No. 15. 



Naturwissenschaft liehe Ru od seh au. 



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F. Terby: Thatsachen, welche die Beständigkeil 



der dunklen Flecke von Venus und die Lang- 

 sam k ei t ihrer Rotationsbewegung beweisen. 

 (Bulletin de l'Academie royale belgique, 1890, Sev, 3, 

 T. XX, p. 5 15.) 



Hie Wichtigkeit der Entdeckung Schiaparelli's, 

 dasa die Rotation des Planeten Venus eine sehr langsame 

 ist und ihre Dauer mit der Umlaufszeit um die Sonne 

 zusammenfällt (vgl. Rdsch. V, 4171, andererseits die grosse 

 Schwierigkeit, welche die ungemeine Blässe und Zart- 

 heit der Zeichnungen dieses Planeten der Constatirung 

 seiner Rotatiousperiode entgegen stellen, rechtfertigen 

 es, dass au dieser Stelle auf eine weitere Arbeit hin- 

 gewiesen wird , welche diese wichtige Entdeckung voll 

 und ganz bestätigt. Der Director der Sternwarte zu 

 Loewen, Herr Terby, publicirt an oben bezeichneter 

 Stelle zunächst den Inhalt eines von ihm im April 1887 

 bei der Akademie niedergelegten, versiegelten Schreibens, 

 in welchem er feststellt, dass es ihm gelungen sei, die 

 Existenz von Flecken der Venus mit freilich sehr unbe- 

 stimmten Umrissen sicher nachzuweisen, dass aber diese 

 Flecke eine Rotation des Planeten nicht erkennen lassen, 

 vielmehr ganz merkwürdig unveränderlich erscheinen. 



Seit jener Zeit hat Herr Terby seine Venus-Beob- 

 achtungen fortgesetzt, und veröffentlicht nun im An- 

 schluss au sein älteres Schreiben 50 Zeichnungen aus 

 den Jahren 1S87 und 18S9, welche ganz besonders lehr- 

 reiche Resultate ergaben, als sie mit den Zeichnungen ver- 

 glichen wurden, welche HerrPerrotin aus Nizza bei der 

 Nachprüfung von Schiaparelli's Entdeckung veröffent- 

 licht hat (Rdsch. V, 045). Es stellte sich nämlich heraus, 

 dass die Flecke, welche Terby im Jahre 1887 gesehen, 

 auch 1890 von Herrn Perrotin beobachtet worden sind, 

 und dass in beiden Fällen dieselben Flecke Monate 

 lang unverändert auf der Planetenscheibe erschienen 

 sind, bevor sie einer anderen Oberflächengestaltung Platz 

 machten. Die Langsamkeit der Rotation von Venus scheint 

 nun über allen Zweifel sicher gestellt durch diese neue 

 reiche Beobachtungsreihe, auf deren Einzelheiten hier 

 nicht eingegangen werden kann. Bemerkt sei nur noch, 

 dass Herr Terby auch nicht publicirte englische Zeich- 

 nungen aus den Jahren 1871 und 1873 mit den seinigen 

 vergleichen und identitiehen konnte. 



L. Claisen: Leber die Synthese der Ghelidon- 

 und Aconit säure. (Berichte d, deutsch, ehem. Ges., 

 1891, Bd. XXIV, S. 111, 120.) 

 Aus dem zur Klasse der Fumariaceen gehörigen 

 Chelidonium majus L. , jenem gelbblühenden Unkraut, 

 das vom Mai ab allenthalben zu finden ist und unter 

 dem deutschen Namen Schöllkraut wohl allgemein be- 

 kannt ist, ist von Probst im Jahre 1839 eine Säure 

 abgeschieden worden , die von ihm nach ihrem Vor- 

 kommen Chelidonsäure genannt wurde. Bekanntlich 

 giebt das Schöllkraut bei Verletzungen grosse Mengen 

 eines gelben Milchsaftes von sich, welcher die eben ge- 

 nannte Säure enthalt. Mit Hülfe ihres Bleisalzes kann 

 diese aus dem Saft isolirt und nach einem nicht ganz 

 einfachen Verfahren weiter gereinigt werden. Aus der 

 Analyse ergab sich , dass ihr die Formel C 7 H 4 Ü fi zu- 

 kommt; diese lässt sich in Anbetracht der Zweibasig- 

 keit der Säure weiter zu C 5 H 2 2 (C Ü O H) 2 autlösen. 

