Nr. 48. 1906. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXI. Jahrg. 035 



plastenstroina, welche wohl durch Alkoiiu), Äther usw., 

 nicht aber durch Petroleumkohleuwasserstoffe über- 

 wiiltigt wird". Tritt aber das Pigment aus dem Be- 

 reich der Molekularkräfte, wie z. B. beim Abkochen 

 oder Erwärmen der Gewebe, so löst sich der Farbstoff 

 leicht in Petroläther, und man erhält dabei sattgrüue 

 Auszüge. 



Aus dem Vorstellenden folgt auch, „daß das 

 Chlorophyll unmöglich in Form von mikroskopisch 

 definierbaren Grana in Chloroplasten eingelagert sein 

 kann, es müßten denn die Grana selbst ein unlösliches 

 adsorbierendes Substrat besitzen". 



Durch das Filtrierpapier werden die Chlorophyll- 

 i'arhstoffe ihrer Lösung in Petroläther entrissen. Dieses 

 Verhalten ist nun nicht nur der Cellulose, sondern 

 allen in Petrolkohlenwasserstoffen unlöslichen festen 

 Körpern eigentümlich. Herr Tswett hat in dieser 

 Hinsicht mehr als hundert den verschiedenen Gruppen 

 des chemischen Systems angehörige Substanzen unter- 

 sucht und immer mit demselben Erfolg. Einige der 

 von ihm aufgezählten Stoffe können auch das Karotin 

 aus seiner Petrolätherlösung niederreißen (HgCl 2 , 

 CaCl 2 , PbS u. a.) Viele Körper wirken auf die ihnen 

 adsorbierten Farbstoffe zersetzend. Einige (z. B. 

 Mu 2 , K Mn Oj) zerstören das Chlorophyll vollständig, 

 offenbar durch Oxydation. 



Wird die petrolätherische Chlorophyllösung mit 

 dem Adsorptionsmittel (am besten gefälltes Calcium- 

 carbonat, Inulin oder Puderzucker) geschüttelt, so reißt 

 dieses die Farbstoffe nieder, und wenn es in gewissem 

 Überschuß vorhanden ist, so bleibt nur Karotin in der 

 Lösung, das der Adsorption entgeht. Der grüne Nieder- 

 schlag, den man auf dem Filter mit Petroläther sorg- 

 fältig ausgewaschen hat, entfärbt sich bei der Behand- 

 lung mit alkoholhaltigem Petroläther vollständig, und 

 man erhält eine schön grüne Lösung, die mit SOproz. 

 Alkohol entmischt werden kann. Die petrolätherische 

 Phase, blaugrün tingiert, enthält hauptsächlich die 

 Chlorophylline, während in den unteren gelben Phasen 

 vornehmlich die Xanthophylle enthalten sind. 



Die Xanthophylle werden durch die Chlorophylline 

 aus ihren Adsorptions verbin düngen teilweise ver- 

 drängt, nicht aber umgekehrt. Es gibt eine gewisse 

 Adsorptionsreihe, nach der sich die Stoffe sub- 

 stituieren können. Auf diesem Gesetze beruht die 

 folgende wichtige Anwendung. Wird eine petrol- 

 ätherische Chlorophyllösung durch eine Säule eines 

 Adsorptionsmittels durchfiltriert (Verf. verwendet 

 hauptsächlich Calciumcarbonat, das in engen Glas- 

 röhren dicht gestampft wird) , so werden die Farb- 

 stoffe gemäß der Adsorptionsreihe von oben nach 

 unten in verschieden gefärbten Zonen auseinander- 

 gelegt, indem die stärker adsorbierten Farbstoffe 

 die schwächer zurückgehaltenen weiter nach unten 

 drängen. Diese Trennung wird praktisch vollständig, 

 wenn man nach dem Durchgange der Farbstofflösung 

 durch die adsorbierende Säule einen Strom des reinen 

 Lösungsmittels herstellt. Wie die Lichtstrahlen im 

 Spektrum, so werden in der Calciumcarbonatsäule die 

 verschiedenen Komponenten eines Farbstoflgemisches 



gesetzmäßig auseinandergelegt und lassen sich darin 

 bestimmen. Ein solches Präparat nennt Verf. ein 

 Chromatogramm und die entsprechende Methode 

 die chromatographische Methode. 



