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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. 12. 



mit den Oscillationen der Elektricität von Pol zu Pol 

 bewegt werden, wenn zwischen diesen die Oscillationen 

 erfolgen. Zu diesem Zwecke wurden die Entladungen 

 einer Reihe Leydener Flaschen , welche mit dem Dreh- 

 spiegel als oscillatorisch erkannt worden waren , ver- 

 wendet; sie erfolgten zwischen Eisenelektroden in Draht- 

 kreisen von verschiedener Selbs'tinduction, so dass die 

 Dauer einer Doppelschwingung der Entladung in dem 

 einen Falle 0,0 6 3 Secunden, in einem zweiten 0,0 5 24 Secun- 

 den betrug. Von den beiden Eisenpolen war der eine 

 hohl, und die Eutladungsstrecke, welche 6 mm lang war, 

 konnte so zum Spalt des Spectroskops gestellt werden, 

 dass die Schwingung zum Spalt hin und vom Spalt weg 

 erfolgte. Bewegten sich die Eisenmolekeln mit den elek- 

 trischen Oscillationen durch die Luftstrecke hin und her, 

 so müsste eine Verschiebung der Eisenlinien im Spectrum 

 beobachtet werden; eine Bewegung von ein Milliontel 

 Millimeter könnte mit dem benutzten Apparat leicht 

 beobachtet werden. Das Spectrum wurde photographirt 

 und auf derselben Platte wurde einmal ein Photogramm 

 erzeugt bei senkrechter Lage der Pole zum Spalt, und 

 unmittelbar darüber eins bei paralleler Lage. 



Die erhaltenen Photographien zeigten keine Ver- 

 schiebung der Eisenlinien. Dies spricht gegen die An- 

 nahme, dass die elektrischen Oscillationen bei den Funken- 

 entladungen die Metallatome mit sich führen. „Das Atom 

 wird nur aufgerüttelt und veranlasst, Schwingungen aus- 

 zusenden, welche auf unsere Sinne als Licht oder Wärme 

 wirken, während die elektrischen Wellen sich fortbewegen, 

 ohne die Atome mitzuführen." 



zwischen 102,009 und 102,811 schwankten, im Mittel den 

 Werth 102,718. 



Eine Chlorbestimmung des Salzes ergab einen Chlor- 

 gehalt von 36,088 Proc. , woraus sich das Atomgewicht 

 des Rhodiums zu 102,8 berechnet. 



Als Gesammtresultat ihrer Untersuchung geben die- 

 Verff. das Atomgewicht des Rhodiums zu 102,7 an, 

 wodurch dies Element seinen Platz im natürlichen 

 System zwischen dem Ruthenium (Ku = 101,41) und dem 

 Palladium (Pd = 106,35) behält. Durch diese Neu- 

 bestimmung des Atomgewichtes des Rhodiums ist die- 

 Untersuchung über die Atomgewichte der Platinmetalle- 

 zum Abschluss gekommen. Btz. 



K. Seubert und K. Kobbe: Ueber das Atomgewicht 

 des Rhodiums. (Annalen der Chemie, 1890, 

 Bd. CCLX, S. 314.) 



Berzelius hatte im Jahre 1828 das Atomgewicht 

 des Rhodiums dadurch bestimmt, dass er die Doppel- 

 verbindung von Rhodiumchlorid und Chlorkalium, 

 Rh., K 4 Cljo , im Wasserstoö'strome glühte und aus dem 

 Mengenverhältnisse des angewandten Salzes und des 

 zurückbleibenden Metalls auf das Atomgewicht des letz- 

 teren schloss; seine Bestimmungen führten zu dem 

 Werthe 104,1. Später fand Claus die damit trefflich 

 übereinstimmende Atomgewichtszahl 104,14. Eine neuere 

 Untersuchung von S. M. Jörgensen dagegen Hess auf 

 ein nicht unerheblich geringeres Atomgewicht schliessen. 

 Jörgensen bezeichnete seine Versuche als vorläufige, 

 hat aber in der Folgezeit die unterbrochene Unter- 

 suchung nicht wieder aufgenommen. 



Die Herren Seubert und Kobbe haben nun, um 

 eine grössere Reihe von Untersuchungen , welche die 

 Berichtigung der Atomgewichte der Platinmetalle zur 

 Aufgabe hatte, zum Abschluss zu bringen, die Atom- 

 gewichtsbestimmung des Rhodiums wieder aufgenommen. 

