Nr. 42. 1901. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XVI. Jahrg. 539 



E. Vanderlinden: Mikrochemische Untersuchun- 

 gen über die Gegenwart der Alkaloide und 

 der Glykoside in der Familie der Ranun- 

 culaceen. (Extrait des Annales publikes par la SocicHe. 

 royale des Sciences medicales et naturelles de Bruxelles, 

 t. X, fasc. 1, 1901.) 



Die Familie der Ranunculaceen enthält bekanntlich 

 eine grofse Anzahl von giftigen oder officinellen Pflanzen. 

 Die Chemiker haben die in diesen enthaltenen wirksamen 

 Stoße theils den Alkaloiden, theils den Glykosiden zugetheilt. 

 Die Zahl der Untersuchungen, die seit dem Jahre 1819, wo 

 Brandes, Lassaigne und Feneulle aus den Samen 

 von Delphinium Staphisagria eine giftige Substanz mit 

 basischen Eigenschaften auszogen, über die Ranuncula- 

 ceen angestellt und veröffentlicht worden sind, ist sehr 

 grofs; dennoch bietet diese Familie dem Chemiker noch 

 immer ein weites Feld der Untersuchung, da sie nur 

 unvollkommen bekannt ist. Den Botaniker interessirt 

 hauptsächlich die Frage, in welchen Theilen der Pflanze 

 die wirksamen Stoffe sich vorfinden und welche Um- 

 wandlungen sie erfahren. Ist er (durch mikrochemische 

 Untersuchungen) darüber unterrichtet, so vermag er sich 

 eine Ansicht zu bilden über den Ursprung dieser Stoffe 

 und über die Rolle, die sie im Haushalt der Pflanze 

 spielen. Bereits liegen eine Reihe werthvoller Unter- 

 suchungen über die Localisation und Bedeutung der 

 Alkaloide in den Pflanzen vor (vgl. Rdsch. 1901 , XVI, 

 122). Eigentümlicherweise aber sind die Ranunculaceen 

 mit Ausnahme von Aconitum Napellus, Delphinium 

 Staphisagria (Same) und Caltha palustris noch nicht 

 mikrochemisch untersucht worden. Herr Vanderlinden 

 unternahm es, diese Lücke auszufüllen, indem er 39 ver- 

 schiedene Ranunculaceenarten aus den Gattungen Aco- 

 nitum, Actaea, Adonis, Aquilegia, Anemone, Caltha, 

 Cimicifuga, Clematis, Delphinium, Eianthis, Ficaria, 

 Hi'lleborus, Nigella, Paeonia, Ranunculus und Thalictrum 

 der mikrochemischen Untersuchung unterwarf. 



Um die Localisation der Alkaloide festzustellen, bediente 

 er sich des zuerst von Errera angewandten Verfahrens 

 (vgl. Rdsch. 1890, V, 270). Der mikrochemische Nachweis 

 der Glykoside ist sehr schwierig, da die Reactionen un- 

 zuverlässig sind und die Untersuchung dadurch erschwert 

 wird, dafs das Auftreten der Glykoside in der Pflanze 

 in viel höherem Grade als das der Alkaloide starken 

 Schwankungen je nach dem Entwickelungszustand der 

 Organe unterworfen wird. Von Ranunculaceen-Glykosiden 

 waren bisher bekannt das Adonidin und Adonin in 

 Adonisarten, das Helleborin in Helleborusarten und das 

 Melanthin in Nigella sativa. Dazu kommen noch zwei aus 

 einem indischen Delphinium neuerdings ausgezogene 

 Glykoside. Die vom Verfasser geprüften Pflanzen (Adonis 

 vernalis, Ilelleborus niger u. Nigella sativa) führen die 

 Glykoside hauptsächlich in der Wurzel. 



Nicht in allen vom Verfasser untersuchten Ranun- 

 culaceen konnten Alkaloide oder Glykoside nachgewiesen 

 werden. So scheinen namentlich die zumtheil doch äufserst 

 giftigen Arten derjenigen Gattung, die der Familie ihren 

 Namen gegeben hat, keinen derartigen Stoff zu enthalten. 

 Im übrigen zieht Herr Vanderlinden aus seinen Unter- 

 suchungen folgende Schlüsse: 



In der Familie der Ranunculaceen finden sich die 

 giftigen Pflanzen hauptsächlich in zwei Tribus: den 

 Ranunculeen und den Helleboreen. Die Giftigkeit 

 dieser Pflanzen beruht namentlich auf der Gegenwart 

 von Alkaloiden und Glykosiden. Bei einigen kann sie 

 jedoch von Stoffen herrühren, die zu keiner dieser 

 Gruppen gehören. Die Localisation der Alkaloide in 

 den Ranunculaceen bietet gewisse Züge dar, die den 

 verschiedenen Arten gemeinsam sind. In derselben 

 Gattung können die verschiedenen Arten hinsichtlich 

 ihres Reichthums an Alkaloiden sehr von einander ab- 

 weichen. In den Wurzeln sind der Bast und das 

 Parenchym die hauptsächlichen Sitze der Alkaloide. In 

 den oberirdischen Organen nehmen diese besonders die 



Oberhautgewebe, den Bast und das Mark ein. Die 

 eigentlichen Vegetatiouspunkte enthalten im allgemeinen 

 keine Alkaloide; letztere erscheinen gewöhnlich erst in 

 der Verlängerungszone. In den Geweben, in denen die 

 Alkaloide Reservestärke begleiten, bleiben sie als Rück- 

 stände, wenn das Kohlenhydrat aus diesen Geweben ver- 

 schwindet, um von der Pflanze verwendet zu werden. 



