Nr. 13. 1906. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXI. Jahrg. 159 



die prozentuale Zusammensetzung der verschiedenen 

 Feldspate die Abszissen bilden, entdecken wir inner- 

 halb der Genauigkeitsgrenzen der Messungen bei 

 diesen Temperaturen eine nahezu lineare Beziehung: 

 der Schmelzpunkt ändert sich sehr nahe propor- 

 tional mit der Zusammensetzung. Wir haben kein 

 Maximum, kein Minimum, keine Kurvenverzweigung, 

 denn aus jeder Schmelze scheidet sich die feste Phase 

 mit derselben Zusammensetzung , wie die glasige 

 Mutterlauge." „Nach diesen Erfahrungen scheint 

 die Beziehung zwischen den Feldspaten eine einfach 

 additive zu sein, in welcher flüssige und feste Phasen 

 von gleicher Zusammensetzung in allen Verhältnissen 

 der Komponenten beständig sind und sich wie eine 

 Reihe von besonderen Feldspaten verhalten. Aber 

 sobald wir sie mit Bezug auf die Lösungsgesetze und 

 die Phasenregel betrachten, kann sie nicht in dieser 

 einfachen Weise betrachtet werden." Die sich an- 

 schließende umfangreiche Erörterung dieses Verhält- 

 nisses muß in der Originalmitteilung nachgelesen 

 werden; bemerkt sei nur, daß zum Schluß die große 

 Rolle der Viskosität betont wird , welche das eigen- 

 tümliche Verhalten des Albits, namentlich die Ver- 

 teilung seines Schmelzpunktes über 150" und mehr 

 erklärt. 



„Wenn die spezifischen Gewichte, wie die Schmelz- 

 punkte, als Funktion der Zusammensetzung aufge- 

 tragen werden, erscheint der Isomorphismus der Feld- 

 spate streng bestätigt. Die Kurve zeigt eine voll- 

 kommen stetige Beziehung, welche bis zum Ende zu 

 verfolgen wir durch die erfolgreiche Herstellung 

 chemisch reinen Albits in den Stand gesetzt waren. 

 Der Genauigkeitsgrad ist überall ebenfalls außerordent- 

 lich hoch auf Grund der chemischen Reinheit aller 

 Präparate und der konsequenten Anstrengung zur 

 Erreichung vollständiger Kristallisation, auch bei den 

 viskosen Feldspaten." „Die spezifischen Gewichte 

 der Gläser wurden ebenfalls aufgetragen, um die Diver- 

 genz gegen die Linie der Kristalle nach dem Albit- 

 ende der Reihe hin zu zeigen, d. h. mit wachsendem 

 Prozentgehalt an Albit vermindert sich die Dichte des 

 Glases mehr als diejenige der Kristalle." Die Schmelz- 

 punkte und spezifischen Gewichte sind in der folgen- 

 den Tabelle zusammengestellt: 

 Feldspate: 

 An Ab 1 Ali;, Ab, An 2 Ab, An, Abo An, Ab 3 A! Ab 

 Schmelztemperatur : 

 1532° 1500° 1463° 1419° 1367° 134u' J — 



Spezifisches Gewicht der Kristalle : 

 2,764 2,734 2,710 2,680 2,66 2,649 2,6 



Spezifisches Gewicht der Gläser: 

 2,700 2,648 2,590 2,533 2,486 2,458 2,382 



„In der Schmelze von Albit und Orthoklas haben 

 wir anscheinend greifbare Gewißheit einer Erschei- 

 nung, welche sowohl in Physik wie in Mineralogie 

 ungewöhnlich ist. Mikroskopische Kristalle einer 

 homogenen Verbindung, langsam erhitzt, zeigten sich 

 200 und mehr Grad über dem Punkte, bei dein Schmel- 

 zung begann, noch beständig, wobei die amorphe 

 Schmelze von derselben Ordnung der Viskosität blieb, 

 wie die Härte der Kristalle war. Durch sorgfältige 



Beobachtung wurden auch Kurven erhalten , welche 

 zeigten, daß die absorbierte Schmelzwärme über dieses 

 Intervall verteilt war. 



