Nr. 35. 



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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXI. Jahrg. 447 



en, eine amorphe oder glasige und eine kristalli- 

 nische, deren vereinzeltes oder gemeinsames Vorhanden- 

 sein die Eigenschaften eines gegebenen Metalles bedingt. 

 Der amorphe Zustand wird durch das Bearbeiten der 

 Metalle, Hummern, Walzen, Schmieden oder Polieren, er- 

 zengt, der kristallinische Zustand durch die Wärme- 

 wirkung oder das Anlassen. Die Eigenschaften der 

 Metalle in diesen beiden Zuständen sind oft von ein- 

 ander sehr verschieden, so daß es lohnend erschien, den 

 Unterschied der elektrischen Potentiale der beiden Phasen 

 des Metalls, wenn sie in einen und denselben Elektro- 

 lyten getaucht werden, zu untersuchen. 



Bekannt ist, daß zwei verschiedene Arten desselben 

 Metalls in einem Elektrolyten eine elektromotorische 

 Kraft geben; aber die Angaben hierüber sind oft wider- 

 sprechend. Vereinzelte Tatsachen, z. B. das Verhalten 

 des gehämmerten , gewalzten und weichen Kupfers zu 

 einander, und andere in Wiedemanns „Elektrizität" 

 (Bd. I, S. 737 ff.) aufgezählte Beobachtungen wiesen 

 auf eine Regelmäßigkeit, die der Verf. glaubte ver- 

 allgemeinern zu dürfen, dahingehend , daß das Potential 

 des Metalles in der amorphen Phase negativ und in der 

 kristallinischen positiv ist, wenn diese beiden Arten in 

 eine Lösung eines Salzes dieses Metalles gebracht werden. 

 Zur Prüfung seiner Annahme wählte Verf. das Silber 

 und als Elektrolyten das Silbernitrat, das in Lösungen 

 von y 4 -normal, '/„-normal und '/„„-normal ganz gleiche 

 Resultate gab. Die elektromotorische Kraft im Kreise 

 wurde nach der Kompensationsmethode gemessen. 



Die reinen Silberdrähte wurden zuerst mehrere 

 Stunden auf Piotglut erhitzt , wonach die ganz weichen 

 Metalle eine kristallinische, matte Oberfläche zeigten. 

 Die Zelle Ag, — AgN0 3 — Ag a gab keine EMK. Nun 

 wurde ein Draht Ag, mit Schmirgelpapier poliert und 

 mit reinem Tuch abgewischt; die Oberfläche des polierten 

 Stäbchens erschien unter dem Mikroskop glatt und 

 zusammenhängend, abgesehen von einigen Schrammen 

 infolge des Polierens eines so weichen Materials. Die 

 Zelle zeigte nun eine EMK, die zwischen 0,008 und 

 0,020 Volt variierte; der polierte Stab Ag, war der nega- 

 tive Pol. Die EMK blieb konstant; nachdem Kurzschluß 

 während eines Tages hergestellt war , stieg sie in 

 wenig Minuten von auf 0,002 Volt. Wenn statt der 

 Silbernitratlösung eine '/ 1000 -n.- Natriumnitrat- oder eine 

 0,05 prozentige Schwefelsäurelösung als Elektrolyt an- 

 gewendet wurde, hatte die EMK dieselbe Richtung und 

 annähernd dieselbe Größe; aber die Werte schwankten 

 bedeutend. Wurde die amorphe Haut durch Salpeter- 

 säure entfernt oder der polierte Stab durch Rotglut 

 mehrere Stunden erwärmt, so war die EMK wieder 

 Null. Wurde von den zwei angelassenen weichen 

 Stäben einer, Ag,, gehämmert, bis er ein dünnes Blatt 

 bildete, so war die EMK der Zelle Ag, — AgN0 3 — Ag s 

 0,012 Volt, und Ag, war der negative Pol; wurde der ge- 

 hämmerte Stab auf Rotglut erhitzt, so wurde er wieder 

 weich und die EMK, sank auf Null. 



Die gleichen Versuche wurden mit Gold und Platin 

 ausgeführt. Durch mehrstündiges Erhitzen auf Hotglut 

 konnten die beiden Goldstäbe nicht so gleich gemacht 

 werde», daß ihre EMK, wie beim Silber, Null wurde; 

 dies gelang erst bei Kurzschluß. Das Polieren und 

 Hämmern eines Goldstabes machte ihn zum negativen 

 Pol der Zelle, und die EMK war hier etwa zweimal so 

 groß wie beim Silber , aber die Einzelwerte schwankten 

 sehr stark. Auflösen der polierten Schicht in Königs- 

 wasser oder das Anlassen des gehämmerten Stabes ließ 

 die EMK auf Null sinken. Ähnliche Resultate gaben 

 zwei Platinstäbe in Platinchlorid. 



Die Ergebnisse dieser Versuche bekräftigen frühere 

 Experimentaluntersuchungen und die Theorie bezüglich 

 des Vorkommens zweier Phasen der Metalle. 