Adsorptionen der Chlorophyllfarbstoffe finden auch 

 aus Benzol-, Toluol-, Xylol- und Schwefelkohlenstoff- 

 lösungen statt. Aus Benzol werden fast nur die 

 Chlorophylline und auch nur in viel geringerem Grade 

 als aus Petroläther adsorbiert. Kräftig gestaltet sich 

 aber die Adsorption aus Schwefelkohlenstoff, und eine 

 entsprechende Chlorophyllösung, die mau sich einfach 

 durch Bearbeitung der zerriebenen Blätter mit dem 

 reinen Lösungsmittel verschafft, eignet sich vortrefflich 

 für Adsorptionsversuche, besonders für die chromato- 

 graphische Analyse. Die verschiedenen Farbstoffzonen 

 nehmen im Schwefelkohlenstoff eine viel glänzendere, 

 gesättigtere Farbe an als im Petroläther; Karotin geht 

 als rosa gefärbte Lösung durch. 



Die vom Verf. beschriebenen chromatographischen 

 Vorrichtungen erlauben es, im Laufe einiger Minuten 

 über die Zusammensetzung einer Farbstofflösung 

 Aufschluß zu geben. Für die Technik des Verfahrens 

 gibt Verf. nähere Vorschriften. Bei der Chlorophyll- 

 analyse hat er aus einer Schwefelkohlenstofflösung ein 

 aus 7 — 8 Zonen bestehendes Chromatogramm erhalten, 

 das die verschiedenen Xanthopl^lle und Chlorophylline 

 scharf getrennt aufweist. Die Versuche, die Methode 

 zu einer chromatometrischen (quantitativen) zu po- 

 tenzieren , haben bisher zu keinem befriedigenden 

 Ergebnis geführt. 



Zur Prüfung der von Goppelsroeder neuer- 

 dings auch als Adsorptionsanalyse bezeichneten Kapil- 

 laranalyse führte Verf. Kapillarversuche mit alkoholi- 

 schen Extrakten grüner Blätter aus. Die Ergebnisse 

 führen ihn zu dem Schluß, daß in diesen Fällen keine 

 Adsorption vorliegt und daß der Name Adsorptions- 

 analyse daher auf die von ihm ausgearbeiteten Me- 

 thoden zu beschränken sei. Doch hebt er hervor, 

 daß durch letztere der Kapillaranalyse nicht der Boden 

 entzogen werde, da die chromatographische Methode 

 sich nur auf solche Stoffe anwenden lasse , die in 

 bestimmten Flüssigkeiten, wie Petroläther, Benzol, 

 Schwefelkohlenstoff usw., löslich sind. F. M. 



J. P. van der Stuk: Über Frequenzkurven der 



meteorologischen Elemente. (Kon. Akademie van 



Wetenschappen te Amsterdam, Meeting of September 30, 



1905, 14 S.) 



Derselbe: Über Frequenzkurven des Luftdruckes. 



(Ebenda, December 30, 1905, 15 SJ. 



Der Verf. geht in der ersten Abhandhing davon aus, 



daß die Anwendung der Wahrscheinlichkeitsrechnung 



auf meteorologische Probleme sich durchweg in engeren 



Grenzen als im Bereiche anderer Naturwissenschaften 



zu halten pflege, waB auch leicht zu begreifen sei. Physik 



und Astronomie gehen, so argumentiert er, darauf aus, 



eine gewisse Größe mit dem höchstmöglichen Grade von 



Genauigkeit zu bestimmen, so daß, wenn eine gewisse 



Unsicherheit in deren Ermittelung zurückbleibt, damit 



auch ein Kriterium für die Güte der angewendeten 



Methode gewonnen wird. Davon kann, wenn es sich um 



die Lehre vou der Atmosphäre handelt, nicht die Rede 



