590 XXI. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1906. Nr. 44. 



entwachsenen Laien , der sich für die lebendige Natur 

 interessiert, einen vortrefflichen Leitfaden zum Ver- 

 ständnis des Baues organischer Körper an die Hand ge- 

 geben. Die rasche Folge der Auflagen hat Herrn 

 S c h m e i 1 Gelegenheit gegeben , das Buch beständig 

 erneuter Durchsicht zu unterziehen. Dem Ref., der zum 

 Vergleich mit der vorliegenden nur die erste Auflage 

 zur Hand hat, fällt als eine sehr dankenswerte Ergänzung 

 der einleitende Abschnitt über Zelle, Gewebe, Arbeits- 

 teilung und Grundformen des tierischen Körpers auf, 

 auch die kurze übersichtliche Zusammenstellung der 

 wichtigsten Lebenserscheinung ist recht zweckmäßig. 

 Für den abschließenden, tiergeographischen Abschnitt 

 würde ein noch etwas ausführlicheres Eingehen auf 

 die einzelnen, die Tierverbreitung bestimmenden Gründe 

 wünschenswert sein. In bezug auf die systematische An- 

 ordnung hat Verf. von Anfang an den neuen Prinzipien 

 Rechnung getragen; nur würden die Flöhe besser ganz 

 von den Dipteren getrennt werden. Große Sorgfalt 

 hat Verf. von Anfang an mit Recht auch auf die bild- 

 liche Ausstattung gelegt; auch in dieser Beziehung 

 zeigt die neue Auflage vielfache Fortschritte; mehrfach 

 hat Herr Schmeil die für seine großen Anschauungs- 

 tafeln angefertigten Bilder auch hier benutzt. Manche 

 der Holzschnitte sind, namentlich in ihren unteren Teilen 

 nicht ganz klar; daß auf den farbigen Tafeln zum 

 Teil die Farbengebung noch zu wünschen übrig läßt, 

 ist ein den technischen Vervielfältigungsmetu'oden zur- 

 zeit noch anhaftender Mangel, mit dem jeder zu kämpfen 

 hat, der sich mit der Herstellung farbiger Illustrationen 

 beschäftigt, und der zurzeit unvermeidlich ist. Dagegen 

 ist sachlich nicht einwandfrei die Zusammenfassung von 

 Tieren in einem einheitlichen Bilde, die zeitlich nicht 

 zusammen vorkommen, so z. B. die Nebeneinanderstellung 

 der beiden ausgewachsenen Raupen de6 Kieferspinners 

 und Kiefernschwärmers auf einem Kiefernzweige (Tfl. 13) 

 oder die Abbildung aller drei Entwickelungsstadien der 

 Rübenblattwespe (S. 397) oder deB Ringelspinners (Tfl. 14); 

 wie dies zu vermeiden ist, hat Verf. durch die Teilung 

 der Abbildung des Kohlweißlings (S. 339) selbst gezeigt. 

 Sehr übersichtlich und verständlich igt das Schema des 

 Facettenauges (S. 33b), sehr instruktiv auch die Ab- 

 bildung des Pferdefußes (S. 144, Fig. III). 



R. v. Haustein. 



Berichte aus den naturwissenschaftlichen 

 Abteilungen der 78. Versammlung deutscher 

 Naturforscher und Ärzte in Stuttgart 1906. 



Abteilung IV: Chemie, einsehliefslieh Elektrochemie. 



1. Sitzung: Montag, den 17. September 1906, nach- 

 mittags. 1. Herr E. v. Meyer (Dresden): „Umwandlung 

 dimolekularer Nitrile in zyklische Verbindungen, nament- 

 lich in Pyridinderivate." Dinitrile werden durch Diazo- 

 benzolimid bei Gegenwart von Natriumäthylat unter 

 Austritt von Ammoniak in Triazolderivate übergeführt. 

 N C,H S .C=NH /N=N 



C 6 H 5 .N<; || + | -> C 6 H 6 .N/ | 



X N CH 2 .CN X C=C 



C„H S CN. 



Durch Einwirkung von Aldehyden (1 Mol.) auf Dinitrile 

 (2 Mol.) erhält man unter Austritt von 1 Mol. Wasser 

 in primärer Bildung ein leicht Ammoniak abspalten- 

 des Zwischenprodukt, das dann in ein Dihydropyridin- 

 derivat übergeht. Diese Reaktion läßt sich sowohl mit 

 aliphatischen, wie aromatischen Aldehyden ausführen. 