U. H. Weber: Die Magnetisierbarkeit der Man- 

 ganisalze. (Annalen der Physik 1906 (4), Bd. 19, 



S. 1056—1070.) 



Die vorliegende Arbeit liefert einen Beitrag zur 

 Klärung der Frage nach der Beziehung , die zwischen 

 der Magnetisierungszahl eines Metalles und derjenigen 

 seiner Salze besteht. Daß eine gewisse Beziehung vor- 

 liegt, ist schon daraus zu entnehmen, daß die ferro- 

 magnetischen Metalle Chrom, Mangan, Eisen, Kobalt und 

 Nickel die weitaus stärkst magnetisierbaren Salze liefern, 

 und daß die Magnetisierungszahlen sowohl bei den Salzen, 

 wie bei den Metallen vom Chrom zum Eisen ansteigen 

 und nach dem Nickel wieder abfallen. Die beobachtete 

 Tatsache, daß die Magnetisierbarkeit verschiedener Salze 

 desselben Metalls aber stark veränderlich ist, kann nicht 

 allein zurückgeführt werden auf den maguetischen Ein- 

 fluß des Säurerestes, der in den meisten Fällen ganz 

 verschwindend ist , sondern muß zweifellos durch die 

 verschiedene Wertigkeit des Metalls in den betreffenden 

 Salzen erklärt werden. Iu diesem Sinne fanden z.B. die 

 Herren Liebknecht und Wills für Ferrosalze eine 

 kleinere Magnetisierbarkeit als für die Fernsalze , wäh- 

 rend Herr Quincke bei den Chromsalzen das um- 

 gekehrte Verhalten beobachtet hat. 



Noch nicht vollständig sind in dieser Richtung die 

 Salze des Mangans untersucht. Während der Molekular- 

 magnetismus der Manganosalze mit guter Geuauigkeit zu 

 0,0152 im Mittel gefunden wurde, fehlten zum Vergleich 

 noch entsprechende Beobachtungen an den schwerer rein 

 herstellbaren Manganisalzen. Diese Lücke wird durch die 

 vorliegende Untersuchung ausgefüllt, indem der Verf. nach 

 der von Herrn Quincke angegebenen Steighöhenmethode 

 den Molekularmagnetismus von Manganiphosphat, Man- 

 ganisulfat und einer Lösung von Mn0 3 H 2 in Salzsäure 

 ermittelt. Es findet sich für das erste Salz 0,01084, für 

 das zweite ein Wert, der jedenfalls kleiner ist als 0,0115, 

 für das dritte schließlich 0,01098, ein Wert, welcher sich 

 dem der Manganisalze anschließt. Die Salze des drei- 

 wertigen Mangans besitzen danach einen Molekular- 

 magnetismus, der nicht ganz % von dem der Salze des 

 zweiwertigen Mangans beträgt. Die Manganisalze fügen 

 sich damit in die Mitte zwischen die Chrom- und Man- 

 ganosalze ein. A. Becker. 



William Küster: Über die Konstitution der 

 Hämatinsäuren (Liebigs Annalen d. Chemie 1906, 

 Bd. 345, S. 1—59.) 



Aus dem Oxyhämoglobin des Blutes kann durch 

 Eiweißabspaltung leicht ein eisenhaltiger Komplex von 

 der empirischen Zusammensetzung C 3a H 3S N,, Fe 4 iso- 

 liert werden, der als Hämatin bezeichnet wird. Mit dem 

 Abbau dieses wichtigen Körpers hat sich Verf. schon 

 vor einigen Jahren beschäftigt, und es ist damals ge- 

 lungen , eine Spaltung des Hämatins durch Oxydation 

 mittels Chromsäure durchzuführen. Es entstanden dabei 

 zwei verschiedene Säuren (vom Verf. als Hämatinsäuren 

 bezeichnet), denen die empirische Zusammensetzung 

 C 8 H 9 N0 4 (Säure I) und C a H 8 0,, (Säure II) zukommt. 

 Die stickstoffhaltige Verbindung läßt sich durch Alkali 

 leicht in die stickstofffreie Säure überführen , welche, 

 obwohl selbst einbasisch, durch Aufspaltung, mit drei 

 Atomen eines einwertigen Elementes Salze zu bilden 

 vermag. Durch diese Eigenschaft war es wahrschein- 

 lich gemacht, daß in der Hämatinsäure (II) das Anhydrid 

 einer Tricarbonsäure , in der Hämatinsäure (I) das ent- 

 sprechende Imid vorliegt. Durch Abspaltung von Kohlen- 

 dioxyd war man weiter zu zwei Verbindungen gekommen, 

 die nach ihren Eigenschaften vom Verf. als Imid bzw. An- 

 hydrid der Methyläthylmale'insäure angesprochen wurdent 

 CH 3 -C— CO. CH 3 -C-C0 x 



|| > H >H 



CH^CHs-C-CO/ CH 3 .CH S -C— CO/ 



Diese Auffassung wurde weiter gestützt durch das 

 bei der trockenen Destillation des Hämatins beobachtete 



