Nr. 23. 1901. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XVI. Jahrg. 291 



geringe Leitfähigkeit derselben von einer theilweisen 

 Ioniäirung herrühre, hatten Elster und Gcitel einen 

 einfachen Apparat angegeben, der zu messen gestattet, 

 wie ein geladener Leiter seine Ladung verliert, wenn er 

 der Luft exponirt wird. Denselben Apparat hat der 

 Verf. bei seinen Messungen benutzt und grofse Sorgfalt 

 auf die Gleichmäfsigkeil der Bedingungen und die Ver- 

 gleichbarkeit der Klektrnmeterangaben verwendet. Mit 

 wenigen Unterbrechungen wurden die Beobachtungen 

 von Mitte Juli bis Mitte Oetober täglich alle zwei Stun- 

 den ausgeführt; daneben wurde an ganz heiteren Tagen 

 das Potentialgefälle nach der Exnerschen Methode ge- 

 messen und die Temperatur, der Luftdruck, die absolute 

 und relative Feuchtigkeit registrirt. 



In dieser Weise hat Verf. eine Reihe von etwa 600 

 Messungen der Elektricitätszerstreuung in der freien Luft 

 gesammelt; dieselben sind unter verschiedenen, aber 

 vollkommen bekannten Witterungsverhältnissen , zu ver- 

 schiedenen Stunden des Tages, etwa 2 km ostnordöstlich 

 von Conegliano auf einem etwa 80 m hohen und absolut 

 freien Hügel ausgeführt worden. Die Discussion dieser 

 Beobachtungen ergab die nachstehenden Thatsachen, die 

 mit den Befunden von Elster in guter Uebereinstim- 

 mung sind. 



Zunächst waren die Zerstreuungscoefficienten bei 

 positiver und negativer Ladung unter gleichen Bedin- 

 gungen innerhalb der Grenzen der Beobachtungsfehler 

 einander gleich; dies galt ganz allgemein, ausgenommen 

 die Tage mit heftigen Niederschlägen. 



Ohne Einflufs waren die Beschaffenheit des Bodens, 

 auf dem der Apparat aufgestellt war , und die Umge- 

 bung, in der die Messung ausgeführt wurde; so waren, 

 w.nu das Instrument auf Gras an der freien Luft stand, 

 oder auf dem Pflaster, oder auf nacktem Boden, oder auf 

 einem FenstervorspruDg, oder in einer Fensteröffnung, 

 keine Unterschiede vorhanden, die nicht auf unvermeid- 

 liche Fehler derartiger Messungen bezogen werden konn- 

 ten. Ein Einflufs der Temperatur, der absoluten Feuch- 

 tigkeit, der Windstärke und Beschaffenheit des Himmels 

 stellte sich ebenso wenig heraus , wenigstens innerhalb 

 der Grenzen der Beobachtungen. 



Ueber den täglichen Gang des Zerstreuungscoeffi- 

 cienten und des Potentialgefälles au Tagen , an denen 

 in ganz Venetien keine Spur von Gewitterthätigkeit 

 vorhanden war. lehrt eine Zusammenstellung der bezüg- 

 lichen Beobachtungen , dafs keine Beziehung besteht 

 zwischen dem Potentialgefälle während des Tages und 

 den Werthen des Zerstreuungscoefficienten in den glei- 

 chen Stunden. Ferner erkennt man im Gange des 

 Potentialgefälles zwei charakteristische Maxima (um 

 11 Uhr und um 16 Uhr), die in allen Reihen sich be- 

 merkbar machen , und zwei seeundäre , aber noch hin- 

 reichend deutliche Maxima um 9 h und um 13 h ; die 

 Werthe der Dispersionscoefficienten zeigen hingegen 

 nichts ähnliches. 



Hingegen tritt eine bestimmte Beziehung zwischen 

 den Werthen des Zerstreuungscoefficienten und denen 

 der relativen Feuchtigkeit in dem Sinne auf, dafs der 

 gröfseren Feuchtigkeit die kleinsten Dispersionscoeffi- 

 cienten entsprechen, was bereits Elster hervorgehoben 

 hat. Diese Beziehung zwischen relativer Feuchtigkeit 

 und Dispersion war ganz allgemein und hing nicht ab 

 vom Vorzeichen der Ladung des zerstreuenden Körpers. 



In einer besonderen Tabelle sind schliefslich die 

 Werthe des Zerstreuungscoefficienten während Gewitter- 

 regen zusammengestellt und ihnen die normalen Werthe 

 der Zerstreuung bei der entsprechenden relativen Feuch- 

 tigkeit beigegeben. Hier zeigt sich, dafs bei Gewitter- 

 regen der Zerstreuungscoefficient für positive Ladungen 

 gewachsen ist, für negative Ladungen aber absolut nor- 

 mal geblieben ; dies stimmt mit den Beobachtungen von 

 Elster und Geitel in der Nähe von Wasserfällen gut 

 überein. 



