No. 40. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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den Schlüssen: „1) Je schneller eine magnetisirende Kraft 

 auf Null absinkt, desto kleiner fallt das permanente 

 Moment aus, und zwar auch dann, wenn sowohl In- 

 ductiousströme als auch ein alternirender Verlauf des 

 Extrastromes vermieden werden. — 2) Da also die Er- 

 scheinung nicht ausschliesslich secundären Ursachen zu- 

 geschrieben werden kann, so ist es gestattet, ihre Er- 

 klärung in dem Mechanismus der Magnetisirung selbst 

 zu suchen, und diese Erklärung ergiebt sich ganz unge- 

 zwungen, wenn man sich auf den Boden der Hypothese von 

 drehbaren Molecularmagneten stellt. Somit erhöht auch 

 diese Erscheinung die Wahrscheinlichkeit dieser Hypo- 

 these. — 3) Ein zu kleines permanentes Moment erhält man 

 auch dann, wenn nur der erste Theil der Kraftabnahme 

 rasch und der letztere wieder sehr langsam erfolgt. — 

 4) Die Art der Unterbrechung des Stromes — ob zwischen 

 Platinflächen oder zwischen Kupfer und Quecksilber — übt 

 keinen Einfluss aus auf die Abhängigkeit, in welcher die 

 Abnahme des permanenten Momentes durch Stromunter- 

 brechung von der Intensität des Stromes steht. Auch 

 die Grösse der Abnahme ist von der Art der Unter- 

 brechung unabhängig bei Eisenstäben, während dagegen 

 das permanente Moment von Stahlstäben und nament- 

 lich von Drahtbündeln bei Platinunterbrechuug erheblich 

 geringer ausfällt. — 5) Ist der Körper von einem ge- 

 schlossenen Metallrohr oder einer geschlossenen In- 

 ductionsspirale umgeben, so wird der Unterschied der 

 permanenten Momente nach langsamer Abnahme der mag- 

 netisirenden Kraft und nach rascher Stromunterbrechung 

 kleiner, bei Drahtbündelu und Stahlstäben verschwindet 

 er fast vollständig, bei Eisenstäben bleibt er noch von 

 erheblicher Grösse. Aufgeschlitzte Metallröhren wirken 

 bei jeder Breite des Schlitzes im gleichen Sinne wie 

 geschlossene, merklich und zum Theil sehr erheblich 

 aber nur bei Stahlstäben und Drahtbündeln , gar nicht 

 bei Eisenstäben. Eine geöffnete Inductionsspirale ist 

 dagegen ganz wirkungslos." (Annalen der Physik, 1891, 

 Bd. XLIV, S. 138.) 



Einige interessante Vorlesungsversuche zum 

 Nachweise besonderer Eigenthümlichkeiten der 

 Salzlösungen hat Herr J. G. Mac Gregor in den 

 Transactions of Nova Scotian Institute of Science 

 (1890/91) beschrieben, welche hier kurz erwähnt werden 

 sollen: 



1. Die von Kohlrausch gefundene Thatsache, dass 

 beim Auflösen von Natriumhydroxyd eine Volumver- 

 minderung eintritt, wird in der Weise einem grösseren 

 Kreise zur Anschauung gebracht, dass eine Flasche, in 

 deren Hals eine lange Röhre wasserdicht eingefügt ist, 

 mit destillirtem oder gewöhnlichem Wasser gefüllt wird, 

 so dass dasselbe in die Röhre hineinreicht. Eine kleine 

 Portion feingepulverten Salzes wird in die Röhre fallen 

 gelassen ; das Salz löst sich sofort in den obersten 

 Schichten und die concentrirte Lösung vertheilt sich, 

 zu Boden sinkend, in der Flüssigkeit, deren Volumen 

 zunimmt; man beobachtet daun direct oder durch Pro- 

 jection auf einen Schirm , dass die Flüssigkeit in der 

 Röhre in die Höhe steigt. 



2. Dass einige farbige Lösungen ihre Farben beim 

 Erwärmen in derselben Weise ändern, wie bei der Con- 

 centratiou , kann an Kobaltchlorid und au Eisenchlorid 

 in folgender Weise gezeigt werden. In einen Trog mit 

 parallelen Wänden wird über eiue concentrirte Lösung 

 des Salzes, z.B. des Kobaltchlorid, eine verdünnte Lösung 

 desselben Salzes geschichtet; bei gewöhnlicher Tempe- 

 ratur ist dann der untere Theil des Troges purpur- 

 farbig, der obere roth; wenn man den Trog mittelst 

 einer BunsenHamme erwärmt, so wird die concentrirte 

 Lösung tief blau, die schwache purpurfarbig. Die Wärme 

 steigert die blaue Färbung des hindurchgehenden Lichtes 

 ganz so wie die Concentration. — In einer Eisenchlond- 

 Lösung steigern Wärme und Concentration die rothe 

 Färbung. 



