42 XXI. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche; Rundschau. 



190G. 



Nr. 4. 



mengen erwartet werden muß. Diese Wirkung der 

 Zusätze, die Banden erst zur Entwickelung zu bringen, 

 jhI sichtbar begleitet von einem Einfluß auf die mo- 

 lekulare Struktur der Phosphore; der Zusatz läßt die 

 von dem unschmelzbaren metallhaltiger) Sulfid ge- 

 bildete pulverige, lockere Masse zusammenhalten, hu 

 daß sich das Volumen verkleinert. Das Wesentliche 

 dieser Wirkung scheint Annäherung der Atome des 

 wirksamen Metalls, bzw. der Moleküle von dessen 

 Sulfid an die Moleküle des Erdalkalisulfids zu «ein, 

 durch welche Annäherung erst das Zusammenwirken 

 beider möglich wird, wie es in Gestalt der Emissions- 

 banden zutage tritt. 



J)iese Banden werden, wie schon oben erwähnt, 

 hinsichtlich ihrer Zahl und Lage im Spektrum gleich- 

 zeitig und ausschließlich vom Metall und Sulfid be- 

 stimmt. Über den Zusammenhang im einzelnen kann 

 jedoch bis jetzt noch sehr wenig ausgesagt werden, da 

 es zwar Analogien gibt zwischen Banden desselben 

 Metalles in den drei Erdalkalisulfiden und zwischen 

 Banden verschiedener Metalle; im selben Sulfid, welche 

 Analogien aber nicht sehr einfacher Art sind, so daß 

 sie bei der gegenwärtigen Kenntnis keiner exakten 

 Fassung fähig Bind. Sehr wahrscheinlich ist es aller- 

 dings, daß die Phosphoreszenzen den Metallatomen 

 und nicht den Erelalkalisulüden zuzuschreiben sein 

 werden, da völlig metallfreie Präparate niemals deut- 

 liche;; Leuchten zeigen) und da das Erdalkalisulfid 

 ohne Beeinträchtigung und ohne Abänderung der 

 Phosphoreszenzfähigkeit eines Phosphors in sehr weit- 

 gehendem Maße ersetzbar ist durch anderes Material, 

 Der Zugehörigkeit der Phosphoreszenzen zu den Me- 

 tallatomen würde auch entsprechen , daß ohemisoh 

 ähnliche Metalle analoge Phosphoreszenzbande'n be- 

 sitzen. Zugleich zeigt sich aber auch, daß die Gegen- 

 wart einer gewissen, wenn auch nur geringen Menge 

 von Schwefel in Gestalt von Sulfid für das Erscheinen 

 elen Banden unerläßlich ist, was darauf hinweist, daß 

 das Sulfidmolekül mitbeteiligt sei au den Bestimmungs- 

 stücken der Schwingungsdauern der Emission. laue' 

 solche Beteiligung würde nur den Molekülen des Zu- 

 satzes völlig abzusprechen se'in. 



Während nach vorstehendem elie; Lage der Banden 

 bei gegebenem Sulfid nur von der Art des Metalles 

 bestimmt wird, vormag die Metallmenge zwar uichi 

 elie' Dauer, wohl aber die Intensität jeder Bande in 

 den weitesten Grenzen zu beeinflussen. Überall steigt 

 die Phosphoreszenzhelligkeit mit zunehmendem Me- 

 tallgehalt zuerst sehr schnell an, so daß bei Mengen, 

 die meist unter 0,0001 liegen, schein nahe maximale 

 Helligkeit erreicht ist; das dann noch folgende An- 

 steigen der Metallmenge führt zu einem oft sehr 

 weiten Bereich nahe konstanter Intensität, nach 

 dessen Durchschreit iing Abfall bis zu schließlich 

 gänzlichem Nichtleuchten eintritt. Dieser Abfall ist 

 bei manchen Metallen sehr rapid; bei anderen ist er 

 mehr allmählich, so daß das Doppelte und Dreifaohe 

 der bestwirkenden Metallmenge ertragen wird, ohne 

 daß elie Phosphoreszenz ganz zurücktritt. Ebenso 

 erfolgt der Anstieg der Helligkeit bei verschiedenen 



Metallen in verschiedener Weise. Bemerkenswert ist 

 bei bi idem, daß verschiedene Bauden demselben Metalls 

 sich in Hinsicht der Metallmenge, deren sie zu ihrer 

 volh'u Entwickelung bedürfen, ein verschiedenes Ver- 

 halten und also gegenseitige Unabhängigkeit zeigen. 

