Verlag: Ferd. Dmmlers Verlagsbuchhandlung, Berlin SW. 12, Zimmerstr. 94. 



Ueber die knstliche Darstellung des Diamanten. 



Im Jahre IGiJ wurde in der Akademie zu Florenz 

 von Averaiiii und Targioni der erste Diamant im Foeu.s 

 eines ,i;-rossen IJreimspiegels veiflclitigt. Die wi.sseu.scliaft- 

 lielie Welt nahm staunend Notiz von dieser Thatsache, 

 und doeh war es ing-lich, dass noch 80 Jahre S|)ter der 

 kostbare Edelstein fr eine besonders schne Art von 

 Berg'krystall, d. h. fr Kieselsure gehalten wurde. Man 

 darf sieii darlier nicht allzusehr wundern, denn die da- 

 maligen Vorstellungen ber die Natur der Verbrennung, 

 sowie die gnzliche Unkenntniss der Methoden, welche 

 die chemische Analyse heute anwendet, waren der Lsung 

 des Problems nichts weniger als gnstig. Lavoisier und 

 seiner Schule war es vorbehalten, auch hier, wie auf so 

 vielen anderen Gebieten der chemischen Wissenschaft, Auf- 

 klrung zu schaffen. Man erkainite, dass der Diamant bei 

 hoher Temijeratnr wirklich verbrannte, dass <lai)ei Kohlen- 

 sure auftrat, und dass reiner Kohlenstoff oder Graphit bei 

 der Verbrennung gerade so viel Kohlensure lieferten, als 

 diesell)e Gewichtsnienge Diamant. Daraus ergab sich 

 schon, dass letzterer nichts anderes sein konnte, als reiner 

 krystallisirter Kohlenstoff, eine Thatsache, welche 1814 

 von Davy endgltig besttigt wurde. 



Amoriher Kohlenstoft", Grapliit und Diamant sind also 

 chemisch identisch, sind ailotrope Moditieationen" des- 

 selben Grundstoftes, die sich nur jjhysikalisch von ein- 

 ander unterscheiden. Der gew<'ilinliche Kohlenstoff ist ein 

 sclnvarzes amorphes Pulver, der Graphit zeigt ein gln- 

 zendes krystallinisches Gefge, der Diamant krystailisirt 

 in wasserklaren, stark lichtbreehenden Oetaedeni. Mit 

 diesem Fortschritt von der formlosen Substanz zur Sym- 

 metrie des Krystalles geht eine wachsende Verdichtung, 

 d. h. eine Steigerung des speeilischen Gewichtes und ebenso 

 eine Steigerung der Hrte Hand in Hand. Der Diamant 

 ist so hart, dass er Rubin zu ritzen vermag, weshalb er 

 auch nur mit Diainantpulver geschliffen werden kann. 

 Sein specitisches Gewicht ist ?>,;') bis 3, .55. 



Nachdem die chemische Natur des Diamanten zweifel- 



los festgestellt war, wurde 



uaturgemss 



sehr bald die 



Frage aufgeworfen, oh es nicht gelingen knne, das 

 seltene Mineral knstlich aus Kohlenstoff darzustellen. 

 Man durfte hoffen, durch eine solche Reproduction einen 

 Einl)lick in die Arbeitsweise der Natur zu erhalten, d. h. 

 die Frage nach dem natrlichen Bildungsprocess des 

 Diamanten, welche im Laufe der Zeit zu mancherlei Hypo- 

 thesen Veranlassung gegeben hatte, endgltig zu ent- 

 scheiden. . 



Im Januar dieses Jahres machte der franzsische 

 Chemiker Moissan in einer Sitzung der Akademie der 

 Wissenschaften zu Paris die Mittheilung, dass ihm die 

 knstliehe Darstellung des Diamanten gelungen sei; seine 

 Versuche sind in den Berichten der franzsischen Akademie 

 verfif'entliciit. Bevor wir jedoch auf dieselben eingehen, 

 mssen wir uns mit denjenigen Thatsachen und Ideen 

 beschftigen, deren logische und conscquente Verfolgung 

 schliesslich zu dem erstrebten Ziele gefhrt hat. 



Die einfachste und einleuchtendste Anschauung, welche 

 man sich ber die natrliche Bildung des krystailisirten 

 Kohlenstoffs machen kann, ist die, dass derselbe direct 

 aus amorphem Kohlenstotf entstanden ist, den ja die Natur 

 in ihren gewaltigen Kohlenlagern in ungeheurer Menge 

 zur Verfgung hatte. Pflichten wir dieser Anschauung 

 bei, so entsteht die weitere Frage: Wie, das heisst, unter 

 welchen Einti-ssen ist die Krystallisation vor sich ge- 

 gangen? Feste Krper krystallisiren erfahrungsgemss bei 

 dem Uebergange aus dem flssigen in den festen Aggregat- 

 zustand; sie mssen sehr hoch, zum Schmelzen oder auch 

 bis zum Verdampfen erhitzt werden, um dann beim Erkalten 

 sich zu Krystallen zu verdichten. Bei gewissen mineralischen 

 Substanzen liegt nun der Schmelzpunkt ausserordentlich 

 hocli; die Krystallisation kann also erst bei sehr luiher 

 Temperatur vor sich gehen. Die in der Natur vorkommende 

 amorphe Modification des koiilensauren Kalkes, die Kreide, 

 kann knstlich in die krystallisirte Jloditication, den .Mar- 

 mor, beri;efhrt werden, wenn man sie in . einem ge- 