 Unter Kohlensäureabspaltung geht Chelidonsäure in 

 Komansäure, C D H 3 2 COOH, und schliesslich in Pyrou, 

 Ct,H 4 2 , über, dessen Constitution durch die Formel: 

 ,CH:CH 



/o )0 



NjH:CH 



ausgedrückt ist. Die Chelidonsäure ist also eine Pyron- 

 dicarbonsäure. Die Stellung der Carboxylgiuppen im 

 Pyron-Molecül wurde durch die vonLerch, Lieben und 

 Ilaitinger näher untersuchte Spaltung der Chelidonsäure 

 in Oxalsäure und Aceton mit einem hohen Grade von 

 Wahrscheinlichkeit ermittelt; die von den beiden Letzt- 

 genannten quantitativ verfolgte Reaction ergab, dass aus 

 einem Molecül Chelidonsäure unter Aufnahme dreier 

 Wassermolecüle zwei Molecüle Oxalsäure und ein Molecül 

 Aceton entstehen nach der Gleichung: 



( null 

 / 

 C=0 



X 0ll 



/ 



CO 



\ 



CIL 



=0/ 



\ 



C O II 



y 



II 



C H=Cs 



H„0 

 HÖH 



II, (> 



--CO OH 



CIL, 



\ 



CIL 



+ 



Chelidonsäure 



Aceton 



.OH 

 1=0 



\C00H. 



Oxalsäure 



Auffällig ist das eigenthümliche Verhalten der Säure 

 gegen Basen ; ausser den gewöhnlichen neutralen Salzen, 

 die farblos sind, bildet sie auch gelbe, basische Salze, 

 die sich von einer um eiu Molecül Wasser reicheren 

 Säure, der Xanthochelidousäure . C 7 H 6 0y, ableiten; für 

 sie hat man die Formel: 



XH a — CO— COOH 

 CO 

 X CH 2 — CO— ( OOH 

 aufgestellt. Da Wasserstotf'atome von Methylengruppen, 

 die zwischen zwei negativen Radicalen stehen , saure 

 Eigenschaften besitzen , durch Metallatome also ersetzt 

 werden können , so ist es möglich , dass eine nach der 

 oben angegebenen Formel zusammengesetzte Säure auch 

 basische Salze bildet. Bei der Xanthochelidousäure 

 kann auf diese Weise je ein Wasserstoffatom der 

 Methylengruppe durch Metalle vertreten werden. 



Diese Xanthochelidousäure erhielt nun Herr Claisen 

 auf synthetischem Wege aus Aceton und Oxalsäure- 

 diäthylester bei Gegenwart von Natriumäthylat. Als 

 Zwischeuproduct bildet sich unter Wasseraustritt zu- 

 nächst der Acetonoxaläther : 



co' 



CH 2 — CO.COO.C 2 H ft 



\CH 3 



und aus diesem entsteht der Acetondioxaläther: 

 ,CH 2 .CO.COÜ.C 2 II, 

 CO 



N: h 2 . c o . c o o . c, h 5 



eine Verbindung, die mit dem Aethylester der Xantho- 

 chelidousäure identisch ist. Durch Eintragung wasserent- 

 ziehender Mittelkann er leicht eiu Molecül Wasser verlieren 

 und unter Ringschliessuug und Bildung zweier Doppel- 

 bindungen in den Ester der Chelidonsäure übergehen, 

 welcher unschwer zur freien Säure verseift werden kann, 

 hie zweite von Herrn Claisen synthetisch erhaltene 

 organische Säure ist die Aconitsäure , welche sich viel- 

 fach im Pflanzenreich vorfindet, so im Zuckerrohr, in 

 der Runkelrübe, in Schachtelhalm -Arten ; ihren Namen 

 hat sie von ihrem Vorkommen im Eisenhut Aconitum 

 Napellus L. erhalten. Besonderes Interesse hat die 

 Aconitsäure durch die nahen Beziehungen erhalten, in 

 denen sie zur Citrouensäure steht. Citronensäure ist 

 eine ebenfalls im Pflanzenreich weit verbreitete Sub- 

 stanz ; wie verschiedene Synthesen derselben beweisen, 

 ist sie nach dem Schema: 



C H 2 . C H 



C . (0 H) . C II 



