354 XXI. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1906. Nr. 28 



Submikronen und die nicht mehr nachweisbaren 

 Amikronen. 



Biltz 1 ) verwendete das Ultramikroskop zum Stu- 

 dium der Erscheinungen bei der Ausscheidung des 

 Schwefels aus schwefliger Säure und des Selens aus 

 seleniger Säure. Es ließ sich nachweisen, daß die 

 Ausscheidung diskontinuierlich erfolgt; es bildet sich 

 erst eine kristalloide Lösung, aus welcher die Sub- 

 mikronen durch Übersättigung ausgeschieden werden. 

 Die bei Zersetzung seleniger Säure eintretende Aus- 

 scheidung wird makroskopisch erst nach 30 Minuten, 

 ultramikroskopisch schon nach 2 Minuten 20 Sekunden 

 bemerkbar. 



Die große Mehrzahl der erschienenen Arbeiten 

 haben das Ultrainikroskop in Fragen von biologischem 

 Interesse angewendet. Untersucht wurden Teerfarb- 

 stofflösungen, Lösungen von Eiweiß und dessen Ab- 

 kömmlingen, von Glykogen, aber auch von Körper- 

 flüssigkeiten und toxinhaltigen Seren. Endlich hat 

 man mit der neuen Vorrichtung auch mikroskopisch- 

 anatomische Fragen, wie die feinere Struktur der Blut- 

 körperchen, der „strukturlosen" Augenmembranen, 

 sowie das Verhalten von Bakterien bei der Eiweiß- 

 fäulnis, bearbeitet. 



Raehlmann 2 ) und Michaelis 3 ) untersuchten 

 unabhängig von einander Teerfarbstoff lösungen , wie 

 sie zur histologischen Färbung verwendet werden. 

 Nach dem Verhalten ihrer ultramikroskopischen Teil- 

 chen teilt sie Michaelis — wie Raehlmann — ein in: 



1. optisch vollkommen auflösbare. Hierher ge- 

 hören Sulfosäuren , wie Indulin und Violettschwarz, 

 Anilinblau, Fuchsin in Anilinwasser, Fuchsin in heißer 

 Kochsalzlösung gelöst und unterkühlt; 



2. partiell auflösbare. Hierzu gehören Fuchsin 

 in wässeriger Lösung, Methyl violett, Neutralrot, Pi- 

 krinsäure und Capriblau; 



3. völlig unauflösbare. Fluorescein , Eosin . To- 

 luidinblau, Nilblau, Methylenblau. 



Die total auflösbaren Farbstoffe haben die Eigen- 

 schaft, bei Anwendung auf histologische Objekte diffus 

 zu färben. Die unauflösbaren färben distinkt, und zwar 

 die sauren das Protoplasma, die basischen den Kern, 

 distinkter jedenfalls als die Stoffe der zweiten Klasse. 



Raehlmann fand den Ultraapparat geeignet zum 

 Nachweise von Verunreinigungen der Farbstoffe, da 

 die Ultramikronen derselben sehr charakteristisch 

 sind. Er untersuchte auch Gemische von Teerfarb- 

 stofflösungen und konnte ultramikroskopisch zwei 

 Typen unterscheiden. Es gibt Gemische, in denen 

 die Ultramikronen der Komponenten unverändert 

 neben einander fortbestehen, und solche, in denen sie 

 eine Veränderung eingehen. Das letztere ist bei der 

 Mischung von Naphtolgelb- und Preußischblau -Lö- 

 sung der Fall. Die messinggelben bzw. blauen Ultra- 

 mikronen werden nach der Mischung der Lösungen 



') Göttinger Nachrichten 1904, Heft 4; Rdsch. 1905, 

 XX, 8. 



'-) Ophthalmol. Klinik 7, 16, 19; Physik. Zeitschr. 4, 30. 



