Nr. 46. 1906. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXI. Jahrg. 615 



jeder Bakterienart hiilt der Redner für sehr wichtig als 

 Grundlage einer natürlichen Systematik der Bakterien. 

 Da die Entwiekehmgskreise physiologisch nahestehender 

 Bakterien Behr verschieden sind, und umgekehrt die 

 physiologisch verschiedener Arten oft völlig sich gleichen, 

 so sind lediglich diese Kreise ein zuverlässiges Mittel, 

 einzelne Bakteriengruppen zu unterscheiden oder ver- 

 wandtschaftliche Beziehungen zwischen ihnen klarzulegen. 

 Zweite Sitzung am Dienstag, den IS. September, vor- 

 mittags. 1. Herr Richter (Prag): „Zur Physiologie farb- 

 loser Diatomeen." Bei seinen physiologischen Unter- 

 suchungen farbloser Diatomeen, in denen der typisch sapro- 

 phyte Charakter und das große Sauerstoffbedürfnis dieser 

 Algen nachgewiesen wurden, benutzte Benecke nur Roh- 

 material (aus dem Kieler Hafen). Eine Fülle sehr inter- 

 essanter Fragen konnte daher nicht studiert werden. 

 Es ist nun dem Redner gelungen, in mineralischem 

 Kocbsalzagar eine farblose Diatomee (wahrscheinlich 

 Nitzschia putrida Beuecke) in Reinzucht zu gewinnen. 

 Diese Reinkulturen benutzte er zum Studium der Wachs- 

 tums- und ernährungsphysiologischen Fragen. Dabei 

 ergaben sich folgende Resultate: Die farblose Dia- 

 tomee erwies sich als typisch saprophytisch ; sie assi- 

 miliert direkt Leucin, Asparagin, Pepton und Albumin. 

 bei Gegenwart passender Kohlenstoffquellen auch un- 

 organisch gebundenen Stickstoff. Leucin und Pepton 

 waren besonders vorteilhaft. Stickstofffreie Kohlenstoff- 

 quellen werden bei Gegenwart von organisch oder un- 

 organisch gebundenem Stickstoff ebenfalls assimiliert, 

 namentlich das Inulin. Besonders wichtig ist das Ver- 

 halten der Diatomee zu Chlornatrium. In kochsalzfreiem 

 Substrat gedeiht die Diatomee überhaupt nicht, in koch- 

 salzarmem (0,5 — l°/ NaCl) erfolgte die Entwickelung nur 

 schwer und unter merkwürdiger Formveranderung der 

 Diatomee. Das Kochsalz wirkt aber nicht etwa nur als 

 osmotischer Faktor, sondern ist direkt bei der Ernährung 

 beteiligt. Andere Chloride können das Kochsalz nicht 

 ersetzen; von den anderen Natriumsalzen macht ein Teil 

 das Agar stark alkalisch, also schon aus diesem Grunde 

 zu einem ungeeigneten Kulturmedium, dagegeu kann das 

 Natriumnitrat, das die Substrate neutral läßt, das Koch- 

 salz ersetzen. Damit sind Natriumverbindungen 

 als notwendige Nährstoffe der Diatomeen nach- 

 gewiesen. Die Nitzschia wächst im Dunkeln wie im 

 Lichte; das Licht scheint aber eher hemmend einzu- 

 wirken. Freier Sauerstoff ist für dieselbe notwendig. 

