasma als dnnen 

 Wandbelcg zur Seite drngt; ganz analog ist die Lage 

 der Dinge bei den thierischen Fett- und Blasenzelleu. 

 Ist bei unseren Riiizopoden diese Zunahme der Grsse 

 der Vacuolen im Verhltniss der protoplasmatischen 

 Zwischenmasse gut ausgeprgt, so ist eine Folge hier- 

 von ein im Verlaufe der Succession der Gerstbildungs- 

 etappen sich kundgebendes Hinstreben von kleinen runden 

 Poren zu grossen polygonalen Gittermaschen mit dnnen 

 Zwischenbalken (Fig. 12, 16, 17). Diese Tendenz kommt, 

 wie auch unsere Figurenbeispiele zeigen, ihrem Ziele bald 

 weniger, bald mehr nahe, zuweilen erreicht sie es aber 

 so vollstndig, dass die jngste letzte Schale ein aus 

 haarfeinen Kieselfden gebildetes Netz mit grossen po- 

 lygonalen Maschen darstellt (Fig. 12), welches eher einem 

 Spinngewebe als einer Schale gleicht. 



Wenn das Kautenwerk einer ussersten Vacuolen- 

 schicht nicht, wie bei den Arkadenschalen, in seiner Ge- 

 sammtheit, sondern nur in einzelnen radialen Kanten mit 

 den drei in diese hergehenden tangentialen und ge- 

 wlbten Kanten in die Skelettbildung eingeht, so entstehen 



dreiarmige Anker (Fig. 20b, 15, vergl. auch die usseren 

 Radiationsstellen des Kanteusystems der Seifenblasen- 

 komplexe Fig. 2, 8). Dieselben kommen bei den ver- 

 schiedensten Radiolarienabthcilungen vor und zwar in den 

 peripheren, ussersten Partien der Gerste, an den 

 distalen Enden der radialen Stachelgebilde, also eben da, 

 wo wir sie ihrer Bildungsmechanik nach zu erwarten 

 haben. Betheiligen sich nur zwei von den tangentialen 

 Zwischenkanten au der Skelettabscheidung, so entstehen 

 zweiarmige Anker (siehe auch hierzu Fig. 20b), die eben- 

 falls bei Radiolarien verschiedentlich vorkommen. 



Kommt es bei einer auf einer Sehalenoberflche 

 secundr aufgetretenen Vacuolensehicht nur in den Ecken 

 resp. Knotenpunkten des von den der Schalenflche auf- 

 stehenden Zwischenwnden gebildeten Grundrissnetzes zur 

 Abscheidung von Skelettsubstanz, so mssen kleine, der 

 Schalenoberflche aufsitzende Tetraeder mit eingebauchten 

 Flchen entstehen, wie dies Figur 20c veranschaulicht 

 (vergl. auch Fig. 4). Wir begegnen dieser Erscheinung 

 bei der von Mob ins beschriebenen und abgebildeten, von 

 uns in unserer Figur 22 wiedergegebenen Entosoienia 

 aspera. Bei dieser Thalamophore wird das die Schale 

 aussen berziehende Exoplasma blasigen Bau besessen, 

 verrauthlich eben etwa wie unsere Figur 20 c es darstellt, 

 einer Vacuolenlage entsprdchen halK-n. 



Endlich wollen wir noch eine hchst interessante Er- 

 scheinung herausgreifen, bei der uns die Blasenspannung 

 bei Radiolarienschalen als Bildnerin des Gesammtbau- 

 planes entgegentritt. Ein in einem Medium frei 

 schwebender, (entsprechend Fig. 2) aus vier grossen 

 Blasen bestehender Blasenkomplex, dem noch eine kleine 

 Blase eingefgt ist, zeigt die in Figur 1 dargestellte 

 Formation. Es giebt nun eine Gruppe von Nasseilarien, 

 deren Schalen genau dem Zwischeuwandsystem eines 

 derartigen Blasencomplexes entsprechen; Figur 6 fhrt 

 eine solche Form als Beispiel vor: Die Cephalis oder das 

 Kpfchen entspricht der centralen kleinen Blase und die 

 von ihr ausgehenden Gitterplatten den Zwischenwnden 

 der anstossenden vier grossen Blasen. Ein Vergleich 

 unserer beiden Figuren 1 und 6 lehrt auf den ersten 

 Blick, dass die ebereinstimmung eine vllig exacte ist, 

 dass die Form des Radiolariengerstes ohne weiteres dem 

 Zwisehenwandsystem des Blasenkomplexes (die Zwischen- 

 wnde unserer Blasenkomplexe sind der Deutlichkeit 

 halber theils schraffirt) substituirt werden kann. Stellen wir 

 uns den Weichkrper einer solchen Form vor, so vertritt 

 die Centralkapsel die Stelle der mittleren kleinen Blase; 

 die vier grossen Blasen werden dagegen vier wirklichen, 

 im Verhltniss riesigen Vaeuolenblasen entsprechen, die 

 die extracapsulre skelettogene Sarcode nur in Form ihrer 

 Zwischenwnde dulden. 



Die soeben besprochenen Gesetzmssigkeiten kommen 

 nun nicht nur innerhalb der Sarcodeleiber der Rhizopoden 

 zur Geltung, sondern ihre Herrschaft ist eine weit ver- 

 breitete universelle auch innerhalb der Gewebe der mehr- 

 zelligen Organismen, der Thiere und Pflanzen, berall da, 

 wo die Bedingungen zu ihrem Inkrafttreten gegeben sind. 

 Blasiger 



Bau ist eine allgemeine Eigenschaft der Ge- 

 webe, wir knnen in den organisirten Krpern blasigen 

 Bau in dreifacher Hinsicht, blasige Elemente von drei 

 verschiedenen histologisch-morphologischen Wertben unter- 

 scheiden: 1. die Zellen, 2. die im Protoplasmakrirper der 

 Zellen auftretenden Vacuolen und 3. das wabig gebaute 

 Protoplasma selbst. Ueberall begegnet die Beoljachtung 

 denselben Gesetzmssigkeiten. Als ein besonders schnes 

 Beispiel wollen wir nur die Pollentetraden herausgreifen. 

 Die in Figur 7 dargestellten Pollentetraden eines Rhodo- 

 dendron entsprechen, wie der erste Blick lehrt, einer 

 Gruppe von vier Blasen, wie wir sie in unserer Figur 2 