 Die Kenntnis der großen Empfindlichkeit der Er- 

 scheinungen für den Gehalt der Phosphore an Metall 

 würde eine Methode geben, die geringsten Spuren 

 eines Metalls, besonders wenn dieselben in Erdalkali- 

 oder Alkaliverbindungen enthalten sind, mit Hilfe 

 der Phe>sphoreszenzbeobachtung noch nachzuweisen, 

 wenn die chemischen und spektralanalytischen Hilfs- 

 mittel schon versagen. 



Die bisher mitgeteilten Resultate sind von den 

 Herren Lenard und Klatt erhalten worden bei Be- 

 leuchtung ihrer Präparate mit konzentriertem Sonnen- 

 licht oder mit dem durch das Wo od sehe Ultraviolett- 

 filter hindurchgegangenen Licht einer Kohlebogen- 

 lampe und bei spektraler Zerlegung der Emission 

 nach der Exposition mit Hilfe eines kleinen Spektro- 

 skopes mit geringer Dispersion. Zu neuen wichtigen 

 Resultaten führte im weiteren Verlauf der Unter- 

 suchungen die Benutzung eines von einem Quarz- 

 prisma entworfenen Spektrums als erregendes Licht, 

 von dem das flächenhaft ausgebreitete Präparat 

 während einer bestimmten Ze-it beleuchtet wurde. 

 Die durch Vergleich mit einem in das gleiche Spektro- 

 skop hineingeworfenen Spektrum einer Normallicht- 

 quelle gemessene Intensität der Spektralpartien der 

 Phosphoremission zeigte sich dabei in einfachem Zu- 

 sammenhang mit der Länge der erregenden Licht- 

 wellen. Jede Bande kann unabhängig von einer 

 anderen nur durch eine ganz bestimmte , spektral 

 scharf begrenzte Lichtseirte erregt werden derart, daß 

 Licht von anderer Wellenlänge als diese niemals elie 

 betreffende Bande erregen kann; jede Bande besitzt, 

 wio die Herren Lenard und Klatt sich ausdrücken, 

 ihre besondere Erregungsverteilung, die von 

 der Art des Zusatzes in keiner Weise beeinflußt wird) 

 und die für alle wesentlichen Phosphore in einer 

 Tafel dargestellt ist. Im Gebiete der sichtbaren und 

 ultravioletten Wellen bis 0,0002 mm Länge finden 

 sich im allgemeinen mehrere Maxima und Minima 

 der Erregung für jede Bande; nur bei wenigen Banden 

 reicht die Erregung weit ins sichtbare Gebiet hinein. 

 Dabei wird niemals die Steikessche Regel verletzt, 

 daß die Wellen des erregten Lichtes stets länger 

 seien als die des erregonden Lichtes. Oft kommen 

 beide einander zwar sehr nahe, manchmal berühren 

 sie sich, niemals greifen sie aber über einander. 



Nachdem auf diese Weise elie Abhängigkeit der 

 Phosphoreszenzerscheinungen von der Zusammen- 

 setzung der l'hosphore und der Art des erregenden 

 Lichtes gegeben war. blieb noch dio Frage nach der 

 Art und der Dauer des Abklingens zu untersuchen. 

 Für elie endgültige' Lösung dieser Frage machte sich 

 die> gleichzeitige Behandlung eines weiteren Problems 

 notwendig, welches den Einfluß der Temperatur auf 

 die; Erscheinungen zum Ausdruck bringt, da sieh 

 zeigte, daß die Dauer der einzelnen Banden sehr 



