Nr. 24. 1906. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXI. Jahrg. 307 



Dieser Apparat, der sich vor anderen Galvanometern 

 vorteilhaft auszeichnet durch seine äußerst kleine be- 

 wegte Masse und infolgedessen sehr schnelle Einstellung, 

 wurde im Jahre 1903 durch Herrn Einthoven wesent- 

 lich verbessert durch Einführung eines Elektromagneten 

 au Stelle des permanenten Stahlmagneten . durch An- 

 bringung einer Mikroskopablesung und Ersetzen des 

 Metalldrahtes durch einen etwa zehnmal dünneren, ver- 

 silberten Quarzfaden. Da das Instrument aber ziemlich 

 kompliziert und infolge seines großen Gewichtes von 

 etwa 75 kg wenig handlich und auch zu kostspielig 

 wurde, hat Verf. in letzter Zeit ein kleineres Modell 

 angefertigt, das alle Vorzüge des größeren beibehält, 

 dessen Gewicht aber durch Verwendung zweier starker 

 permanenter Magnete auf 2,25 kg reduziert werden konnte. 

 Es besitzt einen versilberten Quarzfaden von G,5 cm 

 Länge und etwa 0,003 mm Dicke und läßt sieh daher bei 

 Verwendung eines 128 fach vergrößernden Mikroskopes 

 für einen Strom stärkebereich von 10— 5 bis etwa 8 . 10— 10 

 Ampere benutzen. Da insbesondere seine Angaben nicht 

 von ungünstiger Aufstellung oder anderen äußeren Stö- 

 rungen beeinflußt werden, so dürfte es hauptsächlich bei 

 Messungen auf See eine empfindliche Lücke ausfüllen. 

 Andererseits ermöglicht seine rasche Einstellung die 

 Messung sehr kurz dauernder Stromstöße, wie von Mi- 

 krophonströmen, schwachen Induktionsströmen , oder in 

 der Medizin die Beobachtung der Herztöne durch An- 

 schalten eines Phonendoskops an ein Mikrophon usw. 



Um Bolche schnellen Stromschwankungen nicht okular 

 beobachten zu müssen, hat Verf. einen photographischen 

 Registrierapparat konstruiert, der eine geeignete Negativ- 

 papierrolle auf einer mit bekannter Geschwindigkeit 

 rotierenden Trommel aufgelegt enthält und der für jede 

 Messung die Stromkurve in vorzüglicher Feinheit wieder- 

 gibt. A. Becker. 



Franz Fischer und Fritz Braehmer: Die Umwand- 

 lung des Sauerstoffs in Ozon bei hoher 

 Temperatur und die S ti cks t o ff ox y d ation. 

 (Ber. d. deutsch, ehem. Gesellsch. 1906, 39, 940 — 968.) 

 Ebenso wie Stickoxyd und Wasserstoffsuperoxyd ist 

 das Ozon eine unter Wärmeaufnahme entstehende (endo- 

 thermische) Verbindung und muß wie jene, der Theorie 

 nach , sich bei hoher Temperatur bilden und immer be- 

 ständiger werden. Das Auftreten des Stickoxyds beim 

 Erhitzen der Luft entsprechend der Reaktion N, -f- 2 

 -^-*- 2 NO ist seit langem bekannt. Nach den Bestim- 

 mungen von N ernst ist die Geschwindigkeit, mit der 

 das Stickoxyd entsteht, relativ gering, und dieser ge- 

 ringen Bildungsgeschwindigkeit entsprechend ist auch 

 die Zerfallsgeschwindigkeit des Stickoxyds eine relativ 

 langsame. Hiermit hängt es zusammen , daß das bei 

 hoher Temperatur entstandene Stickoxyd ohne Anwen- 

 dung besonderer Mittel auf niedere Temperatur abgekühlt 

 und dann nachgewiesen werden konnte. Die Bildung 

 von Wasserstoffsuperoxyd bei hoher Temperatur ist 

 ebenfalls schon früher, und zwar von M. Traube gezeigt 

 worden. Dieser Forscher konnte durch die sehr plötz- 

 liche Abkühlung, die eine auf Wasser gerichtete Wasser- 

 stoffflamme erfährt, in dem bei etwa 2400° existierenden 

 Gemisch von Wasserstoff, Sauerstoff. Wasserdampf und 

 Wasserstoffsuperoxyd den letzteren Körper nachweisen. 

 Die Bildung des Ozons bei hoher Temperatur war hin- 

 gegen bis jetzt nicht sicher bewiesen, da, wie Clement 

 zeigte (Ann. PhyB. 14, 334), die Angaben früherer For- 

 scher über die Entstehung von Ozon beim Verbrennen 

 von Wasserstoff, von Leuchtgas, beim Vorbeistreichen 

 von Luft oder Sauerstoff an glühendem Platin ubw. nicht 

 stichhaltig sind, weil unter den angegebenen Bedingungen 

 nie Ozon, sondern stets nur Stickoxyd erhalten wird, 

 das in großer Verdünnung ähnlich wie Ozon riecht und 

 mit den gleichen Reagentien die gleichen Reaktionen gibt. 

 Zur sicheren Unterscheidung des Ozons vom Wasser- 

 stoffsuperoxyd .und Stickoxyd ist am besten das sog. 



