32 XXI. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1906. 



Nr. 3. 



Assimilation auszunutzen. Versuche zur Bestimmung 

 des bei einer bestimmten Temjieratur ausgenutzten 

 Bruchteils der Sonnenstrahlung, bei denen das direkte 

 Sonnenlicht durch die Öffnungen durchlöcherter 

 Schirme (Drahtnetze oder durchbohrte Zinkplatten) 

 fiel, ergaben für Kirschlorbeer, daß 0.28 Teile des 

 Sonnenlichtes am 16. August um 10 Uhr 30 Min. bei 

 29,4° Blatttemperatur 0,0116 g C0 2 stündlich auf 

 50 cm 2 Blattfläche reduzieren können. Nach früheren 

 Bestimmungen der Verff. ist aber für die angegebene 

 Temperatur der Maximalwert der Assimilation 0,0148. 

 Es wären mithin zur Erreichung der Maximaltempe- 



ratur unter den angegebenen Verhältnissen ^^ 



= 0,36 Teile des Sonnenlichtes erforderlich. Bei 

 Helianthus wurden am 8. August nach 1 Uhr bei 

 einer Blatttemperatur von 30° hinter einem Schirme, 

 der 0,62 Teile des Sonnenlichtes durchließ, 0,0224 g 

 C0 2 , auf 1 Stunde und 50 cm 2 Blattfläche berechnet, 

 reduziert. Da für die bezeichnete Temperatur der 

 Maximalwert 0,0248 beträgt, so kommt man auf einen 



Wert von — ^r-r - = 0,69 Teilen Sonnenlicht als 

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erforderlich zur Erreichung der maximalen Assimi- 

 lation. 



Aus den für Kirschlorbeer und für Helianthus er- 

 haltenen Zahlen 0,0116 g bei 0,28 Sonne bzw. 0,0224g 

 bei 0,62 Sonne kann man für volles Sonnenlicht die 



0,0116 



photosynthetischen Werte 

 0,0224 

 0,62~ 



0,28 



: 0,0414 bzw. 



0,0361 ableiten. Diese beiden Werte liegen 



einander schon ziemlich nahe, sie würden sich aber 

 noch näher kommen, wenn man den „Zeitfaktor" in 

 Rechnung zieht. Beim Kirschlorbeer wurde nämlich 

 die Beobachtung IV2 Stunden, bei Helianthus aber 

 5 Stunden nach Beginn der Assimilation gemacht. 

 Nun nimmt aber, wie die Verff. früher gefunden haben, 

 bei höheren Temperaturen der anfängliche Maximal- 

 wert der Assimilation nach einiger Zeit ab. Da für 

 die betrachteten beiden Fälle der Zeitfaktor verschie- 

 den ist, so wird das Resultat dadurch beeinflußt. 

 Zieht man ihn in Rechnung, so kommt man in beiden 

 Fällen für den absoluten photosynthetischen Wert der 

 Mittagssonne um das Sommersolstitium zu einer nahe 

 an 0,05 liegenden Zahl, d. h. es würden unter der 

 Breite von Cambridge auf 50 cm 2 Blattfläche stündlich 

 0,050 g C0 2 reduziert werden. 



Die höchste wirklich gemessene Assimilation be- 

 trug pro Stunde 0,0290g C0 2 auf 50cm 2 Blattfläche 

 von Helianthus. Das sind etwa 2900cm 3 C0 2 auf 

 1 m 2 und 1 Std. 



Die bei der vergleichenden Untersuchung des 

 assimilatorischen Verhaltens beider Blattarten ge- 

 wonnenen Ergebnisse fassen die Verff. in einer Reihe 

 von Sätzen zusammen, die wir hier in etwas um- 

 geänderter Form wiedergeben. 



