266 XVI. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1901. Nr. 21. 



Sie zerfallen in zwei selbständige Gruppen nach 

 den Umwandlungsprocessen , die sie erleiden: 1. die 

 Salze der Formel M 2 Al 2 Si0 6 = Salze mit Chlorit- 

 kern und 2. alle anderen = Salze mit Glimmerkern. 

 Es ist keine Reaction bekannt , durch welche die 

 ersten direct in die zweiten übergehen , oder umge- 

 kehrt; die Salze der zweiten Gruppe gehen leicht in 

 einander über und geben bei der Verwitterung an 

 der Erdoberfläche Thone , was bei denen der ersten 

 Gruppe nicht vorkommt; der Uebergang von Aluin o- 

 silicaten mit Chloritkern in Glimmerkernalumosilicate 

 kann nur durch Additionsproducte besonderer Struc- 

 tur erfolgen; Chromsilicate mit Chloritkern sind roth 

 oder rosa, die mit Glimmerkern dagegen grün gefärbt. 



Ihre Structurformeln zeigen viele Analogien mit 



Aluminaten , sie zeigen einen viel ausgesprocheneren 



Aluminat - als Silicatcharakter. So ist erstens das 



Verhältnils zwischen den Hydroxyl- (resp. Metalloxyd-) 



gruppen und den Thonerdegruppen stets constant, 



während das zwischen den Hydroxylgruppen und 



der Kieselsäuregruppe schwankend ist; zweitens bei 



verschiedenen chemischen Reactionen von Alumosili- 



caten mit Glimmerkern bleibt das Verhältnils von 



i 

 A1 2 3 und M 3 unverändert, während die Si0 3 -Mole- 



cüle sich abspalten oder sich dem Glimmerkern an- 

 lagern; und drittens bilden sich bei der völligen Zer- 

 störung von Alumosilicaten Aluminate , aber nicht 

 Silicate. Die Hydroxylgruppen sind also mit den 

 Aluminiumatomen der Alumosilicate verbunden, diese 

 aber bilden mit den Siliciumatomen einen sehr be- 

 ständigen , zusammengesetzten Kern , der bei den 

 meisten chemischen Reactionen unverändert bleibt. 

 Diese Beständigkeit ist charakteristisch für cyklische 

 chemische Verbindungen; analog den Verhältnissen 

 der organischen Chemie zeigen also die Alumosilicate 

 viel Aehnlichkeit mit den heterocyklischen Verbin- 

 dungen. Die Structurformel der beiden Kerne kann 

 daher folgendermatsen dargestellt werden: 



OH 



OH 



Nach der Stellung ihrer Si -Atome sind also die 

 Chloritkernsilicate analog den Orthosilicaten , die 

 Glimmerkernsilicate analog den Metasilicaten. 



A. Gruppe mit Chloritkern. Diese Gruppe 

 besteht gleichfalls aus Salzen und ihren Additions- 

 producten, beide können mit einander isomorphe Mi- 

 schungen geben, am verbreitetsten sind die Additions- 

 producte. Alle hierher gehörigen Silicate können 

 leicht in einander übergehen und verwittern an der 

 Erdoberfläche zu chloritartigen Producten. Ihre all- 



gemeine Formel ist R 2 Al 2 SiO,; oder mR 2 Al 2 Si0 6 . A. 

 Hierher gehören : 



1. Die Staurolith- und Clintonitgruppe. Der Atom- 

 complex A ist theils Aluminat, theils thonerdereiches 

 Alumosilicat. 



2. Die Chloritgruppe. Der Atomcomplex A ist 

 zumeist ein an Wassermolecülen reiches Silicat, 

 es sind Additionsproducte oder innige isomorphe 

 Mischungen von Alumo- und Ferrisilicaten. 



a) Clüorite mit vorherrschen-) Leukopenniu, Leuehtenber- 

 dem Alumosilicat \ git, Pemiin, Klinochlor 



b) Chlorite mit Alumo- undl „ ,, .. 

 Ferrisilicat J Pl ' ocUorit 



c) Chlorite mit vorherrschen- 1 Thuringit, Chamosit, Cron- 

 dem Ferrisilicat J stedtit 



d) Chlorite mit viel Chrom-1 „.. — , , , 

 Silicat I Kaimnererit , Bhodochrom 



e) Chlorite mit viel Wasser } Jefferisit, Vermiculit. 



3. Die Melilithgruppe. Vielleicht Additionsproducte 

 zum Orthosilicat, wo A=Alumosilicat ist. 

 B. Gruppe mit Glimmerkern. 



1. Glimmergruppe mit dem Kern H 2 Al 2 Si 2 O s : 



a) Muskovitreihe (vorherrschend B 2 Al 2 Si 2 8 ): Huskovit, 

 Paragouit, Phengit, Lepidolith, Fuehsit; 



b) Biotitreihe (vorherrschend mB 2 Al 2 Si 2 8 . (Fe, Mg) 2 SiO.,): 

 Phlogopit, Meroxen, Anomit, Zinnwaldit; 



c) Lepidomelaureihe (vorherrschend mB 2 Fe 2 Si 2 a . (Fe, Mg) 2 

 Si0 4 ): Lepidomelan; 



d) Hydroniica: Glaukonit, Damourit, Hydrobiotit. 



2. Leucitgruppe , mit dem Kern H 2 Al 2 Si 4 12 . 

 Hierher gehören Leucit, Spodumen, Jadeit, Aegirin. 



3. Feldspathgruppe, zumtheil isomorphe Mischun- 

 gen von R 2 Al 2 Si 2 0, (R — Ca, Ba) und RjAl 2 Si 6 1( ; 

 (R = Na, K). 



Von den Additionsproducten sind die wichtigsten: 



4. Nephelingruppe (nNa 2 Al 2 Si 2 3 . A, won = 2 

 oder 3): 



A = Si0 2 , Nephelin, 



A = (Ca, Na 2 )C0 3 , Cancrimt, 



A = (Na 2 , Ca)S0 4 , NaCl, Davyn, 



A = NaCl, Sodalith, 



A = CaS0 4 , Na 2 S0 4 , Hauyn, Nosean, 



A = Na HS, Ultramarin. 



5. Epidotgruppe: 3 R 2 (AI, Fe) 2 Si 2 8 . R (0 H) 2 . 

 Sie bildet isomorphe Mischungen von analogen Alumo-, 

 Ferri-, Chi-om- und vielleicht Mangansilicaten: Epidot, 

 Klinozoisit, Zoisit, Chromzoisit, Thulit, Piemontit, 

 Chromepidot. 



6. Granatgruppe: Sie bildet Additionsproducte 

 zum Glimmerkern, R 2 Al 2 Si 2 S . R 4 Si 4 , wobei A also 

 Orthosilicat ist. 



Neben den Salzen der Alumosilicate haben wir 

 auch noch freie Säuren , die sogenannten Thone. 

 Für die Chloritkernsilicate wurde bisher jedoch noch 

 keiner beobachtet. In der Natur finden sich sowohl 

 ihre Hydrate wie ihre Additionsproducte. Sie alle 

 erscheinen als natürliche mechanische Mischungen 

 folgender Säuren und ihrer Additionsproducte: 



1. Kaolin, H 2 Al 2 8i 2 8 . H 2 0, 



2. Halloysit, H 2 Al 2 Si 2 0„ . 2 H 2 0, 



3. Pyrophyllit, H 2 Al 2 Si 4 0i 2 , 



4. Montmorillonit, H 2 Al 2 Si 4 0, 2 . 2 H 2 0, 



5. Nontiouit, H 2 Fe 2 Si,,0 8 . H 2 0. 