 Dazu diente ihnen das Chloropurpureorhodiumchlorid 

 von der Zusammensetzung Rh 2 (NH 3 ) 10 C) 6 ; sie stellten 

 dies Salz durch Eindampfen einer Rhodiumchloridlösung 

 mit Ammoniak und Behandeln der dabei zurückbleiben- 

 den Salzma?se mit verdünnter Chlorwasserstoffsäure als 

 ein blassgelbes, einen schwachen Stich ins grünliche 

 zeigendes, krystallinisches Pulver dar. Durch Glühen 

 einer gewogenen Menge des bei 100° getrockneten Salzes 

 im Wasserstoilstrome wurde das Salz in Rhodiummetall 

 übergeführt, welches als zusammenhängendes, lockeres 

 Stäbchen von hellgrauer Farbe im Porcellauschiffchen 

 zurückbleibt. Aus der Menge des zurückbleibenden 

 Rhodiums berechnet sich leicht das Atomgewicht. Die 

 Herreu Seubert und Kobbe fanden bei zehn nach 

 dieser Methode angestellten Bestimmungen Werthe, die 



O. Lehmann: Ueber die Definition des Begriffes- 

 „ Kr y st all". (Zeitschrift für Kristallographie , 1890 r 

 Bd. XVIII, S. 457.) 



Der Nachweis „flüssiger" Kry stalle, den Herr Leh- 

 mann wiederholt zu führen vermochte (vgl. Rdsch. V, 196 r 

 424), musste ihn selbstverständlich zu einer anderen, 

 bezw. schärferen Definition des Begriffes „Krystall" ver- 

 anlassen , als die jetzt allgemein gebräuchliche, welche 

 in erster Reihe an den festen Aggregatzustand deir 

 Körper anknüpft. 



Der Gegensatz zwischen den Krystalleu einerseits 

 und den Thieren und Pflanzen andererseits hatte nicht 

 allein die Voraussetzung des festen Aggregatzustandes, 

 sondern auch die Hineinziehuug der äusseren Gestalt in 

 die Bestimmung des Krystallindividuums zur Folge ge- 

 habt. Bald jedoch erkannte man, dass die äussere Form 

 für den Krystall nicht maassgebend sei , sondern die 

 innere Structur, und man verstand unter Krystall einen 

 homogenen, anisotropen, festen Körper. Die Möglichkeit 

 aber, Krystalle vorübergehend oder bleibend zu defor- 

 miren , ohne dass sie ihre Krystallnatur verlieren, und 

 weitere Erwägungen, auf welche hier nicht eingegangen 

 werden soll, führten Herrn Lehmann schliesslich zu 

 der Definition: „Krystall ist jeder chemisch homogene 

 Körper, welcher bei Abwesenheit eines durch äussere 

 oder innere Spannungen hervorgerufenen Zwanges ani- 

 sotrop ist. Derselbe hat die Eigenschaft, in übersättigter 

 Lösung zu wachsen." Hat man also eine Flüssigkeit, 

 welche chemisch homogen und im natürlichen , unge- 

 zwungenen Zustande anisotrop ist, so darf man von 

 einem flüssigen Krystall sprechen, wie oben in den vom 

 Verf. früher beschriebenen Fällen. 



Nach alledem dürfte es nöthig sein, nicht nur die bis- 

 herige Definition des Krystall-Zustandes in dieser Weise 

 abzuändern , sondern auch alle Vorstellungen , die wir 

 von dem Standpunkte der Moleculartheorie uns über die 

 Krystallstructur machen, entsprechend zu modificiren. 

 „Nicht die regelmässige Anordnung der Molecüle zu 

 einem regelmässigen Punktsystem, ist das Wesentliche 

 des Krystalles. sondern die Anisotropie der Molecüle 

 selbst, welche indirect erst den Aufbau des Körpers 

 zur Folge hat. Ein anderes Punktsystem entspricht auch 

 anders gearteten Molecülen. Allotrope Umwandlung 

 ist nicht durch Umlagerung des Puuktsystemes , sondern 

 durch Umänderung der Molecüle selbst bedingt und 



ebenso Schmelzung und Verdampfung Die sogenannten 



allotropen Modifikationen und verschiedenen Aggregat- 

 zustände eines Körpers sind in Wirklichkeit chemisch 

 verschiedene Körper. Kein chemisch einheitlicher Stoff 

 krystallisirt (wenn überhaupt) in mehr als einer Krystall- 

 form. Kein chemisch einheitlicher Stoff besitzt (abge- 

 sehen von stetigen Aeuderungen) mehr als einen Aggregat- 

 zustand." 



Die vorstehenden, mit den gewöhnlichen Anschau- 

 ungen nicht übereinstimmenden Sätze : sind nicht erst 



