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Naturwissenschaft liehe Rundschau. 



No. 22. 



punkt eines den Scheitelpunkt mit einem Punkte des 

 Gesichtskreises verbindenden Bozens befindet sich in 

 einer scheinbaren Höhe von etwas über 21°. 



S. Günther. 



C. Dieterici: Die Dampfspannungen einiger wässe- 

 riger Salzlösungen bei 0°. (Annalen der Physik, 

 1891, X. F., Bd. XI.I1, S. 513.) 



Das Volumen, welches Wasser einnimmt, wenn es 

 sich bei 0° in gesättigten Dampf verwandelt hat, hatte 

 Herr Dieterici in einer früheren Arbeit in der Weise 

 bestimmt, dass er einen Ballon von bekannter Grösse 

 und Temperatur luftleer machte und in diesen Baum 

 hinein Wasser aus einem kleineu Behälter verdampfen 

 Hess. Die Menge des Wassers, welche verdampfte, wurde 

 jedoch nicht durch Wägen des Reservoirs bestimmt, 

 sondern durch Messung der Wärme, welche beim Ver- 

 dampfen des Wassers absorbirt wurde, nachdem vorher 

 die Verdampfungswärme des Wassers genau ermittelt 

 worden war. Bei der Untersuchung war die Verdampfung 

 in einem Bunsen'schen Eiscalorimeter erfolgt, und es 

 hatte sich dabei gezeigt, dass der über reinem Wasser 

 bei 0° gesättigte Dampf bei einer Ueberhitzung dem 

 Gay-Lussac'seken und somit auch dem Mariotte'- 

 schen Gesetze folge. Der Druck dieses Dampfes konnte 

 daher leicht berechnet werden, er war = 4,62 mm Hg. 



Nach diesen Ergebnissen war es von Interesse, den 

 Druck zu bestimmen, welchen der Dampf einer bei 0° 

 gesättigten, wässerigen Salzlösung ausübt, da durch Ver- 

 gleichung mit dem Druck des Wasserdampfes die nach 

 manchen Beziehungen interessante Dampfspannungsver- 

 minderung der gelösten Salze ermittelt werden konnte. 

 Für die Salzlösungen konnte dieselbe Methode wie beim 

 Wasser nicht eingehalten werden, weil dann jedesmal 

 für jede zu untersuchende Lösung die Verdampfungs- 

 wärme hätte bestimmt werden müssen, wodurch die 

 Untersuchung sich sehr complicirt hätte. Herr Diete- 

 rici hat daher eine ditl'erentielle Methode eingeschlagen, 

 welche in gleicher Weise auf alle Lösungen anwendbar 

 ist und den gesuchten Spannungsunterschied zwischen 

 dem Dampfe des Wassers und dem der Lösung sofort 

 direct zu messen gestattet. Ein grosser Ballon, der 

 luftleer und trocken gemacht war, stand einerseits mit 

 einem von Eis umgebenen Behälter, der die Salzlösung 

 enthielt, in Verbindung, andererseits mit einem Wasser- 

 behälter innerhalb eines Bunsen'schen Eiscolarimeters. 

 Zuerst wurde die Communication zwischen dem Ballon 

 und der auf 0° abgekühlten Salzlösung hergestellt; der 

 Ballon füllte sich mit gesättigtem Dampf der Salzlösung. 

 Dann wurde die Verbindung zwischen Ballon und Lösung 

 unterbrochen und dafür die mit dem Wasserbehälter 

 geöffnet; es verdampfte nun noch eine durch die Ver- 

 dampfungswärme am Eiscalorimeter gemessene Menge 

 Wassers, um den höheren Druck des über reinem Wasser 

 bei 0° gesättigten Dampfes herzustellen. Man erhielt so 

 direct die Druckerniedrigung durch das gelöste Salz 

 und konnte die Spannung des gesättigten Dampfes der 

 Lösung berechnen, da die des Wassers bekannt war. 

 Die Beobachtungen wurden zunächst angestellt mit den 

 wasserfrei krystallisirenden Salzen: NaCl, KCl, NaN0 3 

 KBr, KJ und LiCl in Normal-, Doppelt-, Dreifach- und 

 Vierfach-Normallösuug. 



Aus den gefundenen Zahlenwerthen ergab sich als 

 allgemeines Resultat, dass bei den Salzen KCl, KBr und 

 KJ die Dampfspannungsverminderung dem Salzgehalt 

 so nahezu proportional ist, dass man die Abweichungen 

 als durch Beobachtuugsfehler bedingt ansehen kann. 

