264 XVI. Jahrg. 



Naturwissenschaftlich e Rundschau. 



1901. Nr. 21. 



oder beide den Reiz leiten, einzugehen, und schlietsen 

 diese sehr lückenhaft gebliebene Uebersicht mit 

 folgenden Sätzen aus der Schlutsbetrachtung des 

 Verfassers. 



„Wenn wir die bisherigen Resultate übersehen, so 

 gelangen wir zum Schlüsse, dafs das Fibrillensystem 

 eine für die Pflanzen und ihre innere Organisation 

 höchst zweckinäfsige Vorrichtung vorstellt. Es er- 

 möglicht eine schnelle Reizleitung in bestimmten 

 Richtungen, ohne die Reizvorgänge auf die Leitungs- 

 bahn vollständig zu isoliren. Die Fibrillen treten 

 mit dem Kerne meist in eine innige Berührung, so 

 dats die Reaction, bei deren Zustandekommen der 

 Kern eine wichtige Rolle spielt, leicht ausgelöst 

 werden kann. Eine weitere mei'kwürdige Zweck- 

 inälsigkeit tritt noch darin auf, dafs das Fibrillen- 

 system dem unfertigen, embryonalen Zustande der 

 Organe, in welchen es vorkommt, angepatst ist. Bei 

 den Metazoen bildet das Nervensystem ein für das 

 Individuum constantes, meist sein ganzes Leben hin- 

 durch fungirendes Gewebe, das nach seiner definitiven 

 Ausbildung nur unscheinbaren Veränderungen unter- 

 worfen ist. Hingegen betheiligen sich in der Wurzel- 

 spitze immer neue Zellen an der Bildung der Fibrillen- 

 bündel; gleichen Schrittes mit dem Wachsthum der 

 Wurzelspitze und mit der Neubildung der Zellen in 

 derselben treten immer neue Zellen als Glieder der 

 Leitungsbahnen auf, wogegen die älteren die Leitungs- 

 fähigkeit verlieren , da die Fibrillen in denselben 

 degeneriren. Ein stetiger Functionswechsel der 

 Zellen geht hier vor sich. Auch dies ist eine zweck- 

 niäfsige Einrichtung. 



Die Fibrillen reichen von derPerceptionszone bis 

 etwa zur Zone, die der intensivsten Reaction fähig 

 ist, und nicht weiter in die älteren Theile, deren 

 Reactionsfähigkeit schon erloschen ist. In der Zelle 

 bestehen und fungiren also die Fibrillen nur transi- 

 torisch , und es ist möglich , dafs mit dieser Eigen- 

 schaft derselben auch die Erscheinung zusammen- 

 hängt, dafs sie durch äufsere Eingriffe relativ leicht 

 zur Desorganisation gebracht werden. 



Es ist gewifs wichtig, dafs bei den Pflanzen reiz- 

 leitende Structuren vorkommen , welche in mancher 

 Hinsicht den thierischen Leitungsbahnen gleich ge- 

 baut sind. Wenn bisher als einer der fundamen- 

 talen Unterschiede zwischen Thier und Pflanze an- 

 geführt wird , dafs das Thier u. a. durch den Besitz 

 von Nervenzellen der Pflanze gegenüber überlegen 

 ist, so erscheint jetzt dieser Unterschied nicht mehr 

 unüberbrückbar, auch wenn die Aehnlichkeit zwischen 

 den thierischen und pflanzlichen reizleitenden Fibril- 

 len eine rein formale, äufsere wäre." F. M. 



W. Veruadsky: Zur Theorie der Silicate. 



(Zeitschr. f. Krystallographie u. s. w. 1901, Bd. XXXIV, 



S. 37—66.) 

 Verf. versucht eine Klassifikation der Silicate auf- 

 grund synthetischer Versuche und ihrer chemischen 

 Eigenschaften. Er beschränkt sich auf die einfacheren 

 und bekannteren Verbindungen; Silicate mit unbe- 



kannter procentischer Zusammensetzung sind unbe- 

 rücksichtigt geblieben, ebenso solche, welche aufser 

 Si , , H und gewöhnlichen metallischen Elementen 

 noch Elemente von wenig bekannter Function oder 

 solche von Haloid- oder Metalloidfunction enthalten. 

