320 XVI. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1901. Nr. 25. 



Cohärer hat sich ein Einflufs der Stromrichtung nicht 

 erkennen lassen ; ebensowenig war die Krümmung der 

 Calotte auf die Erscheinung von Einflufs. 



Die Existenz der kritischen Potentialdifferenz, welche 

 in der früheren Untersuchung sich proportional der An- 

 zahl der Contactstellen ergeben hatte, führte auf die 

 Vermuthung, dafs hier eine Art elektrolytischer Polari- 

 sation vorliegen könnte. Eine Untersuchung des Cohärer- 

 widerstandes bei Benutzung von Wechselströmen ergab 

 aber, dafs der Cohärercontact sich ganz wie ein metallischer 

 Widerstand verhält. 



Ein metallischer Widerstand bei der Cohärerwirkung 

 war zwar schon früher angenommen und auf das Zu- 

 sammenschweifsen metallischer Brücken durch über- 

 springende Funken zurückgeführt. Dagegen sprachen 

 jedoch die Regelmäfsigkeit der Erscheinungen bei der 

 Entstehung der kritischen Potentialdifferenz und einige 

 Versuche, die Verf. über den Einflufs des Erhitzens der 

 Contactstelle auf den Cohärerwiderstand angestellt hat 

 und welche ein bisher unbekanntes Phänomen aufleckten. 



Zur genaueren Untersuchung des Wärmeeinflusses 

 war der Cohärer in der Weise abgeändert, dals anstelle 

 der Kugelcalotten zwei feine Drähte aus demselben Metall 

 senkrecht zu einander in Contact gebracht waren ; dann 

 wurde der eine Draht und somit auch die Contactstelle 

 durch einen Strom erwärmt, und gleichzeitig ein Strom 

 durcli die Contactstelle geleitet und die kritische Poten- 

 tialdiöerenz bestimmt. Hierbei zeigte sich „dafs bei der 

 unabhängigen Erwärmung der Contactstelle der Wider- 

 stand des Cohärers unter sonst ganz gleichen Umständen 

 um so kleiner erschien, je stärker die Contactstelle er- 

 hitzt wurde, und dafs er auf seinen anfänglichen, hohen 

 Werth zurückging, sobald die Erwärmung unterbrochen 

 wurde". 



Diese Wirkung der Erwärmung auf den Widerstand 

 der Contactstelle kann aber die Cohärerwirkung nicht 

 erklären, da erstere beim Abkühlen scuwindet, letztere 

 aber längere Zeit bleibt und nur sehr langsam zum An- 

 faugszustande zurückkehrt. Verf. vermuthet daher, dafs 

 die Widerstandsvermiiiderung durch die Erwärmung nur 

 das erste Stadium des Cohärereffectes bildet, zu dem 

 noch eine weitere Erscheinung hinzutreten mufs , die 

 bisher aber noch nicht aufgedeckt worden. 



Harry C. Jones: Das Dissociationsvermögen 

 der verschiedenen Lösungsmittel. Eine 

 Zusammenfassung. (American Chemical Journal. 1901, 

 vol. XXV, p. 232—249.) 

 Aus einem Berichte über die Arbeiten, in denen 

 das Dissociationsvermögen der verschiedenen Lösungs- 

 mittel, der unorganischen sowohl wie der organischen, 

 zum Gegenstande der Untersuchung gemacht sind, leitet 

 Herr Jones die nachstehenden Schlüsse ab: 



„Die verschiedenen Lösungsmittel haben verschie- 

 deues Ionisirungsvermögen; vielleicht mit Ausnahme des 

 Wasserstoffsuperoxyds ist das Wasser der stärkste Ioni- 

 sator; demnächst folgt die Ameisensäure. Unter den ge- 

 wöhnlichen Lösungsmitteln dissociirt der Methylalkohol 

 in viel höherem Grade als der Aethylalkohol. Im allge- 

 meinen gilt der Satz, dafs in einer homologen Reihe von 

 Lösungsmitteln die tieferen Glieder das bessere Dissocia- 

 tionsvermögen besitzen. 



Versuche sind mehrfach gemacht worden, Beziehungen 

 zu entdecken zwischen dem Ionisationsvermögen eines 

 Lösungsmittels und anderen Eigenschaften desselben. 

 Thomsons Theorie, dafs das Dissociationsvermögen 

 und die Dielektricitätsconstante der Lösungsmittel in 

 sehr naher Beziehung zu einander stehen müssen, ent- 

 hält zweifellos viel Wahres. Die Lösungen, welche das 

 gröfste Dissociationsvermögen besitzen, haben gewöhn- 

 lich die gröfsten Dielektrieitätsconstanten. Eine Reihe 

 unabhängiger Untersuchungen hat jedoch gezeigt, dafs 

 diese beiden Eigenschaften nicht proportional sind. 



