640 XVI. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1901. Nr. 50. 



aus dem Gesamrntgebiet der Mykologie" eine aus- 

 führliche Kritik zu theil werden. Er sagte, sie könnten 

 nur als Deutungen gelten. Angesichts der Summe 

 der sicher erwiesenen Fälle der ungeschlechtlichen 

 Fortpflanzung sei eine geschlechtliche Fortpflanzung 

 hier nicht wahrscheinlich. Solche Spermatien, die 

 Stahl als männliche Befruchtungskörper ansehen 

 wolle, kämen sehr viel vor, auch bei Ascomyceten, 

 deren Ungeschlechtlichkeit sicher erwiesen sei. 



Wozu waren aber die Trichogynen da, die nach 

 den übereinstimmenden Angaben von Stahl und 

 Briosi mit den ascogonen Hyphen in Zusammenhang 

 standen ? 



Brefeld hat darauf eine Antwort vermieden. 

 Van Tieghem äufserte einmal gelegentlich, dafs die 

 Trichogyne wahrscheinlich ein Respirationsorgan sei; es 

 sollte den ascogonen Hyphen während ihrer Entwicke- 

 lung die nöthige Luft zuführen. De Bary antwortete 

 darauf selber 1884 (in der zweiten Auflage seiner 

 Vergl. Morphologie der Pilze), dafs dann erst zu 

 zeigen sei , warum das Ascogon mit einem eigenen 

 Apparat nach Luft schnappen müsse und nicht ohne 

 ihn ebenso gut "zu respiriren vermöge wie die inneren, 

 ringsumliegenden Thallustheile. Ebenso verunglückt 

 ist der Versuch von Lindau (1899, Festschrift für 

 Schwendener) , der Trichogyne eine mechanische 

 Function zuzuschreiben. Er meinte, sie hätte die 

 Aufgabe, das über dem Ascogon gelegene Gewebe zu 

 lockern und für die Apothecienbildung Platz zu 

 machen. Darbishire (über die Apothecienent- 

 wickelung der Flechte Physcia pulverulenta Nyl. 

 Pringsheims Jahrb. 1900) widerlegte ihn kurz dar- 

 auf durch den Hinweis auf den zarten Bau und die 

 gewundene Wachsthums weise der Trichogynen, die 

 auf alles andere als auf eine mechanische Bedeutung 

 schliefsen läfst. (Fortsetzung folgt.) 



Die Bedeutung der Ionentheorie für die 

 physiologische Chemie. 



Von Prof. Theodor Paul (Tübingen). 



[Vortrag, gehalten in der Gesammtsitzung der beiden 



Hauptgruppen der 73. Versammlung Deutscher Naturforscher 



und Aerzte in Hamburg am 25. September 1901 ').] 



(Selbstreferat.) 

 Weitaus die meisten biologischen Vorgänge in 

 Pflanzen und Thieren beruhen auf einer Wechsel- 

 wirkung der Stoffe in gelöstem Zustande, da nicht 

 nur die flüssigen Bestandtheile der Organismen, sondern 

 auch die festeren Gewebe als Lösungen aufzufassen 

 sind, seitdem die neuere Chemie aufser den flüssigen 

 auch feste Lösungen kennt. Es war deshalb zu er- 

 warten, dafs die Fortschritte, welche man in der 

 Erkenntnifs des Wesens der Lösungen machte, auch 

 befruchtend auf die Physiologie einwirken, und dafs 

 zwei wissenschaftliche Errungenschaften ersten Ranges, 

 die Theorie der Lösungen von van't Hoff und die 

 Theorie der elektrolytischen Dissociation vonSvante 

 Arrhenius, durch welche unsere Anschauungen vom 

 Zustande der Stoffe in Lösungen in vollkommen neue 



l ) Erschienen bei Pietzcker in Tübingen. 