 Unter metallischen Elementen versteht Verf. solche, 

 die in Hydraten den Wasserstoff der Hydroxylgruppe 

 zu ersetzen imstande sind. Von diesen sind wieder 

 beiseite gelassen die Metalle der Cer- und Yttrium- 

 gruppen (Ce, Y, La, Pr, Nd u. s. w.), weil die Kennt- 

 nils ihrer chemischen Eigenschaften noch eine geringe 

 und das Vorkommen derartiger Silicatverbindungen 

 in der Natur ein seltenes ist. 



Die natürlichen Silicate sind zumeist keine ein- 

 fachen chemischen Verbindungen, sondern bilden die 

 verschiedenartigsten physikalischen Verbindungen, 

 wie z. B. isomorphe Mischungen. Verf. versteht 

 darunter eine den festen Lösungen analoge Klasse 

 physikalischer Verbindungen , bei welcher die chemi- 

 sche Formel der in die isomorphe Mischung eintreten- 

 den Verbindungen eine sehr verschiedene sein kann, 

 welche aber einer und derselben Klasse der Symme- 

 trie aus den 32 Abtheilungen der Krystallstructur 

 angehören müssen. Andere derartige physikalische 

 Verbindungen sind z. B. feste , verdünnte Lösungen 

 verschiedener Farbmittel (z. B. Amethyst), natürliche 

 mechanische Mischungen (z. B. Perthit), dissociirende 

 Lösungen (z. B. Zeolithe) u. s. w. 



Die isomorphen Mischungen von Verbindungen, 



welche Si, 0, H und Metalle enthalten, zerfallen nun 



in zwei Gruppen: 1. in solche, welche keine Metall- 



iii 

 oxyde von der Form R 2 3 enthalten, und 2. in solche, 



welche auch Metalloxyde dieses Typus enthalten. Bei 

 der letzteren Gruppe braucht man nur zur Verein- 

 fachung des Problems solche Silicate inbetracht zu 



ziehen , welche Thonerde (Al 2 3 ) enthalten. Alle 



in 

 anderen Silicate mit anderen Oxyden R 2 3 , wie 



Fe 2 3 , B 2 3 , Ti,0 3 , Cr 2 3 , V 2 3 u. s. w. können 

 jenen analog behandelt werden. Die Silicate der 

 ersten Gruppe nennt Verf. „einfache Silicate", die 

 der zweiten Gruppe bezeichnet er nach der Art dieser 

 Oxyde als Alumosilicate , wenn R 2 3 Thonerde ist, 

 Ferrisilicate , wenn R 2 3 Eisenoxyd ist, Borsilicate 

 mit B 2 3 , Chromsilicate mit Cr 2 3 u. s. w. 



Beide Gruppen sind ihrer Natur nach ganz ver- 

 schieden und gehen nicht in einander über. Für 

 ihre scharfe Trennung sprechen folgende Beobach- 

 tungen: 



1. Es ist keine Reaction bekannt, durch welche 

 in Silicaten das Metall der Oxyde RO (wie Mg, K 2 , 

 Na 2 ) durch AI ersetzt würde oder umgekehrt; 



2. Alumosilicate können nicht direct in Kiesel- 

 hydrate umgewandelt werden oder umgekehrt; 



3. die natürlichen Verwitterungsproducte der ein- 

 fachen Silicate wie der Alumosilicate sind völlig ver- 

 schiedene: erstere geben ziemlich oft Kieselhydrate 

 (Opale) und Kieselsäure (Si0 2 ), letztere geben meist 

 Thone und Mineralien der Chloritgruppe ; 



4. bei dem Zusammenbringen von einfachen Sili- 