Vom experimentellen Standpunkte aus kann man 

 schwerlich von einem Stoffe dieser Art sagen, er habe 

 einen Schmelzpunkt, sondern er geht aus dem kristal- 

 linischen in den amorphen Zustand über bei Tempera- 

 turen , welche durch bloßes Ändern des Erhitzungs- 

 verhältnisses beträchtlich verändert werden können. 

 In mäßigen Beschickungen von Albit oder Orthoklas 

 bei Atmosphärendruk begann das Schmelzen so niedrig, 

 daß es nicht möglich war, auch nur annähernd eine 

 niedrigste Temperatur für den Anfang der Zustands- 

 änderung festzulegen. Per definitionein ist diese 

 Minimaltemperatur, oberhalb welcher (für einen gege- 

 benen Druck) die Schmelzung sich mehr oder weniger 

 rasch fortsetzen wird , je nach den Bedingungen der 

 „Schmelzpunkt", gleichgültig, ob er festgelegt werden 

 kann, oder nicht, soweit es das Gleichgewicht des 

 Systems angeht; die Kristalle, welche bei höheren 

 Temperaturen weiter existieren , scheinen eine meta- 

 stabile Phase zu bilden , vielleicht vergleichbar der 

 eines kristallinischen festen Stoffes, wenn er über die 

 Umwandlungstemperatur ohne unmittelbare Änderung 

 der Kristallform erhitzt wird. Es ist auch wohl mög- 

 lich, daß die Masse flüssig ist , sobald sie über den 

 Schmelzpunkt erhitzt ist, daß aber die Desorientierung 

 der Molekeln durch die Viskosität verzögert wird. 

 Diese metastabile Stufe kann sich bei Albit und Anor- 

 tb.it (Orthoklas? Ref.) leicht über 200° ausdehnen und 

 würde in dem niedrigeren Teile dieses Gebietes tage- 

 lang fortbestehen. 



Wir fanden auch, daß viskose und schlecht leitende 

 Schmelzen, welche nur nach beträchtlicher Unterküh- 

 lung erstarren , keinen konstanten Erstarrungspunkt 

 ergaben. Der Erstarrungspunkt darf daher nicht 

 ohne große Vorsicht als physikalische Konstante be- 

 nutzt werden; er hat keine Beziehung zum Schmelz- 

 punkt, es sei denn , daß sich Gleichgewicht herstellt, 

 ehe die Erstarrung vollständig ist — eine Bedingung, 

 welche nur selten statthat und in viskosen Mineral- 

 schmelzen oft nicht hervorgerufen werden kann. Dar- 

 auf wird mit Rücksicht auf die Wichtigkeit der Er- 

 niedrigung des Erstarrungspunktes beim Studium 

 der Lösungen und der Möglichkeit, die Methode der 

 Gefrierpunktserniedrigung auf Minerallösungen anzu- 

 wenden — wozu schon Vogt geraten hat — die Auf- 

 merksamkeit gerichtet. 



Gelegentlich der experimentellen Arbeiten mit 

 den Feldspaten konnten wir die Tatsache feststellen, 

 daß es bei verschiedenen Abkühlungsgeschwindig- 

 keiten keine Dichteunterschiede bei den Feldspat- 

 gläsern gibt, die größer sind als unsere Beobachtungs- 

 fehler (+0,001); ferner, daß gepulverte kristallini- 

 sche Feldspate, die von Einschlüssen und Glas frei 

 sind, auch wenn sie sehr fein sind, nicht eher sintern, 

 als das Schmelzen beginnt; gepulverte Gläser gleicher 

 Znsammensetzung sintern leicht bei relativ niedrigen 

 Temperaturen (700° — 900°), was in erster Linie 

 von der Feinheit des Pulvers abhängt; ferner, daß 



