264 XXI. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1906. Nr. 21. 



Für das Zustandekommen der Polymerisation selbst 

 nimmt Herr Harries die Thielesche Theorie der 

 ungesättigten Verbindungen zu Hilfe. Thiele 1 ) 

 nimmt an, daß bei der doppelten Bindung zweier 

 C- Atome die beiden Valenzen nicht vollständig ab- 

 gesättigt werden, sondern daß sog. Partialvalenzen 

 übrig bleiben, die er durch eine punktierte Linie be- 

 zeichnet. Diese Partialvalenzen ermöglichen es, daß 

 zwei ungesättigte Komplexe zu größeren Molekülen 

 zusammentreten, die sich wie gesättigte verhalten, 

 aber sehr leicht wieder in ihre Komponenten zerfallen: 

 C C C C 



II + II ^ II II 



C C C....C 



Für die Kohlenwasserstoffe der Kautschuk- und 



Guttaperchagruppe würde man dann zu folgender 



Struktur gelangen: 



CH 3 CH 3 CH 3 



...C-CH 2 .CH 2 .CH...C-CH. i .CH 2 .CH...C-CH 2 .CH 2 .CH... 



II II II II II II 



...CH.CH S .CH 2 .C...CH.CH 2 .CH 2 .C . . . CH.CH 2 .CH 2 .C... 



CH 3 CH 3 CH 3 



Diese Moleküle können sich nun vielleicht zu einem 

 großen Ring zusammenschlielJen, damit alle Partial- 

 valenzen abgesättigt sind, und damit ist dann die 

 Möglichkeit der Bildung zahlreicher stereoisomerer 

 Formen gegeben, denen vielleicht die verschiedenen 

 Kautschuk- und Guttaperchaarten entsprechen. Der 

 leichte Abbau mittels Ozon steht in Einklang mit der 

 Thieleschen Theorie. Über die Zahl der Dimethyl- 

 cyklooctadieninoleküle, die zum Kautschuk- bzw. Gutta- 

 perchamolekül zusammentreten, ist nichts bekannt, da 

 es bisher an einer brauchbaren Methode der Mole- 

 kulargewichtsbestimmung kolloidaler Substanzen fehlt. 



Ernst Hartmann. 



R. Woltereck: Zur Kopffrage der Anneliden. 



(Verhandlungen der deutschen zoologischen Gesellschaft 

 1905, S. 154—186.) 

 Über die Untersuchungen des Herrn Wolter eck, 

 welche die Larvenentwickelung der Polygordiusarten 

 betreffen, wurde schon mehrfach an dieser Stelle 

 berichtet. Es sei hier kurz rekapituliert, daß Verf. 

 vor mehreren Jahren nachwies, daß die Entwicklung 

 der in der Nordsee heimischen Form (P. lacteus) in 

 wesentlich anderer Weise verläuft, als Hatschek 

 sie für den im Mittelmeer lebenden P. neapolitanus 

 beschrieben hatte. Während bei der Mittelmeerform 

 der Rumpf durch Knospung am hinteren Ende der 

 Wimperlarve (Trochophora) entsteht, legt derselbe sich 

 bei der Nordseeform als vielfach gefalteter „Rumpf- 

 keim" innerhalb der Trochophora an und gelangt 

 erst nach beendigter Larvenzeit, durch Sprengen des 

 Larvenepithels, ins Freie, nachdem er zuvor, unter 

 Verdrängung des größten Teiles des Trochophora- 

 epithels, mit dem aus der Scheitelplatte hervorgehen- 

 den Kopfkeim verschmolzen war. Beobachtungen an 

 P. neapolitanus zeigten, daß, abweichend von den An- 

 gaben Hatscheks, auch hier der Kopf nicht aus der 



') Annalen d. Chem. 306, 92 (1899). 



gesamten Trochophora, sondern gleichfalls nur aus 

 dem als Scheitelplatte bestehenden vordersten Teile 

 derselben hervorging, daß auch bei dieser Larve ein 

 sekundäres Verschmelzen von Kopf- und Rumpikeim 

 und ein Abwerfen des größten Teiles des Trocho- 

 phoraepithels erfolgt (Rdsch. XVIII, 1903, 239). 

 Später gelang Herrn Woltereck der Nachweis, daß 

 die ersten Zellteilungen bei beiden Formen in 

 genau entsprechender Weise erfolgen , und daß die 

 Organanlagen des Kopf- und Rumpfkeimes in beiden 

 Fällen von denselben Embryonalzellen sich herleiten 

 (Rdsch. XX, 1905, 113). In einer weiteren Arbeit 

 (Rdsch. XX, 1905, 482) verwertete Verf. diese Be- 

 funde theoretisch, indem er die Verschmelzung zweier 

 Keimanlagen und die Verdrängung des Larvenepithels 

 durch imaginale Neubildungen, die er als Cenoplasie 

 bezeichnete, als einen ursprünglichen Zug der Anne- 

 lidenentwickelung zu erweisen suchte und in dieser 

 Entwickelangsweise die Erklärung für die Erhebung 

 der Anneliden über die der Trochophora nahe stehen- 

 den Ctenophoren zu finden glaubte. 



Inzwischen wurde der Entwickelungstypus, den 

 Herr Woltereck für die Nordseeform P. lacteus 

 beschrieben hatte, auch bei dem im Mittelmeer leben- 

 den P. appendiculatus, der von Hatschek beob- 

 achtete „Mittelmcertypus" auch an Larven aus dem 

 Indischen und Nordatlantischen Ozean festgestellt. 

 Verf. bezeichnet daher die beiden Larvenformen je 

 nach der Lage des Rumpfkeimes im Innern der 

 Trochophora oder am äußeren Ende derselben nun- 

 mehr als Endo- und Exolarven. 



Die vorliegende Arbeit will nun vor allem die 

 feineren Entwickelungsvorgänge bei der Bildung des 

 Kopfkeimes, in erster Linie bei den Exolarven, 

 näher beleuchten und hierdurch den Anschauungen 

 des Verf. neue Stützen gewinnen. Herr Woltereck 

 zieht es vor, das Wort „Kopf" bei den Anneliden 

 ganz zu vermeiden ; er bezeichnet den vordersten, 

 aus dem Kopfkeim oder der Scheitelplatte der 

 Trochophora hervorgehenden Abschnitt, der durch 

 die Gehirnbasis und seitlich durch die Flimmergruben 

 begrenzt wird, als Kopfzapfen und stellt diesem 

 den ganzen übrigen Körper, der sich aus dem Rumpf- 

 keim entwickelt, als Gesamtrumpf gegenüber; 

 letzterer zerfällt dann in die — bei Polygordius nur 

 zwei Segmente umfassende — Schlundregion, die 

 Rumpfhauptregion und die Afterregion. Kopf- 

 zapfen und Schlundregion zusammen bezeichnet Herr 

 Woltereck als Kopfregion. 



Den Kopflappen leitet also Herr Woltereck, im 

 Gegensatz zu der lange Zeit als erwiesen angesehenen 

 und in alle Lehrbücher übergegangeneu Anschauung 

 Hatscheks, nicht aus der ganzen Trochophora. 

 sondern nur aus der Scheitelplatte ab. Auf die Art, 

 wie der größte feil der Trochophora im Laufe der 

 Entwickelung ausgeschaltet wird, geht Verf. zunächst 

 ein. Die Elimiuierung des ganzen, zwischen Scheitel- 

 platte und Rumpfanlage liegenden Larvenektoderms 

 erfolgt in zwei Akten. Zunächst verwandeln sich die 

 flachen Epithelzellen in kubische Elemente um, welche 