 In günstigen Nährsubstraten ist die Teilungsgeschwiudig- 

 keit eine sehr große. In Ausgußplatten entwickeln sich 

 schon innerhalb acht Tagen makroskopisch sichtbare 

 Kolonien. Bei der Teilung folgen diese Diatomeen dem 

 Gesetze von Pfitzner und Tomascheck, wonach nach 

 n Teilungen die Zahl der vorhandenen Exemplare ver- 

 schiedener Größe durch die Binomialkoeffizienten der 

 wten Potenz angegeben werden. Dieses Gesetz mußte 

 zur Erklärung der rapiden Verkleinerung der Diatomeen 

 bei der Methode der Reinzucht durch Überimpfungen 

 noch ergänzt werden. Die vorherrschende Länge der 

 Diatomee in wird angegeben durch die Formel i» = 

 A — 3-n-2-y, wobei A die ursprüngliche Größe, 

 n die Zahl der Impfungen und y die Dicke der Schale 

 darstellt. Genaue Messungen an den immer kürzer 

 werdenden Individuen zeigten, daß mit der Verkürzung 

 der Querschnitt zunimmt, so daß (letzterer als quadra- 

 tisch vorausgesetzt) das Volumen der Tochterindividuen 

 unverändert bleibt. Wie bei dieser fortwährenden Ver- 

 kürzung schließlich die weitere Vermehrung sich gestal- 

 tet, ob Auxosporenl.ildung oder eine sonstige Vermeh- 

 rungsveränderung eintritt, oder ob von einer gewissen 

 Grenze ab die weitere Vermehrung lediglich an den ja 

 immer noch vorhandenen größeren Individuen erfolgt, 

 müssen weitere Untersuchungen entscheiden. — 2. Herr 

 von VVettstein (Wien): „Über Entwickelung der 

 Samenanlagen und Befruchtung der Podostemonaceen." 

 Diese in Brasilien in stark bewegtem Wasser lebenden 

 Angiospermen zeigen auch in den , sicher von einem 

 entomophylen Typus abzuleitenden Blüten starke An- 

 passungen an das Leben im Wasser. Bei Aspinagia 

 Warmingiana ist der Stamm ein ganz dem Substrat 

 angeschmiegtes, thallusartiges Gebilde, von welchem 

 reich verzweigte, leicht bewegliche Sprosse ausgehen. 

 Die cymösen Blütenstände entwickeln sich in Nischen 

 des Stammes. Die völlig entwickelten Blüten ver- 

 harren sehr lange im Knospenzustande, bis ein Sinken 



des Wasserspiegels eintritt. Dann streckt sich der 

 Blütenstiel über das Wasser, und in diesem Augen- 

 blick erfolgt die Befruchtung durch Insekten. In dem 

 Zustande, wo die Blüte auf das Strecken des Blüten - 

 Stieles wartet , zeigt die anatrope Samenanlage von den 

 sonstigen Samenanlagen angiospermer Blüten sehr starke 

 Abweichungen. Die wichtigste ist die, daß der Ei- 

 apparat mit einem besonderen Spezialepithel umgeben 

 aus der Samenanlage heraus dem befruchtenden Pollen- 

 schlauch gewissermaßen entgegengewachsen ist, und daß 

 die Antipodenzellen bis auf einen kümmerlichen Rest 

 zurückgebildet werden. Ihre ernährungsphysiologische 

 Funktion wird von einem besonderen siebenkernigeu 

 Plasmaschlauch übernommen. Der Nucellus fehlt ganz und 

 es ist nur ein Integument vorhanden. Die entwickelungs- 

 geschichtliche Untersuchung zeigt als ursprüngliche An- 

 lage eine zentrale hexagonale und sechs äußere Zellen. 

