Nr. 35. 1901. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XVI. Jahrg. 445 



Zuweilen jedoch ist ihr Werth doppelt so grofs, so 

 z. B. bei der Chroinsäure und bei den Magnesiuni- 

 sulfaten. In diesem Falle kann die Polyinerisirung 

 eines Theils des gelösten Salzes mehr oder weniger 

 vollständig die Ionisirung des anderen Theils ver- 

 decken. All dies ist sehr geistreich, aber nicht sehr 

 sicher, denn die Art der Ionisirung eines Salzes kann 

 ganz verschieden sein von der, die man voraussetzt. 



Viel einfacher gestalten sich die Verhältnisse für 

 Salze, die in anderen Lösungsmitteln als Wasser ge- 

 löst sind; wenigstens wenn die Menge des gelösten 

 Salzes ein halb Molecül im Liter übersteigt. Bei 

 diesem Grade der Concentration verhalten sich nämlich 

 die Salze in ihren Lösungen wie die organischen 

 Stoffe, d. h. sie werden nicht merklich ionisirt. Da 

 diese Thatsache nicht übereinstimmt mit den jetzt 

 herrschenden theoretischen Ansichten , mufs man 

 zeigen, dafs sie wirklich und sichergestellt ist. 



Für den Alkohol habe ich durch die Siedepunkts- 

 methode festgestellt, dafs die Salze bei der angegebenen 

 Concentration ihre normalen Moleculargewichte be- 

 sitzen. Unter sechs Salzen , die ich geprüft habe, 

 hat ein einziges einen Anfang von Ionisirung gezeigt, 

 nämlich das Jodnatrium. 



Im Aether haben nach den Siedepunktsversuchen 

 des Herrn Lespieau das "Quecksilberchlorid, das 

 Eisenchlorid, Zinkchlorid, Antimonchlorid identische 

 Moleculargewichte mit den chemischen. 



1897 gelang es Herrn Werner, eine grofse An- 

 zahl von Salzen in mehreren flüchtigen Lösungs- 

 mitteln aufzulösen, die vor ihm noch nicht verwendet 

 worden sind, wie Pyridin, Benzonitril, Methylsulfid, 

 Aethylsulfid, Paratoluidin, Anilin u. s. w. Er konnte 

 nach der Siedepunktsmethode die Moleculargewichte 

 von 17 verschiedenen Salzen darin bestimmen und 

 diese Moleculargewichte wurden alle correct gefunden. 

 Es folgt daraus, dafs in den fraglichen Lösungsmitteln 

 die Salze nicht merklich ionisirt sind. 



1898 haben die Herren Dutoit und Friedrich 

 ähnliche Versuche mit verschiedenen in Aceton ge- 

 lösten Salzen gemacht, so mit Schwefelcyanammonium, 

 Chlorquecksilber, Jodnatrium, Chlorlithium, Jod- 

 cadmium. Bei allen haben sie exacte Molecular- 

 gewichte gefunden. Die Ionisirung ist daher hier 

 nicht merklich. 



Ich könnte noch andere Thatsachen derselben 

 Art anführen, aber ich glaube, diese reichen aus, um zu 

 zeigen, dafs die Salze in allen anderen Lösungs- 

 mitteln als Wasser und bei einer Concen- 

 tration von mehr als 1 j i Molecül sich ganz 

 allgemein wie die organischen Stoffe ver- 

 halten von dem uns beschäftigenden Gesichtspunkte 

 aus. Es ist daher möglich, ihre Moleculargewichte 

 nach der kryoskopischen und tonometrischen Methode 

 zu bestimmen, wie man es bei den organischen 

 Stoffen macht, freilich im allgemeinen weniger exact. 



