646 XVI. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1901. Nr. 50. 



Die zweite Sitzung fand in Gemeinschaft mit der 

 Abtheilung für angewandte Chemie am 21. September 

 vormittags statt, und zwar unter dem Vorsitz des Herrn 

 A. v. Baeyer (München). Die Section Chemie war mit 

 folgenden Vorträgen betheiligt: Herr Nölting (Mül- 

 hauseu i. E.): „Zur Kenntnifs der Beizfarbstoffe." Es 

 wird eine Anzahl neuer Thatsachen mitgetheilt, welche 

 eine Erweiterung bezw. eine Modification der Theorien 

 von Lieb ermann undKostanecki noth wendig machen. 



— Herr K. llofmann (München): „Ueber die Euxen- 

 erde." Das Atomgewicht des Elementes der Euxenerde 

 wurde in erster Annäherung zu 145 bestimmt ; es füllt 

 also im periodischen System der Elemente wahrschein- 

 lich die bisher vorhandene Lücke zwischen Niob (94) 

 und Tantal (182) aus. — Herr F. W. Küster (Claus- 

 thal) : „Ueber Sulfide und Polysulfide." Das Resultat 

 dieser physiko- chemischen Untersuchung ist, dafs die 

 Polysulfide nicht als sulfoschwefelsaure Salze aufge- 

 fafst werden dürfen. — Herr 0. Ruff (Berlin): „Ueber 

 das Eisenoxyd und seine Hydrate." Das colloiMale roth- 

 braune Eisenhydroxyd wurde durch Einwirkung von 

 Wasser unter hohem Druck in wirkliche Hydrate ver- 

 wandelt, welche den in der Natur vorkommenden Mine- 

 ralien entsprechen , und zwar entstanden je nach der 

 angewandten Temperatur Brauneisenstein Fe„0 3 l'/jHjO, 

 Göthit Fe 2 3 .lHs,0 bezw. Hydrohämatit Fe 2 3 . y s H a O. 

 Der angewandte Druck ist auf etwa 6000 Atm. zu schätzen. 



— Herr R. Wolffenstein (Berlin): „Eine neue Con- 

 strucfion eines Schiefsofens." 



Die dritte Sitzung wurde am 25. September nach- 

 mittags unter dem Vorsitz des Herrn J. van 'tHoff 

 (Charlottenburg) abgehalten. Es kamen folgende The- 

 mata zur Verhandlung: Herr F. Kehrmann (Genf): 

 „Ueber die Salze des Phenazoxoniums und Phenazthio- 

 niums, die Stammkörper der Oxazin- und Thiazinfarb- 

 stofi'e." Letztere sind als orthochinoide Körper aufzu- 

 fassen, in welchen nicht der Stickstoff als basischer, 

 salzbildender Bestandtheil functionirt , sondern ein vier- 

 werthiges Sauerstoff- bezw. Schwefelatom. — Herr 

 A. v. Baeyer (München): „Ueber Sauerstoffverbindun- 

 gen." Der Vortragende ist zu dem wichtigen Resultat 

 gekommen, dafs die organischen Sauerstoffverbindungen 



— Aether, Ester, Alkohole, Aldehyde und Ketone — 

 Basen sind, dafs also in ihnen wahrscheinlich der Sauer- 

 stoff vierwerthig auftritt (vergl. den vorhergehenden 

 Vortrag von F. Kehrmann). Die Zusammensetzung 

 der Sauerstoffsalze entspricht ganz derjenigen der Am- 

 moniaksalze; erstere können nicht als chemische Ver- 

 bindungen des zweiwerthigen Sauerstoffes im Sinne der 

 älteren Valenztheorie aufgefafst werden. Bemerkenswerth 

 ist, dafs dieselben Einflüsse , welche die Basicität des 

 Stickstoffs erhöhen und verkleinern, in demselben Sinne 

 auf die Basicität des Sauerstoffs wirken. Andere Beob- 

 achtungen lassen die Oxoniumsalze als complexe Verbin- 

 dungen erscheinen; man müfste dann dem Sauerstoff 

 zwei gewöhnliche und eine complexe Valenz zuschreiben. 

