Nr. 17. 1901. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XVI. Jahrg. 211 



erweicht bei ungefähr 110° unter Gasentwickelung 

 und erstarrt dann gleich wieder zu Phtalsäure. Ihr 

 Verhalten ist ganz dasjenige der Benzopersäure. Sie 

 macht aus Jodwasserstoff augenblicklich Jod frei, 

 giebt mit Anilinwasser Nitrosobenzol und wirkt weder 

 auf Chromsüure noch auf Titanschwefelsäure. Durch 

 Kochen mit Wasser wird sie in Phtalsäure und 

 Wasserstoffsuperoxyd gespalten, ebenso bei Behand- 

 lung mit überschüssigem Alkali, jedoch weniger leicht 

 als Benzopersäure. Die alkalische Lösung der Per- 

 säure giebt mit Phtalsäureanhydrid reichlich Per- 

 oxydphtalsäure. 



Die Peroxydphtalsäure schmilzt bei 156° unter 

 Gasentwickelung und verpufft beim Ueberhitzen. In 

 alkalischer Lösung erleidet sie schon nach ganz 

 kurzer Zeit die vorhin erwähnte Zersetzung; sie ist 

 also gegen Alkalien viel weniger beständig als die 

 Ueberschwefelsäure. Dasselbe Verhältnis zeigt sich 

 auch gegenüber angesäuerter Jodkaliumlösung. 



Bringt man an Stelle des Phtalsäureanhydrids das 

 Chlorid des Phtalsäuremonoäthylesters C 6 H 4 (C0C1). 

 COOC 2 H 5 mit Hydroperoxyd zusammen, so erhält 

 man den Diäthylester der Peroxydphtalsäure vom 

 Schmelzpunkt 58° bis 59°, eine wie das analog con- 

 stituirte Benzoperoxyd außerordentlich beständige 

 Substanz der Formel 



c ,CO OC.„ „ 



T e r e p h t a 1 d i p e r s ä u r e. Das neutrale Na- 

 triumsalz dieser Säure entsteht beim Schütteln 

 von Wasserstoffsuperoxyd und Terephtalsäurechlorid 

 1,4-C 6 H 4 (C0C1) 2 in alkalischer Lösung durch Um- 

 setzung einer Molekel Chlorid mit zwei Mol. H 2 2 

 als eine in Wasser leichtlösliche Substanz. Die 

 schwach saure Natur der Persäuren bringt es mit 

 sich , dafs das neutrale Salz schon beim Einleiten von 

 Kohlendioxyd in das sehr schwer lösliche saure 

 Natriumsalz übergeführt wird 



„ „ XO.O.ONa 

 ^«""^C O.O. OH 



Das letztere explodirt beim Schlagen und Erhitzen 

 ziemlich heftig und reagirt gegen Lackmus neutral ; 

 in concentrirter Lösung giebt es mit Chlorbaryum 

 einen amorphen, bald krystallinisch werdenden Nieder- 

 schlag, mit Chlorcalcium ein aus rhombischen Täfel- 

 chen bestehendes Krystallpulver, mit Bleinitrat einen 

 weilsen, kleisterigen Niederschlag, mit Kupfersulfat 

 ein hellblaues Pulver, mit Mangansalz Braunstein. 



Von wenig verdünnter Natronlauge wird das 

 saure Salz zu neutralem Salz gelöst, das durch einen 

 Ueberschuls des Alkalis in Krystallblättchen gefällt 

 wird. Durch Ansäuern der verdünnten Lösung des 

 letzteren erhält man die freie Terephtaldipersäure in 

 verfilzten, haarfeinen Nadeln. Letztere ist in Wasser 

 äufserst schwer löslich (1:18000), explodirt beim 

 Schlagen, verpufft im Reagensrohr erhitzt, ohne vor- 

 her zu schmelzen , unter Abscheidung von Kohle. 