 Für diese Salze gilt also bei 0° das Wüllner'sche Ge- 

 setz , dass die Dampfspannungsverminderung dem Salz- 



gehalt proportional ist. Für NaN0 3 ist dieses Gesetz 

 aber nicht mehr gültig; denn hier zeigt sich deutlich, 

 dass die Dampfspanuuugsverminderung mit zunehmen- 

 dem Salzgehalt abnimmt, während sie bei NaCl und in 

 noch stärkerem Maasse bei LiCl mit zunehmendem Salz- 

 gehalt zunimmt. 



Dass die verschiedenen Salze sich in ihrer Abhän- 

 gigkeit der Dampfspannungsverminderung von der Con- 

 centration verschieden verhalten, war nicht erwartet 

 worden; vielmehr sollteu alle Salze sich so verhalten 

 wieXaNOj, die Dampfspannungsverminderung sollte mit 

 zunehmender Concentration abnehmen, und zwar führte 

 auf diese Vermuthung folgende Ueberlegung: Nach der 

 Theorie von van't Hoff hängt die Dampfspannungs- 

 verminderung nur ab von der Zahl der gelösten Mole- 

 cüle; wenn nun nach der Vorstellung von Arrhenius in 

 verdünnten Lösungen mehr Molecüle dissoeiirt sind, als 

 in concentrirteren, so müssten in verdünnten Lösungen 

 relativ mehr Ionen auf die Herabsetzung der Dampf- 

 spannung wirken, als in concentrirteren, und folglich 

 müsste die Dampfspannungsverminderung mit zunehmen- 

 der Concentration abnehmen. Die Versuche haben aber 

 ergeben, dass dies nur für ein Salz der Fall war, wäh- 

 rend die anderen sich verschieden verhielten ; eine That- 

 sache , welche für dieselben Salze schon von früheren 

 Beobachtern (Tamman und R. Emden) bei anderen 

 Temperaturen gefunden war. 



Her Dieterici vergleicht sodann seine Versuchs- 

 ergebnisse noch näher mit den von Tamman und von 

 Emden gefundenen, um die Gültigkeit des von v. Babo 

 aufgestellten Gesetzes zu prüfen, dass das Verhältniss 

 der Dampfspannung des Wassers zu derjenigen einer 

 Salzlösung bei derselben Temperatur constant, d. h. von 

 der Temperatur unabhängig sei. Die Messungen des Ver- 

 fassers sind bei 0° angestellt, Tamman's Versuche sind 

 bei 100° und die von Emden bei mittleren Temperaturen 

 gemacht; die beiden letzteren maassen die Dampfspan- 

 nung mit dem Kathetometer im Barometerrohr. Das 

 Resultat war eine Bestätigung dieses Gesetzes für das 

 Temperaturintervall 0° bis 100° und für die? weniger 

 concentrirten Lösungen der untersuchten Salze. An 

 dieses Ergebniss sind schliesslich einige theoretische 

 Folgerungen geknüpft, auf welche an dieser Stelle nicht 

 eingegangen werden kann. 



J. J. Ai'worth: Beziehungen zwischen Absorption 

 und Empfindlichkeit sensibilisirter Platten. 

 (Annalen der Physik, 1891, N. F., Bd. XLII, S. 371.) 

 Jede Lichtwirkung hat zur Voraussetzung, dass der 

 Körper , in welchem die Wirkung vor sich geht , Licht 

 absorbirt hat, und wenn nur Strahlen bestimmter Wellen- 

 länge irgend eine Wirkung hervorrufen , dann müssen 

 auch gerade Licbtvvellen dieser Art absorbirt worden 

 sein, wenn nicht innerhalb der Substanz auf irgend eine 

 Weise eine Aenderung der Wellenlänge erzeugt wird. 

 Letztere Möglichkeit hat zur Folge, dass die Maxima 

 einer Wirkung des spectral zerlegten Lichtes nicht mit 

 den Absorptionsmaxima zusammenzufallen brauchen. 

 Für die chemische Lichtwirkung hatte man, ohne vor- 

 angegangene Prüfung, ein solches Uebereinstimmen der 

 Maxima der Absorption und der Lichtempfindlichkeit 

 angenommen und glaubte jede beliebige Strahlengattung 

 photographiren zu können, wenn man der empfindlichen 

 Silbersalz -Gelatine einen Farbstoff zusetzt, der die be- 

 treffenden Lichtwellen am stärksten absorbirt. Von 

 manchen Seiten war nun zwar bereits die Erfahrung 

 gemacht und bekannt gegeben , dass weder die Streifen 

 der Sensibilisirungswirkung eines Farbstoffes im Spec- 

 trum mit den Absorptionsstreifen genau zusammenfallen, 



