Nr. 11. 1901. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XVI. Jahrg. 137 



als man erwarten würde ; und wir kommen also da- 

 hin, zu untersuchen, worin die bestimmende Ursache 

 der Umgestaltung und der Vererbungstendenz viel- 

 leicht bestehe. Blicken wir rückwärts auf die Ge- 

 schichte der Biologie, so treten drei grofse Namen 

 vor allen hervor als die der Pioniere an den Wende- 

 punkten: Linne, Cuvier und Darwin. Linnelehrte 

 uns, wie die Naturobjecte zu benennen und zu be- 

 schreiben sind; Cuvier prägte uns die Thatsache ein, 

 dafs Structureinheit unter einer grofsen Mannigfaltig- 

 keit in der äufseren Form verborgen ist; Darwin 

 lieferte uns zum ersten Male den Schlüssel zu dieser 

 Einheit in der bereits angeführten Richtung und 

 zeigte uns, dafs die Lebenserscheinungen der Wirkung 

 fester Gesetze zuzuschreiben sind. 



G. Pacher und L. Finazzi: Anomale innere 

 Reibung der wässerigen Lösungen in der 

 Nähe der Temperatur ihrer gröfsten Dichte. 

 (Atti del Reale Istituto Veneto. 1900, t. LIX, p. 1053.) 



In einer jüngst publicirten Arbeit über die innere 

 Reibung des destillirten Wassers bei der Temperatur 

 seiner gröfsten Dichte (Rdsch. 1900, XV, 259) hatte Pacher 

 gefunden, dais bei -f- 4° C der innere Reibungscoefficient 

 des destillirten Wassers eine Anomalie aufweist, die sich 

 in einer Biegung der Curve, welche diesen Coefficienten 

 als Function der Temperatur darstellt, documentirt; dafs 

 ferner der Temperaturcoefticient der inneren Reibung 

 zwischen den Temperaturen 4" und 5° ein Maximum und 

 ein Minimum besitzt. Wegen der innigen Beziehung 

 zwischen dem Temperaturcoefficienten der inneren Rei- 

 bung und demjenigen des elektrischen Widerstandes 

 wurde es hiernach wahrscheinlich, dafs auch der elektrische 

 Widerstand bei dieser Temperatur eine Anomalie zeigen 

 werde. Diese Beziehungen schienen eine Angabe von 

 Lussana zu bestätigen, nach welcher die wässerigen 

 Lösungen bei ihrem Dichtigkeitsmaximum eine Anomalie 

 zeigen sollten (Rdsch. 1894, IX, 178), die aber freilich 

 von Deguisne geleugnet wurde. 



Unter diesen Umständen war es von Interesse, die 

 Untersuchung auf die wässerigen Salzlösungen auszu- 

 dehnen, den Einflufs der Natur des Salzes und der Concen- 

 tration auf die innere Reibung beim Dichtigkeitsmaxi- 

 mum zu studiren und zu sehen, ob die innere Reibung 

 einen Parallelismus mit dem Befunde von Lussana er- 

 kennen lasse. Die Verff. haben bisher die Lösungen von 

 Kalium-, Strontium- und Bariumnitrat und von Butter- 

 säure untersucht, die ersten drei Salze, weil die Beobach- 

 tungen von Lussana an denselben Salzen gemacht sind, 

 und die Buttersäure, weil ihre Lösungen bei geändertem 

 Druck eine gröfsere Aenderung des Widerstandes als die 

 anderen Säuren oder Salze zeigen. 



Die sorgfältig hergestellten Lösungen der reinen 

 Präparate wurden bei den Temperaturen zwischen 0° und 

 8° in gleicher Weise wie früher das destillirte Wasser 

 mittelst Transpiration durch Capillarröhren auf ihre innere 

 Reibung untersucht. Die nach den beobachteten Zahlen- 

 werthen entworfenen Curven zeigten nun sehr überzeugend, 

 dafs iu der Nähe des Dichtigkeitsmaximums für die innere 

 Reibung der untersuchten Lösungen eine Anomalie existirt, 

 analog der des destillirten Wassers. Ferner wurden die 

 Temperaturcoefficienten der Lösungen für das Temperatur- 

 intervall 1° bis 6° von Zehntel zu Zehntel Grad berechnet 

 und graphisch in Curven dargestellt. Es ergab sich hier- 

 bei, dafs der Temperaturcoefticient der untersuchten 

 Lösungen in der Nähe ihres Dichtigkeitsmaximums (in 

 der Art, wie beim destillirten Wasser gefunden worden) 

 ein Maximum und ein Minimum besitzt, das gewöhnlich, 

 aufser beim Kaliumnitrat, bei einer etwas höheren Tempe- 

 ratur als der des Diehtemaximums liegt. 