Gleiche Intensitäten des Lichtes erzeugen , wenn 

 keine anderen begrenzenden Faktoren wirksam sind, 

 auf gleichen Flächen verschiedener Blätter gleiche 



Assimilationswerte. Der Nachweis für die Richtigkeit 

 dieses Satzes (innerhalb 5 Proz.) wurde außer für 

 Kirschlorbeer und Topinambur auch für Tropaeolum, 

 Bomarea und Aponogeton geführt. Alle Blätter haben 

 den gleichen ökonomischen Koeffizienten der Photo- 

 synthese. 



Bei niederen Temperaturen haben verschiedene 

 Blätter, wie die von Helianthus und dem Kirschlor- 

 beer, ähnliche Assimilationsmaxima, aber bei hohen 

 Temperaturen gehen die Maxima aus einander. Bei 

 29,5° kann Helianthus doppelt so viel C0 2 assimilieren 

 wie der Kirschlorbeer. Dies wird mit dem ersten 

 Gesetze in Einklang gebracht durch den Nachweis, 

 daß Helianthus gerade doppelt so viel Licht erfordert, 

 um diese doppelte Assimilation zu erreichen. 



Die spezifischen Unterschiede in dem Verhalten 

 beider Blattarten beruhen darauf, daß die Koeffizien- 

 ten der Beschleunigung ihrer Assimilationstätigkeit 

 bei wachsender Temperatur verschieden sind. Denn 

 bei einer Erhöhung der Temperatur um 10° steigt 

 die Assimilationsgröße beim Kirschlorbeer auf das 

 2,1 fache (0,0038 bei 9°, 0,00S0 bei 19°), während 

 der Beschleunigungsfaktor bei Helianthus bestimmt 

 größer ist (vielleicht 2,5). Möglicherweise steht diese 

 spezifische Verschiedenheit des Beschleunigungs- 

 koeffizienten bei wachsender Temperatur in Zusammen- 

 hang mit dem Wachstum und anderen Stoffwechsel- 

 prozessen, derart, daß ein hoher Koeffizient für die 

 . sehr üppig wachsenden Pflanzen charakteristisch 

 wäre. 



Aus dem Vorstehenden folgt, daß die beiden 

 Blätter bei jeder Temperatur verschiedene Bruchteile 

 des Sonnenlichtes ausnutzen; dieser Bruchteil wird 

 gefunden, wenn man das Assimilationsmaximum des 

 Blattes bei bestimmter Temperatur durch den photo- 

 synthetischen Wert des Sonnenlichtes dividiert. 



Ein Optimum der Lichtintensität für die Assimi- 

 lation gibt es nicht. 



In der Natur können die hohen Assimilationswerte, 

 die man im Versuch erhält, nicht auftreten, da die 

 Assimilation durch den geringen Kohlensäuredruck 

 in der Atmosphäre begrenzt wird. Die photosynthe- 

 tische Energie des Sonnenlichtes und des diffusen 

 Lichtes bleibt zum Teil unausgenutzt oder wird in 

 andere Kanäle geleitet. Würde der Kohlensäure- 

 gehalt der Atmosphäre mäßig vergrößert, so würde 

 er aufhören , für Pflanzen im Schatten und auch in 

 schwachem Sonnenlicht ein begrenzender Faktor zu 

 sein. Die Temperatur würde dann, falls sie nicht 

 unnatürlich hoch ist, die Assimilation in der Natur 

 begrenzen und immer noch verhindern, daß das helle 

 Sonnenlicht seine volle Wirkung tut. 



Zum Schluß weisen die Verff. auf einige Punkte 

 hin, in denen sich ihre Untersuchungen mit denen 

 von Brown uud Escombe berühren (vgl. Rdsch. 

 1905, XX, 354). Hier dürfte es ausreichen, auf die 

 Verschiedenheit der Bedeutung des Begriffes „Assi- 

 milationsgröße" (oder „Größe der Photosynthese") in 

 den beiden Abhandlungen hinzuweisen. In der vor- 

 liegenden Arbeit wird unter dieser Bezeichnung die 



