372 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. 29. 



Durchschneidet man auf der einen Schmalseite die 

 Drähte des Doppelviereeks und fügt längere Drahtstrecken 

 ein, so müssen die Zuführungsstelleu u v um die halbe 

 zugeschaltete Drahtstrecke nach der betreffenden Schmal- 

 seite hin verschoben werden, um Stromlosigkeit im Gal- 

 vanometer zu bewirken, weil erst dann wieder die Weg- 

 langen von uv nach JL resp. KM einander gleich sind. 

 Umgiebt man einen Theil der Drahtvierecke mit einer 

 Substanz, in welcher sich die elektrische Schwingung 

 langsamer fortbewegt als die Luft, so wird ebenfalls eine 

 Verschiebung der singulären Zuführungsstelle in dem- 

 selben Sinne erfolgen, weil die elektrischen Wellen, um 

 mit gleicher Phase an den Enden einzutreffen , in der 

 betreffenden Substanz eine kürzere Strecke zurückgelegt 

 haben müssen als in Luft. Man besitzt also in dem be- 

 schriebenen Apparat eine Vorrichtung , welche es er- 

 möglicht, die relativen Fortpflanzungsgeschwindigkeiten 

 elektrischer Wellen, d. h. dasVerhältniss der Wegstrecken, 

 welche sie in gleicher Zeit in verschiedenen Substanzen 

 durchlaufen, zu bestimmen. Es geschah dies folgender- 

 maassen : 



Auf der einen Schmalseite des Doppeldreiecks (A D 

 bezw. EH) waren die Drähte isolirt durch einen Blech- 

 kasten von parallelepipedischer Form hindurch geführt. 

 Im Inneren dieses Kastens konnten die geraden Drähte 

 durch gewundene von verschiedener Form ersetzt werden, 

 deren Länge durch Beobachtung des Indifferenzpunktes, 

 d. h. derjenigen Stellung der Zuführungen u v, in welcher 

 keine Galvanometerausschläge eintreten, ausgewerthet 

 wurde. Füllte man nun den Blechkasten mit der zu 

 untersuchenden Flüssigkeit, so erschienen die sämmt- 

 lichen Drähte innerhalb des Kastens in demselben Ver- 

 hältniss verlängert. Dieses Verhältniss liefert, wie aus dem 

 oben Bemerkten hervorgeht, ohne Weiteres den Brechungs- 

 exponenten der betreffenden Flüssigkeit für elektrische 

 Schwingungen. 



Für dieselben Substanzen, deren Brechungsexponent 

 n in der ausgeführten Weise bestimmt wurde, sind auch 

 Messungen der Dielektricitätscoustante fi mit Hülfe elek- 

 trischer Schwingungen nach der Methode von Schiller 

 vorgenommen worden. Die Resultate der ganzen Unter- 

 suchung sind in der folgenden Tabelle zusammengestellt. 



, , Dielektr.-Const. -i/ — Brechungs- 



Substanz ^ V fi exponentn 



Ricinusöl .... 4,67 2,16 2,05 



Olivenöl 3,08 1,75 1,71 



Xylol 2,35 1,53 1,50 



Petroleum . . . 2,06 1,44 1,40. 



Die numerische Uebereinstimmung zwischen der 

 Wurzel aus den Dielektricitätsconstanten und dem Bre- 

 chungsexponenten für elektrische Wellen ist bei den 

 sämmtlichen untersuchten Substanzen eine durchaus be- 

 friedigende zu nennen, da die Abweichungen innerhalb 

 der Grenzen der Beobachtungsfehler liegen. Die Versuche 

 liefern also eine weitere Bestätigung der Maxwell' - 

 sehen Theorie. R. 



Bertlielot und G. Andre: Ueber Humussubstauzen. 

 (Comptes rendus, 1891, T. CX1I, p. 916.) 

 Eine der bedeutsamsten Erscheinungen auf dem 

 Gebiete der Agrikulturchemie ist die, dass einem Acker- 

 boden auch durch fortgesetztes Waschen , die in ihm 

 enthaltenen löslichen Salze, beziehentlich löslichen Basen 

 nicht entzogen werden können , andererseits der Acker- 

 boden den ihn durchtränkenden Salzlösungen ihre festen 

 Bestandtheile entzieht. Diese Thatsachen sind längst 

 ihrer ganzen Bedeutung nach gewürdigt worden, doch 

 liegen bisher kaum Versuche vor, sie experimentell zu 



erklären 1 ). Die Herren Berthelot und Andre haben, 

 sich der Aufgabe unterzogen, die bezüglich dieser für 

 die gesammte Vegetation so wichtigen Thatsachen bis- 

 her wohl schon vielfach gehegten Vermuthungen auf 

 experimentelle Basis zu stellen. Der Punkt, an welchem 

 die Forschung ansetzen musste , sind die unter dem? 