Die Natur der gelösten Substanz hat wenig Einflufs 

 auf die Gröl'se der untersuchten Erscheinung. Der 

 Concentratiousgrad der Lösungen hat iu keiner Weise 

 Einflufs auf die Gröfse der inneren Reibungsanomalie; 

 aber jede Aenderung der Concentration ist von einer 

 Verschiebung des Maximums und Minimums des Tempe- 

 raturcoefficienten begleitet und zwar in demselben Sinne 

 wie das Dichtigkeitsmaximum. Die Lösung der Butter- 

 säure hat im Vergleich zu den anderen Lösungen kein 

 bemerkenswerthes Verhalten gezeigt. 



Armand Gautier: Durch die Wärme aus einigen 

 feurigen Gesteinen entwickelte Gase. (Comptes 

 renüus 1901, t. CXXXII, p. 58.) 



Im Verlaufe seiner Untersuchungen über den Wasser- 

 stoff der Atmosphäre (vgl. Rdsch. 1900, XV, 407, 426, 647) 

 war Verf. veranlafst, die Gase näher zu untersuchen, welche 

 durch die Wärme aus den feurigen Gesteinen entwickelt 

 werden, und macht nun nähere Mittheilungen über die 

 Ergebnisse dieser Versuche. 



Aus Granitpulver entwickeln die Mineralsäuren bei 

 100° und selbst reines Wasser bei 300° eine grofse Menge 

 an Wasserstoff reicher Gase und in gleicher Weise ver- 

 hielten sich alle feurigen Gesteine , die Verf. untersucht 

 hat. Die Menge aber sowie die Zusammensetzung dieser 

 Gase erwies sich verschieden für jede Gesteinsart und selbst 

 für verschiedene Probestücke desselben Gesteins , was 

 von vornherein gegen die Hypothese zusprechen scheint, 

 dafs diese Gase eingeschlossen sind oder präexistirten. 

 So ergaben z. B. zwei Proben von Granit, die in einem 

 Zeitintervall von 8 Monaten demselben Bruche entnommen 

 waren, unter anderen in 1000 g des Gesteinpulvers: 

 I H 2 S 1,33 cm 3 , CO s 272,6 H 53,05 N und A 232,50 

 II „ 22,7 „ 237,5 „ 191,48 „ 102,48. 



Auffallend ist bei dieser Analyse noch die Aehnlich- 

 keit mit den den Vulkanen entströmenden Gasen ; so hat 

 Fouque 1866 in Santorin reichliehe Mengen von Schwefel- 

 wasserstoff und Kohlensäure , sehr wenig Sauerstoff und 

 zwischen Spuren und 30% wechselnde Mengen Stickstoff, 

 neben Methan gefunden. 



Mit reinem Wasser auf 300° erwärmt, gab das Granit- 

 pulver pro 1000 g in 2 Proben 1,3 und 1,0 cm« H 2 S; 7,2 

 bez. 5,3 C0 2 ; 46,0 und 14,6 H ; 0,3 und 5,9 cm s freien N. 

 Gleichzeitig wurden früher nicht nachweisbare, lösliche 

 Sulfüre im Wasser gefunden. Hieraus folgt, dafs ein Gas- 

 gemisch, das sehr analog ist den vulkanischen Gasen, aus 

 tiefen, feurigen Gesteinen zu entweichen strebt, besonders 

 aus Graniten, wenn sie sich bei Anwesenheit von Wasser 

 auf 300° und mehr erhitzen können. 



Dieses Wasser braucht jedoch nicht der Oberfläche 

 zu entstammen , vielmehr enthalten bereits die feurigen 

 Gesteine eine genügende Menge Wasser; in der That er- 

 gaben Granit, Porphyr, Ophit, Lherzolit und andere Ge- 

 steine, wenn sie 48 Stunden lang von 15° auf 250° und 

 dann von 250° auf 1000° erhitzt wurden, 7,35 bis 16,80 g 

 Wasser, das selbst im Vacuum festgehalten und erst bei 

 beginnender Rothgluth abgegeben wird. 



Die genaueren Analysen der bei 300° getrockneten 

 Gesteine ergaben Werthe, deren interessante Einzelheiten 

 im Original verglichen werden müssen. Als Vertreter 

 der sauren Gesteine wurden drei verschiedene Granite 

 und ein granitartiger Porphyr , als Vertreter der basi- 

 schen Gesteine drei Ophite und ein Lherzolit untersucht. 

 Der Granit gab aus 1000 g oder 376 cm 3 bei Rothgluth 

 im Mittel 3162 cm 3 Gas (Maximum 4209,5, Minimum 2569,7) 

 und in demselben 2517 cm 3 Wasserstoff oder das 6,7 fache 

 des Gesteinsvolumens. Aus dem Porphyr wurde bei 

 Rothgluth ein 7,6faches Volumen Gas erhalten, in dem 

 2,4 Volumen Wasserstoff und 12,6 g Wasser enthalten 

 waren. Der Ophit gab im Mittel gleichfalls das 7,6 fache 

 Volumen Gas, in dem 4,6 Volumen Wasserstoff enthalten 

 waren; endlich der Lherzolit gab etwa 15,7 mal sein 

 Volumen Gas und etwas über ein Volumen Wasserstoff. 