3. Die Beobachtung Nichol's, dass wasserfreies 

 Natriumsulfat sich in einer übersättigten Lösung dieses 

 Salzes auflöst, lässt sich wie folgt zur Anschauung 

 bringen : Ein mit übersättigter Losung von Natrium- 

 sulfat beschicktes Reagenzglas wird in einen mit Wasser 

 gefüllten Trog gestellt und sein Bild auf einen Schirm 

 projicirt. Lässt man etwas feines, trockenes Pulver des 

 wasserfreien Salzes hineinfallen, so sieht man auf dem 

 Schirm die Körnchen in die Lösung sinken und ver- 

 schwinden, wobei sie stellenweise die Brechung der 

 Lösung ändern. Dass die Lösung eine übersättigte ist, 

 kann man zeigen , indem man einen kleinen Krystall 

 des Salzhydrates hineinfallen lässt, worauf die Masse so- 

 fort krystallisirt. 



4. Die Lösung von Anilin, Carbolsäure und anderen 

 derartigen Substanzen in Wasser kann gleichfalls durch 

 Projection auf einen Schirm gezeigt werden, besonders 

 hübsch ist der Versuch mit Carbolsäure. Man schüttet 

 etwas von der Säure in ein langes Reagensrohr und 

 giesst Wasser darüber, welches oben liegen bleibt; auf 

 dem Schirm sieht man die scharfe Grenzlinie. Schüttelt 

 man die Flüssigkeit, so wird sie wolkig und nach einiger 

 Zeit scheiden sich wieder die beiden Bestandtheile mit 

 scharfer Grenzlinie. Führt man nun einen Becher mit 

 kochendem Wasser von unten her über das Reagens- 

 glas, so dass es von demselben umgeben ist, und rührt 

 die Flüssigkeit um, so verschwindet das Wolkige, die 

 Flüssigkeit wird gleichmässig klar und die Grenzlinie 

 ist verschwunden. Ersetzt mau dann den Becher mit 

 heissem Wasser durch einen mit kaltem , so wird die 

 Flüssigkeit wieder wolkig, es scheiden sich zu Boden 

 sinkende und stetig wachsende Kugeln aus und schliess- 

 lich haben sich wieder die beiden scharf getrennten 

 Schichten von einander gesondert. 



Dass Glas von gewöhnlichem Wasser ange- 

 griffen und gelöst wird, ist lange bekannt und durch 

 vielfache Versuche erwiesen. Da die Löslichkeit des 

 Glases nur sehr gering ist, hat man, um den Uebergang 

 der Glassubstanz ins Wasser qualitativ und quantitativ 

 nachzuweisen, hohe Temperaturen und grosse Glasober- 

 flächen (durch Pulverisiren der Substanz) angewendet. 

 In beiden Fällen aber entfernt man sich von den ge- 

 wöhnlichen Verhältnissen , bei denen mau es mit nor- 

 malen Lufttemperaturen und mit polirten oder wenig- 

 stens glatten Glasoberflächen zu thun hat. Die Auflösung 

 des Glases durch Wasser in diesen normalen Verhält- 

 nissen lässt sich nun, wie Herr Emanuel Pfeiffer in 

 einer ausführlichen Arbeit nachweist, leicht ermitteln 

 und messen, wenn auch nicht auf chemischem Wege, 

 so doch an der Aenderung der elektrischen Leitungs- 

 fähigkeit des Wassers. Als Maassstab wird die Zunahme 

 der elektrischen Leitungsfähigkeit gewählt, welche 1 cm 3 

 reines Wasser erfährt, wenn es eine Stunde lang mit 

 1 cm 2 der zu untersuchenden Glasfläche in Berührung 

 war. In der vom Verf. beschriebenen Weise lassen sich 

 diese Bestimmungen leicht ausführen, und es konnte ge- 

 zeigt werden, dass die in einer Stunde gelöste Masse bei 

 20° 1 bis 2 Milliontel Milligramm betrug. Neben der 

 Brauchbarkeit der elektrischen Methode, deren Nachweis 

 der Hauptzweck der Arbeit war, fand Herr Pfeiffer noch 

 mehrere Gesetzmässigkeiten, von denen hier angeführt 

 werden soll, dass bei steigender Temperatur, wenn die- 

 selbe arithmetisch aufsteigt, das Anwachsen der Löslich- 

 keit bedeutend rascher wächst, als einer geometrischen 

 Reihe entspricht; dass die Zunahme der Leitungsfähigkeit 

 des Wassers für die betreffende Glassorte unter gleichen 

 Versuchsbedingungen eine charakteristische Constante 

 ist, und dass später, wenn eine gewisse Menge Alkali 

 gelöst ist, bei weiterer Einwirkung auch Kieselsäure 

 sich löst und die dann sich bildenden Salze ein gerin- 

 geres Leitungsvermögen veranlassen können. Die grosse 

 Empfindlichkeit und Zuverlässigkeit der elektrischen 

 Methode legt eine ganze Reihe von Aufgaben über den 

 Angriff des Glases durch Wasser nahe. (Annalen der 

 Physik, 1889, N. F., Bd. XLIV, S. 239.) 



Herr W. Sigmund hat weitere Versuche über fett- 

 spaltende Fermente im Pflanzenreiche (vergl. 

 Rdsch. VI, 217) veröffentlicht. Dieselben wurden theils 