 Reducirt liefert sie Terephtal säure, mit Anilinwasser 

 Nitrosobenzol. Ihr Diäthylester ist bereits beim 

 Aethylhydroperoxyd beschrieben worden. 



Alfred Angot: Ueber die Beziehung der 

 Sonnenthätigkeit zur täglichen Schwan- 

 kung der magnetischen Decliuation. 

 (Comptes rendus 1901, t. CXXX1I, p. 254—257 und 317 

 —320.) 

 Zwischen den Schwankungen des Erdmagnetis- 

 mus und der Sonnenthätigkeit existirt eine sehr deut- 

 liche Beziehung, so dafs R. Wolf sogar eine Formel 

 aufstellen konnte , welche annähernd die mittlere 

 Jahresamplitude der täglichen Schwankung der Decli- 

 nation zu Wien als Function der Relativzahl der 

 Sonnenfiecke darstellt. Aber um das Gesetz dieser 

 Erscheinung zu erkennen, darf man sich weder auf 

 das Jahresmittel noch auf die Gesammtamplitude der 

 Schwankung beschränken , weil die Gesammtampli- 

 tude wegen ihrer verschiedenen Phasen keine ein- 

 fache Beziehung zu den Amplituden der sich bilden- 

 den Wellen hat. Man mufs vielmehr zur Lösung 

 des Problems sich der harmonischen Analyse durch 

 die Fouriersche Reihe bedienen, und diesen Weg 

 hat Verf. eingeschlagen. 



Bezeichnet man mit t die Zeit in Winkeln, von 

 Mitternacht an gerechnet, so dals der ganze Tag in 

 360° zerfällt, so kann jede tägliche Schwankung dar- 

 gestellt werden durch die Reihe: A v cost 4-2^ sint 4- 



A 2 cos 2 1 -f- B 2 sin 2 1 -\ ; und wenn die Schwankung 



von der Uebereinanderlagerung verschiedener Grund- 

 wellen herrührt, dann sind die Coefficienten A t , B u 

 A 2 ... der Gesammtschwankung die allgebraische 

 Summe der entsprechenden Coefficienten der com- 

 ponirenden Wellen. 



Um den Einflufs der Sonnenflecke zu bestimmen, 

 mufs man die beobachtete Schwankung als durch 

 die Uebereinanderlagerung zweier Wellen entstanden 

 auffassen: nämlich einer normalen Welle, die den 

 Momenten entspricht, wo die Sonne vollkommen 

 fleckenfrei ist, und einer Störungswelle, welche die 

 Fleckenwirkung ausdrückt und die man in erster An- 

 näherung proportional der Fleckenzahl r annehmen 

 kann. Man hat dann: A x = A\ -\- a^r; B-l = B\ 

 + &! r ; ^1 3 = A'i + « 2 r...; wo A\ , B\ , A\ die 

 Coefficienten der normalen Welle und «] , b t , a. 2 . . . 

 die der Störungswelle sind. Da nun die normale 

 Welle und die Störungswelle beide von der Stellung 

 der Sonne abhängen , so darf man sie nicht aus 

 Jahresmitteln berechnen, sondern mindestens aus 

 Monatsmitteln. 



Herr Angot hat nun zunächst die tägliche 

 Schwankung der Declination aufgrund der im Parc 

 Saint-Maur während der 17 Jahre 1883 bis 1899 

 von Moureaux gesammelten Beobachtungen, sowie 

 der Relativzahlen der Sonnenflecke, die bis 1894 von 

 Wolf und dann von Wolf er ermittelt worden, der 

 Berechnung unterzogen. Sodann hat er die magne- 

 tischen Beobachtungen von Greenwich derselben Be- 

 rechnung unterworfen und aus beiden auffallend 

 übereinstimmende Ergebnisse erhalten, wenn man 

 die Kleinheit und Complicirtheit der Erscheinung 

 berücksichtigt. Die numerischen Werthe und ihre 

 volle Discussion einer ausführlichen Abhandlung vor- 