Bahnen gelenkt worden sind, für gewisse Gebiete der 

 physiologischen Chemie einen Wendepunkt bedeuten 

 würden. Obwohl die Zahl der Forscher, welche diese 

 Theorien für die Lösung physiologisch -chemischer 

 und allgemein -physiologischer Probleme nutzbar zu 

 machen versuchten, noch relativ klein ist, und wenn 

 auch die Ergebnisse ihrer Untersuchungen vielfach 

 noch sehr lückenhaft sind, so lälst sich doch schon 

 jetzt mit Bestimmtheit sagen, dafs viele der zahllosen 

 Widersprüche und Unklarheiten, denen man in der 

 physiologischen Literatur so häufig begegnet, nur 

 auf Grund dieser neueren Anschauungen gelöst werden 

 können. 



Bisher nahm man an, dafs in einer wässerigen 

 Lösung, z. B. in einer Kochsalzlösung, neben den 

 Wasser -Molekeln Chlornatrium -Molekeln enthalten 

 sind. Da aber eine solche Lösung den elektrischen 

 Strom leitet, und da deren osmotischer Druck gröfser 

 ist, als den molecularen Verhältnissen entspricht, so 

 nimmt man nach der Theorie der elektrolytischen 

 Dissociation oder der „Ionen -Theorie" an, dafs in 

 einer Kochsalzlösung nicht sämmtliches Salz in der 

 Form von Na Cl-Molekeln enthalten ist, sondern dafs 

 die Mehrzahl der letzteren in elektrisch geladene 

 Theilstücke, die Natrium -Ionen (Na -Ionen) und die 

 Chlor-Ionen (Cl-Ionen), zerfällt, welche den Transport 

 der Elektricität beim Durchgange eines elektrischen 

 Stromes vermitteln, und deren jedes den osmotischen 

 Druck der Lösung in demselben Grade beeinflufst 

 wie eine intacte Molekel. Dieser Vorgang der Spaltung 

 der Kochsalzmolekeln in elektrisch geladene Ionen, 

 welcher stets mit dem Auflösen des Salzes in Wasser 

 verbunden ist und ohne jede Zuführung der Elektri- 

 cität von aufsen vor sich geht, findet bei sämmtlichen 

 Salzen, Säuren und Basen statt, Stoffen, deren wässe- 

 rige Lösungen den elektrischen Strom leiten, und 

 welche man deshalb mit dem gemeinsamen Namen 

 „Elektrolyte" bezeichnet. So zerfällt das salpeter- 

 saure Silber AgN0 3 in das positive Silber-Ion (Ag-Ion) 

 und in das negative Salpetersäure-Ion (NO :i -Ion), das 

 chlorsaure Kalium in das positive Kalium-Ion (K-Ion) 

 und in das negative Chlorsäure-Ion (C10 3 -Ion). Die 

 Säuren sind dadurch charakterisirt, dafs sie sämmtlich 

 in wässeriger Lösung positive Wasserstoff- Ionen 

 (tl-Ionen) abspalten, unter gleichzeitiger Bildung eines 

 für jede Säure charakteristischen negativen Ions. Die 

 Basen sind Verbindungen, welche in wässeriger Lösung 

 negative Hydroxyl-Ionen (OH-Ionen) neben den für 

 jede Base specifischen positiven Ionen abspalten. 

 Die „Stärke" der Säuren und Basen richtet sich nach 

 dem Dissociationsgrade dieser Verbindungen. Eine 

 Säure oder eine Base ist um so stärker, je gröfser 

 die Concentration der positiven Wasserstoff-Ionen 

 oder negativen Hydroxyl-Ionen in ihrer wässerigen 

 Lösung ist, wenn gleiche moleculare Mengen dieser 

 Verbindungen gelöst werden. So ist die Essigsäure 

 eine ungefähr hundertmal schwächere Säure als die 

 Salzsäure und das Ammoniak eine ungefähr hundert- 

 mal schwächere Base als die Kalilauge. 



Obgleich diese neue Auffassung vom Zustande 