Die Zahlen, welche so für die Moleculargewichte 

 der Salze erhalten worden, sind, wie ich gesagt habe, 

 meist identisch mit denen , welche nach rein che- 

 mischen Erwägungen bestimmt worden sind. Gleich- 



wohl giebt es einige Ausnahmen , aber sie beziehen 

 sich auf chemische Formeln, die durch theoretische 

 Ueberlegungen festgestellt worden, mit der Vor- 

 aussetzung, dafs man eine gerade Zahl von Valenzen 

 eintreten läfst. So zeigen z. B. die Kryoskopie und 

 die Tonometrie übereinstimmend, dals im Aether 

 und Aceton das Molecül des Eisenchlorids der 

 Formel Fe Cl s und nicht Fe 2 Clg entspricht; dafs im 

 Wasser die Formel des Ferricyankaliums K 3 FeCy G 

 ist und nicht das Doppelte und die des Kalium- 

 permanganats KMn0 4 ; alles Formeln, die ausnahms- 

 weise eine ungerade Zahl von Atomigkeiten ein- 

 schlief sen. Es folgt hieraus, dafs das Gesetz der 

 Paarigkeit der Valenzen Ausnahmen, die übrigens 

 sehr selten sind, bei den gelösten Körpern erleidet, wie 

 es solche auch bei den gasförmigen Körpern erfährt. 



Wenn wir zum Schlufs das Moleculargewicht der 

 gelösten Körper mit demjenigen derselben Körper als 

 Dampf vergleichen, so überzeugen wir uns, dafs sie 

 ganz allgemein dieselben sind. Wir haben in der 

 That gesehen, dafs die Lösung und die Verdampfung, 

 die eine wie die andere, die Metalle auf ihren Atom- 

 zustand reduciren ; dafs sie, die eine wie die andere, 

 die Metalloide auf identische, vielatomige, aber mit 

 ihrer Natur veränderliche Gruppen reduciren (Cl 2 für 

 Chlor; Br 2 , J 2 , 2 für Brom, Jod, Sauerstoff; P 4 für 

 Phosphor, S s für Schwefel); dafs sie endlich alle nicht 

 salzigen Verbindungen in den Zustand chemischer 

 Molekeln reduciren. Die gelösten Molecüle und die 

 verdampften Molecüle ein und derselben Substanz 

 sind also ganz allgemein von derselben Grofse, vor- 

 ausgesetzt, dafs man sie bei wenig verschiedenen 

 Temperaturen betrachtet. 



Andererseits weifs man, dafs unter denselben 

 Temperatur- und Concentrationsverhältnissen der os- 

 motische Druck dem Gasdruck gleich ist. Im Sinne 

 der kinetischen Theorie der Gase beweist aber diese 

 Thatsache, dafs die lebendige Kraft der Translation 

 dieselbe ist für die gelösten Molecüle wie für die 

 verdampften Molecüle. 



Man sieht also aus der Mitte der vielen einzelnen 

 Thatsachen, welche ich zusammenzufassen versucht 

 habe, sich ein Naturgesetz entwickeln, welches andere 

 bekannte Gesetze streift, ohne sich mit ihnen zu 

 vermischen, und das man wie folgt fassen kann: „Bei 

 einer und derselben Temperatur reduciren 

 der Act der Lösung und der der Verdampfung 

 jeden Körper in Theilchen, welche dieselbe 

 Masse und dieselbe lebendige Translations- 

 kraft im gelösten und im gasförmigen Zu- 

 stande besitzen." 



William J. S. Lockyer: Die Sonnenthätigkei t 

 1833 — 1900. (Proceedings of the Royal Society 1901, 

 vol. LXVI1I, p. 285—300.) 

 Eine genaue Betrachtung der Curven, welche die 

 wechselnden Gröfsen des Fleckenareals auf der Sonnen- 

 oberlläche darstellen, zeigt, dafs keine zwei sich folgende 

 Cyklen in Form oder Ausdehnung einander gleich sind. 

 Bei näherem Zusehen scheint die Individualität der 

 Cyklen sich nach einer bestimmten Periode zu wieder- 

 holen, und diese Eigentümlichkeit, verbunden mit einer 