") Deutsche med. Wochenschr. Hiu4, Nr. 42; Virchows 

 Archiv 179. 



grün bzw. gelbrot. Nach der Elektrolyse der Mi- 

 schung im U-Rohr waren in der Kathodenflüssigkeit 

 gelbe Naphtolgelbultramikronen nachzuweisen. Bei 

 gleicher Behandlung einer Lösung von Preußischblau 

 gingen die Farbteilchen zur Anode. Raehlmann 

 nimmt demgemäß , nach Ausschluß anderer Möglich- 

 keiten, an, daß die Submikronen der Komponenten 

 umhüllt werden durch Amikronen, welcher Vorgang 

 durch molekular-elektrische Kräfte bewirkt wird. 



Ähnliche Ursachen glaubt Raehlmann auch für 

 das Zustandekommen der histologischen Färbung 

 annehmen zu sollen. 



Bei der Untersuchung s ) von Lösungen von Gly- 

 kogen, Hühnereiweiß, Serumalbumiu, sowie der patho- 

 logisch eiweißhaltigen Vorderkammerflüssigkeit des 

 Auges und beim Untersuchen von eiweißhaltigem Harn 

 konnte Raehlmann Ultramikronen nachweisen. Er 

 sprach die Ansicht aus, daß mit dem neuen Apparat 

 der wichtige Eiweißuachweis im Harn auf bequeme 

 und elegante Weise möglich sei. Dies wurde von 

 Behring 2 ) und seinen Schülern Römer, Much, 

 Siebert bestätigt; es wurde ein Parallelismus in der 

 Stärke der Kochprobe auf Harneiweiß und der Anzahl 

 der Ultramikronen gefunden. 



Römer, Much und Siebert 2 ) untersuchten eine 

 große Anzahl von Eiweißlösungen und fanden, daß 

 bei diesen die Anzahl der Ultramikronen um so größer 

 ist, je komplizierter der chemische Aufbau. Sie stellten 

 Verdünnungen her, bei denen noch drei bis vier Ultra- 

 mikronen im Gesichtsfeld erschienen, und bezeichneten 

 diesen Verdünnungsgrad als Ultrawert. Derselbe 

 variiert von 1 : 300 000 bei Milchserum bis 1 : 2000 

 bei lOproz. Lösung von Acidalbumose, eine Differenz, 

 die so stark ist, daß die Einwürfe, die Michaelis 

 gegen die Verdünnungsmethode gemacht hat, diese 

 groben Differenzen unberührt lassen. Behring faßt 

 die Eiweiß-Ultramikronen als Moleküle auf. 



Michaelis 3 ) konnte bei einem und demselben 

 Serum keinen identischen Ultrawert finden, wenn er 

 statt mit Kochsalzlösung mit destilliertem Wasser 

 verdünnte. Namentlich im zweiten Falle war die 

 Verminderung der Ultramikronen nicht proportional 

 dem Abfall der Konzentration, offenbar infolge der 

 Ausflockung der nur in Salzlösung gut löslichen 

 Globuline. Gegen die Anschauung Behrings, daß 

 die Eiweiß - Ultramikronen Moleküle seien , wendet 

 Michaelis ein, daß er bei Eiweißlösungen neben den 

 Submikronen immer diffuse Fluoreszenz infolge der 

 Anwesenheit von Amikronen zu beobachten hatte. 

 Durch Kochen ließen sich letztere zu Submikronen 

 zusammenflocken. Ob die Amikronen Moleküle sind, 

 läßt er dahingestellt. 



Glykogenlösung zeigt nach Raehlmann 4 ) und 



') Münch. med. "Wochenschrift 1903, Nr. 48 ; Berliner 

 klin. Wochenschrift 1904, Nr. 8. 



s ) Zeitschr. f. physik. u. diätet. Therapie 1904, Heft 

 1 u. 2; Behrings Beiträge, Heft 10, S. 22. 



3 ) Virchows Archiv 179, S. 195. 



4 ) Münch. med. Wochenschrift 1903, Nr. 48; Berliner 

 klin. Wochenschrift 1904, Nr. 8. 