 Auch die doppelte Kohlenstofibindung scheint befähigt 

 zu sein , Säuren ohne Sprengung der Doppelbindung 

 festzuhalten, wodurch die Thielesche Theorie von den 

 Partialvalenzen (vgl. Rdsch. 1900, XV, 443) eine experi- 

 mentelle Unterlage erhalten würde 1 ). Der Redner hält es 

 für denkbar, dafs der Sauerstoff nur zwei Affinitätscentra 

 besitzt, von denen aus unter Umständen je zwei oder 

 auch mehr Valenzen ausstrahlen können. Dieser inter- 

 essante Vortrag rief lebhafte und anhaltende Diseus- 

 sionen hervor. — Herr J. Billitzer (Göttingen): „Elek- 

 trochemische Versuche am Acetylen." Vorgenommene 

 Messungen führten u. a. zu dem Ergebnil's, dafs das 

 Acetylen eine Säure ist, allerdings eine aufserordentlich 

 schwache, denn sie ist etwa 6o00"0mal schwächer als 

 Kohlensäuie. — Herr Michaelis (Rostock) demonstrirte 

 zunächst die Eigenschaften des Phosphorsuboxydes P 4 

 und sprach dann „über Thiopyrin und Selenopyrin". 

 Diese Körper entstehen aus dem sog. Antipyrinchlorid 

 und sind nach der Betainformel des Antipyrins (2,5- 

 Oxypyrazol) constituirt. 



Die vierte (letzte) Sitzung fand am 26. September 



] ) Nach neueren Untersuchungen des Vortragenden (vergl. 

 Berichte der deutsch-chemischen Ges. 34, S. 3613) beruhen die 

 Beobachtungen über die Salze der doppelten Kohlenstoffbindung 

 auf einem Irrthum und sind daher vor der Hand aus der Lite- 

 ratur zu streichen. 



nachmittags unter dem Vorsitz des Herrn A. Hantzsch 

 (Würzburg) statt. Herr W. Marckwald (Berlin) demon- 

 strirte zunächst einige Radiumpräiiarate, worauf Herr 

 Liebreich (Berlin) die Anwesenden aufforderte, recht 

 zahlreich bei der Berathung des Antrages Kobert, be- 

 treffend die Schaffung einer Commission zur Prüfung 

 neuer Arzneimittel, zu erscheinen. — Es standen 15 Vor- 

 träge auf der Tagesordnung , von denen zwei ausfielen. 

 Es sprachen Herr F. Sachs (Berlin): „Ueber das Tri- 

 ketopentan." Ein Derivat dieses Körpers entsteht bei 

 der Einwirkung von p-Nitrosodimethylanilin auf Acetyl- 

 aceton. Das freie Triketopentan CH a . CO . CO . CO . CH 3 

 ist ein sehr energisches Reductionsmittel. — Herr 

 F. Weigert (Berlin): „Das Calciumsulfat und die Um- 

 wandlungsbedingungen von Gips und Anhydrit." Es 

 werden Versuche geschildert über die Bildung des natür- 

 lichen krystallisirten Anhydrites aus dem Gips und um- 

 gekehrt, bei Gegenwart von Wasser oder von Salzen; 

 dieselben erklären das Auftreten nur dieser beiden For- 

 men in der Natur, von denen der Anhydrit das primär 

 zur Ablagerung gelangte Calciumsulfat zu sein scheint. 



— Herr H. Decker (Landsberg): „Ueber einige Am- 

 moniumbasen " Es wurden die Constitutionsformeln der 

 Azonium-, Oxazonium- und Thiazoniumbasen an der 

 Hand der in den letzten .lahren beobachteten Thatsachen 

 discutirt. — Herr A. Eichengrün (Elberfeld): „Ueber 

 einen neuen photographischen Entwickeier und eine 

 neue Methode zur Darstellung aromatischer Oxyalkohole." 