 Namen „Humussubstanzen" bekannten pflanzlichen Zer- 

 setzuugsproduete, welche in jeder Ackererde verschieden 

 sind. Die Untersuchungen erstreckten sich auf die ein- 

 fachste Art von Humussubstanzen, die sogenannte Ulmin- 

 oder Huminsäure, wie solche durch Zersetzung von 

 Zucker mit heisser, concentrirter Salzsäure erhalten 

 werden kann. Diese braune Substanz besitzt saure 

 Eigenschaften; ihre Zusammensetzung ist verschieden, 

 indem zumeist ihre Anhydride , von denen es scheinbar 

 mehrere giebt, neben einander entstehen. Nach der 

 Analyse der genannten Forscher dürfte der Säure die- 

 Formel C ]8 H 16 7 zukommen. Bringt mau nun die- 

 Säure oder ihre Anhydride in Berührung mit über- 

 schüssiger verdünnter Kalilösung, so geht ein kleiner 

 Theil der Humussubstanz mit brauner Farbe in Lösung, 

 indem sich ein basisches Kalisalz bildet. Der grösste 

 Theil des Kalis wird aber von den Humussubstanzen 

 niedergeschlagen , indem sich ein gelatinöses Salz, 

 Ci8H 13 K 3 7 -4- nH,0, bildet. Wäscht man dieses Salz 

 andauernd mit Wasser, so kann man ihm 2 / 3 seines Kali- 

 gehaltes entziehen, aber nicht mehr; das zurückbleibende 

 Salz C 18 H ]5 KOj ist vollkommen unlöslich in Wasser. 

 Andererseits kann überschüssige Humussäure einer ver- 

 dünnten Kalilösung fast alles Kali entziehen und es 

 in Gestalt des genannten Salzes binden. Auch durch 

 Kochen mit viel heissem Wasser erleidet das humus- 

 saure Kali nur unbedeutende Zersetzung, während Säu- 

 ren es leicht zu zerstören vermögen. Ganz ähnlich 

 verhalten sich Natrium , Baryt und Kalk. Ammoniak 

 wird von Humussäure in reichlicher Menge fixirt; doch 

 wird ein beträchtlicher Theil desselben durch Wasser 

 wieder entfernt; es scheint, als ob der festgebundene 

 Stickstoff in Gestalt von Amidstickstoff von Amidosäuren 

 vorhanden ist, da ja offenbar die Humussubstanzen ihrer 

 Entstehung nach auch Alkoholreste enthalten werden. 

 Es würde das Ammoniak also in Form von Ammonium- 

 salzen solcher Amidosäuren von den Humussubstanzen 

 gebunden werden. In der angegebenen Richtung haben 

 sich also schon nach mancher Hinsicht werthvolle An- 

 haltspunkte zum sicheren Verständniss längst bekannter 

 Thatsachen ergeben. F. 



H. Jumelle: Die Assimilation bei den Flechten. 

 (Comptes rendus, 1891, T. CXII, p. 888.) 

 Die Vereinigung von Alge und Pilz, welche wir 

 Flechte nennen, wird im Allgemeinen als eine Ver- 

 gesellschaftung zu beiderseitigem Nutzen betrachtet, in 

 i welcher der Alge die Aufgabe zufällt, durch Assimilation 

 aus der Luft die zur Ernährung nothwendigen Kohlen- 

 | hydrate zu liefern. Nun herrscht aber bei den meisten 

 Flechten der Pilz an Masse bei weitem vor, und es ent- 

 ! steht daher die Frage, ob die Athmung des Pilzes nicht 

 : immer, selbst im Licht, die Assimilation der Alge über- 

 j wiegt. In dem Falle, dass dieses Uebergewicht be- 

 ständig statthaben würde, müsste die Flechte den 

 nöthigen Kohlenstoff einer anderen Quelle als der Luft 

 entnehmen. 



Um diese Frage näher zu untersuchen , setzte Herr 

 Jumelle Flechten in Probirgläschen dem Lichte aus; 

 die Luft in den Gläschen wurde vor- und nachher 



*) Vergl. die Untersuchung von van Bemmelen über 

 Absorptionsverbindungen, Rdsch. III, 498. Red. 