 Auf diese Weise gelang es dem Vortragenden u. a., ß, ß'- 

 Dicyanlutidin,Triphenyldicyanpyridin zu erhalten. Außer- 

 dem erhält man Dihydropyridine auch durch Konden- 

 sation von Dinitrilen mit ungesättigten Verbindungen 

 vom Typus des Beuzolacetophenons. — Diskussion: 

 Hantzsch, H.Meyer. — 2. Herr A.Werner (Zürich): 

 „Über neue Fälle von Raumisomerie bei anorganischen 

 Verbindungen." Den seither bekannten raumisomeren 



anorganischen Verbindungen liegen komplexe Radikale 



Me d 2 zugrunde, wobei entweder A oder B einwertige 



Säurereste repräsentiert. Es entsprechen ihnen uie raum- 

 isomeren Kobalt-, Chrom- und Platinverbiudungen. Es 

 war nun von Interesse, nachzuweisen, daß Isomerie auch 

 dann auftritt, wenn keine Säurereste in direkter Bindung 

 mit dem Zeutralatom stehen. In der Tat hat der Vor- 

 tragende dies beobachtet bei Diäthylendiaminkobaltisalzen 

 und den Diaquodiäthylendiaminkobaltisalzen. Beide Rei- 

 hen von Salzen unterscheiden sich deutlich, ihre Her- 

 stellung ist auf speziell ausgearbeiteten Wegen möglich. 



— Diskussiou: Marckwald. — 3. Herr Müller (Mühl- 

 hausen): „Zur Systematik der Passivitätserscheinungen." 

 Der Vortragende versuchte unter Anwendung der Elek- 

 tronentheorie eine Systematisierung der Passivitätserschei- 

 nungen der Elemente zu entwickeln. — Diskussion: Ruer. 



— 4. Herr L. W öhler (Karlsruhe): „Über feste Lösungen 

 bei der Dissoziation von Metalloxyd." Die Zersetzungs- 

 drucke des Palladiumoxydnls zeigten, daß sich mitunter 

 höhere Gleichgewichtsdrucke bei oberflächenarmem Metall 

 einstellen als bei oberflächenreichem. Nach früheren 

 Autoreu konnte in Analogie mit Cuü keine feste Lösung 

 angenommen werden. Der Vortragende kommt nun aber 

 auf Grund zahlreicher Untersuchungen bei CuO doch zu 

 dem Schluß, daß feste Lösung vorhanden ist. Versuche 

 bei den Platinoxyden lassen ebenfalls auf diese Ansicht 

 schließen. — 5. Herr L. Wo hier (Karlsruhe): „Beitrag 

 zur Kenntnis des Kontaktprozesse3." — Diskussion: 

 Riesenfeld. 



2. Sitzung: Dienstag, den 18. September. 1. Herr 

 Wieland (München): „Beiträge zur Kenntnis aliphati- 

 scher Azokörper." Bei der Behandlung des Dioxyguanidins 

 mit Alkalien entsteht in Form seines NatnumsalzeB ein 

 Azokörper der Konstitution 



,N=N X 



HON=C / 



NH, 



N C=NOH 



NIL 



welcher durch alkoholisches Kali hydrolytisch an der 

 Stiekstoffbindung gespalten wird in eine Nitroso- und 

 eine Aminoverbindung: 



HON=C<^° und ^ 2 >C=N0H 



Die letztere Verbindung, das Oxim des Harnstoffs, wird 

 bei der Reaktion zersetzt, die Nitrosoverbindung nennt 

 der Vortragende wegen ihrer Beziehung zu den Nitrol- 

 säuren Witrosolsäure. Ferner wurde die Benznitrosol- 

 säure hergestellt und untersucht. Für die bei der Re- 

 duktion der aliphatischen Nitrolsäuren mit Natrium- 

 amalgam von V. Meyer erhaltenen Azaurolsäuren hat 

 derselbe zwei mögliche Formeln interpretiert: 



,N=N 



CH :1 



CH 3 



und 



ON 



\:=N— N H— C=N H 



I I 



CH„ II CH, 



Der Vortragende konnte nun nachweisen, daß von diesen 

 beiden Formeln die Formel II die richtige ist und daß 

 i-ich bei der Reduktion die Formel I primär bildet, sich 

 aber dann unter Verschiebung der Doppelbindung vom 

 Stickstoff zum Kohlenstoff umlagert. — Diskussion: 

 Hantzsch. — 2. Herr Sachs (Berlin): „Neue Anwen- 

 dung des Natriumamids in der organischen Chemie." Der 

 Austausch von negativen Gruppen gegen die Aminogruppe 

 mittels Natriumamids ist schon früher versucht worden, 

 z. B. bei der Benzolsulfosäure und m-Benzoldisulfosäure, 

 immer jedoch mit schlechten Ausbeuten. Der Vortragende 

 hat nun bei den Naphtolsulfosäureu bei Einhaltung 

 gewisser Bedingungen Ausbeuten von über 50% der 

 Theorie an Aminonaphtolen erhalten. Ferner erhielt 

 er beim Verschmelzen der beiden Naphtylamine mit 

 Natriumamid die entsprechenden Naphtylendiamine. 

 Mitunter wurde auch beobachtet, daß das Natriumamid 

 lediglich als Reduktionsmittel wirkt, so entsteht aus 

 Naphtol und Natriumamid bei 250° Naphtalin, aus Azo- 

 benzol Hydrazobenzel usw. — Diskussion: Buc her er. 