 Letztere teilen sich zweimal tangential (Epithelzellen und 

 Tapetenzellen), so daß im Innern sieben sporogene Zellen 

 bleiben. Diese teilen sich quer je in vier Zellen; die 

 unterste bleibt meist kurz, während die zweite sich sehr 

 lang streckt und dadurch die beiden oberen hinauf- 

 schiebt. Aus letzteren entwickelt sich dann das Spezial- 

 epithel bzw. der Eiapparat, während die verlängerten 

 Zellen (Basalzellen) durch Resorption der Seitenwände 

 jenen oben erwähnten siebenkernigen Plasmaschlauch 

 liefern, der als Ersatzantipode funktioniert. Aus den 

 beiden zentralen emporgeschobenen Zellen entwickelt 

 sich der Eiapparat durch nochmalige Querteilung. Von 

 den vier so entstehenden Zellen wird die oberste und 

 unterste (Antipodenzelle) vor der Befruchtung zurück- 

 gebildet. Die zweite teilt sich nochmals, ohne daß es 

 aber zur eigentlichen Wandbildung kommt, so daß drei 

 große membranlose Zellen lange Zeit den eigentlichen 

 Eiapparat darstellen. Nach der Streckung des Blüten- 

 stieles wird die eine dieser drei Zellen sehr groß. Die 

 Keine nehmen auch au Größe zu, der eine ist stark 

 färbbar, die anderen nicht. Letztere (die Polkerne) ver- 

 einigen sich und bilden dann eine Zelle mit reichem 

 Plasmagehalt. Der färbbare Kern teilt sich nochmals in 

 drei Kerne, die Eizelle und die Synergiden. Die Be- 

 fruchtung erfolgt in normalerweise durch Eintreten des 

 mit einem vegetativen und zwei generativen Kernen ver- 

 sehenen Pollenschlauchs zwischen zwei Zellen des Spezial- 

 epithels, blasenartiger Erweiterung und darauf Entleerung 

 des Pollenschlauchs. Auch bei einigen Grassulaceen wurde 

 eine ähnliche Ausbildung der Samenanlage, namentlich 

 das Emporheben des Eiapparates beobachtet. — 3. Herr 

 H. Kaserer (Wien): „Zur Kenntnis der Kohlensäure- 

 assimilation." Die Oxydation des Wasserstoffs durch 

 Mikroorganismen erfolgt, wie Redner früher nachwies 

 (Zentralblatt f. Bakteriologie, II. Abt., 1906), durch zwei 

 verschiedene, auf verschiedenem chemischen Wege ar- 

 beitende Bakterien. Bacillus pantotrophus vermag den 

 Wasserstoff mit Hilfe der Kohlensäure zu oxydieren, 

 welche dabei reduziert wird. Der entstehende Form- 

 aldehyd ist eine Nährstoffquelle des Bacillus. Von einem 

 anderen Organismus, dem von van Delden aufgefun- 

 denen Bacillus oligocarbophilus, von dem schon lange 

 bekannt ist, daß er nur in verunreinigter Luft (im Labo- 

 ratorium) gedeiht, konnte der Redner nachweisen, daß der 

 Gehalt der Luft an C Voraussetzung für seine Weiter- 

 entwickelung ist. Er benutzt nämlich CO als Kohlen- 

 stoff- und Energiequelle. Da er, möglicherweise in Sym- 

 biose mit anderen Bakterien, auch befähigt ist, Wasser- 

 stoff zu oxydieren, so liegt es nahe, anzunehmen, daß er 

 die C0 2 mit Hilfe des Wasserstoffs zu CO reduziert und 

 dann dieses Gas weiter verarbeitet. Er gehört also zu 

 der vom Redner so genannten „Kohlenoxydwelt", wohin 

 auch die Nitrite und Nitrate bildenden Bakterien ge- 

 hören. Welcher Organismus nun in einem bestimmten 

 Falle die Oxydation des Wasserstoffs ausführt, ist von 

 verschiedenen unkontrollierbaren Bedingungen abhängig. 

 Setzt man aber von vornherein eine Spur des primären 

 Assimilationsproduktes (Formaldehyd bzw. Kohlenoxyd- 

 gas) zu, so wird der dieses Produkt ebenfalls liefernde 

 Bacillus so gefördert, daß er allein aufzutreten vermag. 

 Dieser Umstand macht es begreiflich , weshalb man bei 

 der Oxydation des Ammoniaks im Laboratorium durch- 

 weg das ebenfalls zur „Kohlenoxydwelt" gehörige Nitro- 

 somonas erhielt. Durch Ansetzen von Ammoniak mit 

 Formaldehydspuren konnte der Vortragende auch einen 

 Bacillus erhalten, der Amnion in einer Phase zu Nitrat 