Die Vermuthung von Dutoit und Aston, dafs ein 



Zusammenhang besteht zwischen der Gröfse der Associa- 

 tion der Molekeln eines Lösungsmittels und seinem Ver- 

 mögen, Elektrolyte zu ionisiren, enthält zweifellos viel 

 Wahres. So sind die Molekeln des Wassers stärker 

 associirt als die irgend einer anderen Flüssigkeit, wie 

 Ramsay und Shields gezeigt haben. Die Molekel 

 des flüssigen Wassers bei gewöhnlicher Temperatur ist 

 (H 2 0) 4 . Aehnlich zeigen die Alkohole uud andere stark 

 dissociirende Lösungsmittel eine beträchtliche Association 

 ihrer Molekeln. 



Wahrscheinlich wird sich zeigen, dafs das Dissocia- 

 tionsvermögen eines Lösungsmittels keine Function einer 

 physikalischen oder chemischen Eigenschaft der Sub- 

 stanz ist, sondern aller, oder, vielleicht richtiger aus- 

 gedrückt, alle Eigenschaften einer Substanz sind eine 

 Function der Energiebeziehungen, welche in dieser Sub- 

 stanz enthalten sind, und das Ionisirungsvermögen ist 

 einfach eine dieser Eigenschaften. 



Der wichtigste Scblufs für die reine Chemie aus dieser 

 Untersuchung ist, dafs Ionen fast 6tets zugegen sind, 

 wenn chemische Reactionen stattfinden. Wenn man die 

 Zahl der Lösungsmittel, welche Ionisirung in einigem 

 Umfange bewirken können, erwägt und die Thatsache, 

 dafs Wärme und vielleicht Druck Molekeln dissociiren 

 kann, so wird man einsehen, dafs es kaum eine chemische 

 Reaction giebt, in welcher nicht Ionen, ebenso wie 

 Molekeln zugegen sind. Es fragt sich nun, was ver- 

 aulafst die Reaction, die Ionen oder die Molekeln? Dies 

 kann entschieden werden, wenn man die Ionen aus- 

 schliefst, und beobachtet, ob nun chemische Reaction 

 stattfindet oder nicht. Dies wurde in nachstehenden 

 Versuchen mit folgenden Resultatengemacht: Gasförmige 

 Chlorwasserstoffsäure, getrocknet und in trockenem 

 Chloroform gelöst, leitet den Strom nicht und ist also 

 nicht dissociirt. Unter diesen Umständen zerlegt sie 

 auch nicht die Carbonate. Flüssige Chlorwasserstoff- und 

 Schwefelsäure können , wasserfrei , Lakmus nicht roth 

 färben. Trockenes Salzsäuregas und trockenes Ammoniak- 

 gas reagiren nicht im geringsten. Noch überraschender 

 ist vielleicht die Thatsache, dafs wasserfreie Schwefel- 

 säure auf trockenes metallisches Natrium nicht wirkt. 

 Freilich mufs in all diesen Fällen besondere Vorsicht 

 getroffen werden, um jede Spur von Feuchtigkeit fern- 

 zuhalten. 



Die obigen Beispiele könnten bedeutend vermehrt 

 werden, aber sie genügen, um die chemische Trägheit der 

 Molekeln nachzuweisen. Wir sind nun in der Lage zu 

 sagen, dafs die meisten chemischen Reactionen, wenn 

 nicht alle, Reactionen zwischen Ionen sind, und dafs die 

 Molekeln als solche in die Reactionen überhaupt nicht 

 eingehen. Während die Reactionen vorschreiten und die 

 bereits vorhandenen Ionen aufgebraucht werden, werden 

 die Molekeln nach und nach dissociirt uud liefern neue 

 Ionen, welche dann in die Reactionen eintreten. Die 

 Chemie der Atome und Molekeln hat so der Chemie der 

 Ionen Platz gemacht." 



E. Wasmann : Zur Lebensweise der Ameisen- 

 grillen. (Natur und Offenbarung. 1901, Bd. XLVII, 

 S. 129—152.) 

 Seinen zahlreichen Mittheilungen über myrmekophile 

 Insecten reiht Verf. in vorliegender Schrift Beobach- 

 tungen über die — schon vor etwa 80 Jahren von 

 Sa vi studirte — in den Nestern verschiedener Ameisen- 

 arten vorkommende Gryllidengattung Myrmecophila an. 

 Nach einer Uebersicht über die geographische Verbreitung 

 dieser merkwürdigen, völlig flügellosen, aber mit kräf- 

 tigen Sprungbeinen ausgerüsteten Gattung, soweit sie bis- 

 her bekannt ist, giebt Herr Wasmann eine Uebersetzung 

 der die Biologie der Ameisengrille betreffenden Ab- 

 schnitte der wenig zugänglichen Abhandlung Savis und 

 reiht daran seine eigenen Beobachtungen au. Letztere 

 wurden bereits vor etwa zehn Jahren angestellt, bisher 

 aber noch nicht ausführlich publicirt. Dafs Myrmecophila 