Der Reichthum einer Pflanze an Alkaloiden oder 

 Glykosiden ist Fluctuationen unterworfen, die von dem 

 Entwickelungszustande und vielleicht auch von der Natur 

 des Bodens abhängig sind. Während man heute dazu 

 neigt, die Alkaloide als Abfallsproducte des pflanzlichen 

 Stoffwechsels, die als Schutzmittel gegen pflanzenfressende 

 Thiere eine secundäre Bedeutung gewonnen haben, an- 

 zusehen, hält es Verf. bezüglich der Glykoside für wahr- 

 scheinlich, dafs sie sich als Reservestoffe verhalten, die 

 in Geweben niedergelegt werden, welche keine histolo- 

 gischen Veränderungen mehr erfahren (wirklichen Nähr- 

 stoffspeichern) und aus denen die Pflanze sie hervor- 

 ziehen kann, wenn das Bedürfnifs dazu eintritt. F. M. 



L. von Ammon: Ueber eine Tiefbohrung durch 

 den Buntsandstein und die Zechstein- 

 schichten bei Mellrichstadt an der Rhön. 

 (Sep.-Abdr. aus den Geognost. Jahresheften, 13. Jahrg., 

 44 S. München 1900.) 

 Verf. beschreibt die bei Mellrichstadt seiteus des 

 Egl. Bergärars niedergebrachte Bohrung auf die in der 

 Tiefe liegenden Salzlager. Sie wurde im Herbst 1899 

 angesetzt und im folgenden Jahre bei einer Tiefe von 

 1098,66 m abgeschlossen. Nach Durch teuf ung einer Humus- 

 und Alluvialschicht von 6,5 m durchsank sie den zum 

 unteren Muschelkalk gehörigen Wellenkalk bis 96,75 m, 

 die gesammte Buntsandsteinformation in einer Mächtig- 

 keit von nahezu 700 m und die ganze Zechsteinformation 

 in einer Stärke von etwa 250 m. Nachdem noch das 

 zum Oberen Rothliegenden gehörige Weifsliegende in 

 einer Mächtigkeit von 40,82 m durchbohrt ward , wurde 

 die Bohrung bei 1098,66 m in den zum gleichen Horizont 

 gehörigen Rötheischiefern beendet. Von Interesse ist in 

 der Ausbildung der Buntsandsteinformatiou deren sehr 

 bedeutende Mächtigkeit (695 m), die Führung von Gips 

 und Anhydrit in der ziemlieh starken Röthstufe (130 m), 

 das Fehlen der Conglomerate und gänzliches Zurück- 

 treten von Gerollen im Hauptbuntsandstein, die Füh- 

 rung von Anhydrit in den wenig mächtigen Bröckel- 

 schiefern und das Vorhandensein kleiner Krystallkörner 

 oder krystallinischer Aggregate von Kalksulfat (Anhy- 

 drit) und Kalkcarbonat als offenbar primären Gemeng- 

 theil in der Sandsteinmasse. 



Inbetreff der Zechsteinbildungen ist eigentlich für 

 Bayern alles neu , was davon in diesem Bohrloch ge- 

 funden ward. Sie gliedern sich den thüringischen und 

 hessischen Vorkommen zwanglos an. Von besonderer 

 Bedeutung sind aufser der Feststellung eines fast 170 m 

 mächtigen Steinsalzlagers der Nachweis von typischem 

 Plattendolomit und der Anhydritschichten im Oberen 

 Zechstein , dann das Vorkommen von kalkigen Stink- 

 schiefern in der Ausbildung der Anhydritknotenschiefer 

 im Mittleren und das Ueberwiegen von Mergeln in der 

 Facies des Kupferschiefers im Unteren Zechstein. Das 

 Steinsalzlager beginnt bei 845,5 m und hält bis 1012,54 m 

 an. Es bildet das Liegendste des Oberen Zechsteins. 

 Neben Steinsalz enthält es kleine Mengen von Chlor- 

 kalium (KCl), schwefelsauren Kalk (CaS0 4 ) und Chlor- 

 magnesium (MgCl 2 ). Wie in dem bekannten Bohrloch 

 von Kaiseroda, bilden auch hier Kalisalze nicht, wie bei 

 Stafsfurt, das Dach des Steinsalzlagers, sondern sind ihm 

 mitten eingeschlossen. Es müssen hier also noch andere 

 Factoren bei ihrer Ausscheidung mitgespielt haben als 

 die, welche bei Stafsfurt den Absatz der Salze bewirkten. 

 Die Entstehung der Stafsfurter Salzlager beruht 

 auf der langsamen Verdunstung eines durch Boden- 

 erhebungen vom Ocean abgetrennten Meeresbeckens, 