 Durch Einwirkung von Formaldehyd auf aromatische 

 Oxykörper mit stark negativen Gruppen erhält man bei 

 Gegenwart von Salzsäure die entsprechenden Chlor- 

 methylderivate, welche durch Behandlung mit Wasser 

 in Alkohole übergehen. Ein auf diesem Wege erhaltener 

 Stoff ist der Metaaminoorthooxybenzylalkohol , welcher 

 die Eigenschaften eines kräftigen photographischen Ent- 

 wickelet besitzt und unter dem Namen „Paramol" in 

 den Handel kommen wird. — Herr Rischbieth (Ham- 

 burg): „Gasvolumetrische Schul- und Vorlesungsver- 

 suche." — Herr E. Knoevenagel (Heidelberg): „Zur 

 Kenntnifs der Natur der Doppelbindungen." Der Vor- 

 tragende macht den Versuch , die Eigentümlichkeiten 

 der Doppelbindung ohne die Annahme von Partial- 

 valenzen unter Zugrundelegung von stereochemischen 

 und bewegungschemischen Vorstellungen zu erklären, 

 und giebt auch der Anschauung, dafs den doppelt 

 gebundenen Kohlenstoffatomen eine besonders hohe Bewe- 

 gungsenergie innewohne, eine experimentelle Grund- 

 lage, indem er die Dissociationserscheinungen verschie- 

 dener organischer Molekeln bei höherer Temperatur 

 studirte; Körper, wie Benzhydrol, Benzoin und Dihydro- 

 collidincarbonsäureester entwickeln beim Erhitzen — 

 namentlich auf Zusatz geringer Mengen Platinmohr — 

 betrachtliche Mengen Wasserstoff. — Herr R. Ab egg 

 (Breslau): „Eine neue Methode zur directen Bestimmung 

 von Ionen - Beweglichkeiten in wässerigen Lösungen." 

 Es handelt sich um eine von B. Steele ausgearbeitete 

 Methode, durch directe Messung der elektrolytischen 

 Fortbewegung von zwei Grenzschichten dreier an einan- 

 der grenzender Lösungen das Beweglichkeitsverhältnifs 

 der beiden Ionen des mittleren Elektrolyten festzustellen. 



— Herr A. Hantzsch (Würzburg): „Ueber den Zustand 

 von Elektrolyten in wässeriger Lösung." Eine Reihe 

 von Versuchen macht es dem Vortragenden wahrschein- 

 lich , dafs von einem Elektrolyten in wässeriger Lösung 

 sowohl die Ionen, als auch der nicht dissociirte Antheil 

 hydratisirt sind: hieraus wird auf einen analogen hydra- 

 tischen Zustand aller Salze geschlossen, wodurch man, 

 da derselbe der Dissociation vorangeht, natürlich auch 

 zur Annahme hydratisirter Ionen geführt wird. — Herr 

 E. Wohlwill (Hamburg): „Ueber das Zerfallen der 

 Anode." Redner sucht eine Erklärung für die That- 

 sache zu finden, dafs bei der elektrolytischen Raffination 

 des Kupfers sowie bei der Scheidung von goldhaltigem 

 Silber dem Anodenschlamm stets beträchtliche Mengen 

 Kupfer bezw. Silber beigemengt sind. Die Ursache ist 

 die Bildung einer staubartigen Metallschicht, welche be- 

 wirkt, dafs das Metall ungleich angegriffen wird, und 

 dafs schliefslich Metalltheilchen abfallen. Bei Anoden- 

 lösungsvorgängen, welche keine Metallhaut bilden, z. B. 

 in Cyankaliumlösung, tritt auch kein Zerfall der Anode 

 ein. — Herr Coehn (Göttingen): „Ueber kathodische 

 Polarisation und Bildung von Legirungen." Bei der 

 elektroiytischen Abscheidung eines Metalls auf einem 