Tetrabasenpapier: Filtrierpapier, das mit einer al- 

 koholischen Lösung von Tetramethyl-p 2 -diamidodiphe- 

 nylmethan getränkt ist. Ozon färbt dieses Papier violett, 

 Stickoxyd strohgelb, während Wasserstoffsuperoxyd gar 

 keinen Einfluß darauf hat. Die Reaktion ist die zuver- 

 lässigste auf Ozon, wenn sie auch nicht so empfindlich 

 ist wie der Geruch. Bei den Versuchen von Clement, 

 bei denen Sauerstoff an Nernstschen Glühkörpern vorbei- 

 geleitet wurde und zur Abkühlung des erhitzten Sauer- 

 stoffs die Gase mit der von außen durch Wasser ge- 

 kühlten Wand des Glasapparates, in dessen Mitte der 

 zum Erhitzen verwendete Xernst-Körper glühte, in Be- 

 rührung kamen, konnte kein Ozon nachgewiesen werden. 

 Bei dieser Versuchsanordnung zerfiel nämlich das even- 

 tuell gebildete Ozon infolge seiner hoben Zerfalls- 

 geschwindigkeit, bevor es auf Zimmertemperatur ab- 

 gekühlt war, und es entzog Bich somit dem Nachweis. 

 Bei der sicher nachgewiesenen Bildung des Ozons bei 

 den Versuchen durch den elektrischen P'unken ist es 

 möglich, daß diese nur auf der Wirkung des ultravioletten 

 Lichtes beruht. 



Auf Grund der erwähnten Tatsachen kamen die 

 Verfasser zu der Überzeugung, daß die Gewinnung 

 von Ozon durch Erhitzen von Sauerstoff nur dann mög- 

 lich sein würde, wenn die Abkühlung des erhitzten 

 Gases in einer dem fast momentanen Ozonzerfall noch 

 überlegenen Weise erfolgt. Um dieses Ziel zu erreichen, 

 hatten Verff. bei ihren Versuchen die Erhitzung des 

 Sauerstoffs durch die verschiedensten Mittel inmitten 

 flüssigen Sauerstoffs oder flüssiger Luft vorgenommen. 

 Dem entstehenden Ozon ist dadurch Gelegenheit gegeben 

 worden, sich in den verflüssigten Gasen zu lösen, und 

 es war dadurch dem Nachweis zugänglich gemacht wor- 

 den. Die erforderlichen hohen Temperaturen sind auf 

 verschiedene Weise: durch die mannigfaltigsten Ver- 

 brennungsvorgänge (Verbrennung von Wasserstoff in 

 flüssiger Luft wie in reinem, flüssigem Sauerstoff, Ver- 

 brennung von Kohlenoxyd, Acetylen, Schwefelwasser- 

 stoff usw.), durch glühendes Platin, den Xernst-Stift, 

 elektrischen Lichtbogen erzielt worden , und in allen 

 Fällen konnte man, entsprechend der Theorie, die Bil- 

 dung des Ozons im erhitzten Sauerstoff nachweisen. 

 „Die außerordentlich starke Gasbewegung in der Gashülle 

 zwischen dem erhitzten Platindraht bzw. Nernst-Stift 

 und dem verflüssigten Gas bringt das an der heißesten 

 Stelle entstandene Ozon schneller auf eine niedere Tem- 

 peratur, bei der es nicht mehr mit merklicher Geschwin- 

 digkeit zerfällt, als es trotz seiner großen Zerfalls- 

 geschwindigkeit sich zu zersetzen vermag. Wie groß 

 die Gasbewegung sein muß und die dadurch erreichte 

 schnelle Abkühlung des Ozons, kann man aus der Tat- 

 sache ermessen, daß Clement gefunden hat, daß Ozon 

 noch bei 1000° derart schnell zerfällt , daß seine Kon- 

 zentration im Sauerstoff innerhalb 0,0007 Sekunden von 

 1 % auf 0,001 % zurückgeht. An ruhiger atmosphäri- 

 scher Luft hingegen findet man in allen diesen Fällen, 

 wie auch wir uns von neuem überzeugt haben, kein 

 Ozon. Die Abkühlung des in den heißesten Zonen vor- 

 handenen Ozons geschieht in ruhiger atmosphärischer 

 Luft viel zu langsam. Die Zeit, die bis zur Abkühlung 

 des Gases verrinnt, ist lang genug, das bei hoher Tem- 

 peratur vorhandene Ozon quantitativ wieder verschwinden 

 zu lassen." 



Die Ozonbildung ist an glühendem Platin, an Nernst- 

 Stiften und bei den Verbrennungsvorgängen zweifellos 

 rein thermischer Natur ; eine photochemische Mitwirkung 

 ist möglich beim Lichtbogen, Bicher beim elektrischen 

 Funken. 



Was die quantitativen Bestimmungen der gewonnenen 

 Ozonmengen anlangt, so wurden diese bei der Ozonbildung 

 an glühenden Nernst-Stiften angestellt. Sie ließen den 

 Xernst-Stift (verwendet wurden sehr dünne Nernst- 

 Stifte für 110 Volt und 0,25 Amp. Xormalbelastung) in 

 den einzelnen Versuchen 25, dann 50, 125 und schließlich 