Giuseppe di Ciomiuo: Ueber die elektrolytische 

 Polarisation der einzelnen Elektroden. 

 (11 nuovo Cimento 1900, ser. 4, vol. XII, p. 258—279.) 



Obschon nach den Vorstellungen, die man von der 

 Polarisation der Elektroden hat, eine solche nicht ein- 

 treten darf, wenn der Elektrolyt eine Salzlösung des 

 Elektrodenmetalls ist, hat die Erfahrung gleichwohl in 

 vielen Fällen das Gegentheil ergeben. Bereits 1661 war 

 dies von Raoult nachgewiesen, der an der negativen 

 Kupferelektrode in einer Kupfersullätlösung eine Polari- 

 sation von 0,05 Daniell gemessen. Später wurde diese 

 Polarisation noch von Anderen mit verschiedeneu Elek- 

 troden und Elektrolyten beobachtet und stets zwar klein, 

 und selbst sehr klein, aber immer vorhauden gefunden. 

 Die Beziehungen zwischen dieser Polarisation und der 

 polai isirenden elektromotorischen Kraft, namentlich in 

 den ersten Momenten, sind jedoch wegen der meist be- 

 nutzten Untersuchuugsmethoden nur sehr unbestimmt 

 oder gar nicht ermittelt worden, und dies veranlafste 

 den Verf., mittelst einer besonderen, von Bartoli bei 

 seinen Messungen der Polarisation von Platinelektroden 

 in angesäuertem Wasser angegebenen Methode das vor- 

 liegende Problem in Angriff zu nehmen. 



Die zunächst publicirte Reihe von Messungen bezieht 

 sich auf Silberelektroden in einer Lösung von Silber- 

 nitrat; sie führten zu folgenden Schlüssen: 



„1. Die Silberelektroden polarisiren sieh in einer 

 Lösung von Silbernitrat beim Durchgang eines elektrischen 

 Stromes, wie dies bereits früher gefunden war. 



2. Für diese Elektroden bestätigen sich die Gesetze, 

 welche für die nicht angreifbaren Elektroden gelten, 

 nämlich: a) Die elektromotorische Kraft der Polarisation 

 ist nur eine Function der polarisirenden Elektriteitäts- 

 menge. b) Sie ist gleich der Summe der elektromo- 

 torischen Kräfte an den beiden Elektroden , und diese 

 sind einander gleich, wenn die Elektroden gleiche Ober- 

 flächen besitzen, c) Für eine und dieselbe polarisirende 

 Elektricitätsmenge und für dieselbe Temperatur steht die 

 elektromotorische Kraft der Polarisation im umgekehrten 

 Verhältnifs zur Oberfläche der Elektroden. 



3. Für Elektroden derselben Oberfläche, für dieselbe 

 Temperatur und Concentration der Elektrolyt« nehmen 

 die Werthe der elektromotoriselien Kraft zunächst eine 

 ganze Weile zu in demselben Verhältnifs wie die Menge 

 der polariBireuden Elektricität , sodann wachsen sie in 

 einem abnehmenden Verhältnifs, und schliefslich nehmen 

 die Werthe für eine kurze Strecke schnell ab und später 

 langsam, während die Mengen der polarisirenden Elek- 

 tricität nur zunehmen. 



4. Wenn alle anderen Bedingungen unverändert 

 bleiben, nehmen die Werthe der elektromotorischen 

 Kraft ab mit steigender Temperatur des Elektrolyten. 



5. Die Substanzschicht, mit welcher das Silber sich 

 in der atmosphärischen Luft bedeckt und welche ihm 

 den natürlichen Glanz nimmt, vermehrt die Werthe der 

 elektromotorischen Kraft der Polarisation." 



K. A. Hoft'mann und Eduard Strauss: Ueber das 

 radioactive Blei. 2. (Berichte der deutschen che- 

 mischen Gesellschaft 1901, Jahrgang XXXIV, S. 907—913.) 

 Nachdem die Verfasser aus einigen Mineralien (Pech- 

 blende, Bröggerrit u. a.) nach den üblichen analytischen 

 Methoden ein radioactives Bleisulfat erhalten hatten, 

 welches nach Monaten seine Strahlung verliert, aber 

 durch Kathodenstrahlen wieder activ gemacht werden 

 konnte (vgl. Rdsch. XV, 647, XVI, 183), während gewöhn- 

 liches Bleisulfat auch nach Beimengung verschieden- 

 artigster Stoffe durch Kathodenstrahlen nicht activirbar 

 ist, schlössen sie auf die Anwesenheit eines neuen, bisher 

 unbekannten Stoffes in diesen Bleipräparaten, dessen 

 Trennung in weiteren Versuchen erstrebt wurde. Das 

 Material für diese Versuche wurde ihnen theils von Herrn 

 Giesel zur Verfügung gestellt, theils haben die Verf. selbst 

 aus Bröggerit und Pechblende die Präparate hergestellt. 



