674 XXI. Jahrg. 



Natur wissenschaftliche Rundschau. 



1906. Nr. 51. 



den alten, approbierten Methoden nachzuweisen. In 

 einwandfreier Weise ist dies bis jetzt nur für das 

 Radium geschehen; es geht deshalb auch die Meinung 

 vieler noch dahin, daß einzig dieser Körper als neues 

 Element anzusehen sei. Nun sind allerdings die 

 Mengen , in denen uns die meisten radioaktiven 

 Körper zu Gebote stehen, überaus gering. Es würde 

 daher kaum zu erwarten sein, daß sie, in die Bunsen- 

 flamme gebracht, eine merkbare Spektralreaktion 

 gäben. Aber auch, wenn dies der Fall sein sollte, 

 würde das Verfahren den Nachteil haben, daß infolge 

 der raschen Verdampfung der Substanz das Spektrum 

 nur kurze Zeit beobachtet werden könnte, aber kaum 

 eine spektrographische Aufnahme möglich wäre. 

 Überdies würde die mühsam dargestellte und daher 

 kostspielige Substanz verloren gehen. 



Um diese Nachteile zu vermeiden, kann man ver- 

 suchen , die Substanz in der Geisslerröhre zu ver- 

 dampfen und das elektrische Entladungsspektrum zu 

 beobachten. Wenn man das Volumen der Spek- 

 tralröhre sehr klein wählt, müßte man mit sehr 

 wenig Substanz schon ein Spektrum erhalten. Dabei 

 kann die Geisslerröhre von vornherein Gas , etwa 

 Wasserstoff, enthalten , so daß beim Erwärmen der 

 Röhre sich der Dampf der zu untersuchenden Sub- 

 stanz mit dem Gase mischt. Bei Anwendung der 

 Lilien fei dachen Anordnung (s. oben) wäre dann 

 schon bei einem wenigprozentigen Dampfgehalt das 

 Hervortreten seines Spektrums zu erwarten. Es ist 

 leicht zu ersehen, daß man auf diese Weise mit noch 

 kleineren Substanzmengen auskommen kann. Wenn 

 man genügend Substanz zur Verfügung hat, dann 

 ist es natürlich vorzuziehen , kein Gasgemisch zu 

 untersuchen, sondern die Spektralröhre vor dem Zu- 

 schmelzen gänzlich zu evakuieren. 



Um die zu untersuchende Substanz zu verdampfen, 

 muß die Geisslerröhre meist auf beträchtliche Tem- 

 peraturen erhitzt werden. In diesem Falle kann 

 man kein Glas mehr verwenden. Man ist dann ge- 

 nötigt, mit Vakuumröhren aus geschmolzenem Quarz 

 zu arbeiten. So haben Hagenbach und Konen 1 ) 

 bereits zur Untersuchung des Quecksilberdampfes, 

 wobei man die Röhre mit dem Quecksilber auf 300° 

 bis 400° zu erhitzen hatte, mit Vorteil Quarzröhren 

 benutzt. Es wurde dabei das Quecksilber zwischen 

 zwei Kugeln , die durch eine horizontale Kapillare 

 verbunden waren, abwechselnd überdestilliert. An 

 jede Kugel war ein vertikales Ansatzrohr ange- 

 schmolzen , und diese Röhren dienten zum Einkitten 

 der Elektroden. Die Kittstellen mußten bei den Ver- 

 suchen dauernd gekühlt werden. Man könnte nun 

 aber versuchen , die Kittstellen zu umgehen durch 

 Anwendung äußerer Elektroden nach Salet, wobei 

 man außerdem die mit dieser Anordnung verbunde- 

 nen Vorteile hätte. Von Wichtigkeit ist es, daß man 

 dann die ganze Röhre erhitzen könnte, was bei Ver- 

 wendung kleiner Substanzmengen notwendig ist. 



*) A. Hagenbach u. H. Konen, Ztachr. f. wissensch. 

 Phutogr. 1, 10, 1903; vgl. auch Atlas der Emissionsspektren 

 1905. 



Fier. 3. 



Diese würden sonst einfach an die kühleren Stellen 

 hin sublimieren. Andere experimentelle Schwierig- 

 keiten wieder werden allerdings nicht so einfach zu 

 umgehen sein, besonders, da meist ziemlich hohe 

 Temperaturen verwendet werden müssen. Nach den 

 Angaben von Rutherford 1 ) verdampft z. B. das 

 Radium F (Polonium) erst bei etwa 1000°. Ein Ver- 

 such, den ich im Winter 1905/06 anstellte, läßt es 

 jedoch als wahrscheinlich erscheinen , daß eine Ver- 

 dampfung schon bei etwas niedrigerer Temperatur 

 stattfindet. 



Der Versuch wurde in der Weise ausgeführt, daß 

 man ein Porzellanschälchen S (Fig. 3), in das ein 

 kleines Kupferstreifeken P, mit der Poloniumbelegung 

 nach oben , gelegt worden war , mit einem Stück 

 Messingblech M bedeckte. Das Schälchen, in welches 

 noch das Thermometer T 

 hineinragte, wurde nun 

 mit einem Bunsenbren- 

 ner während 10 Minuten 

 auf rund 600° erhitzt. 

 Die Radioaktivität des 



Poloniumstreif chens 

 wurde vor und nach dem Erhitzen im Curieschen 

 Elektroskop untersucht. Sie war nachher auf un- 

 gefähr den halben Wert gesunken. Dafür war aber 

 das Messingblech auf der nach unten gekehrten Seite 

 radioaktiv geworden , so daß die Summe der beiden 

 Aktivitäten gleich der ursprünglichen des Polonium- 

 präparats war. Danach war also bereits bei etwa 

 600° die Hälfte des Poloniums vom Kupferstreifchen 

 auf das Messingblech hinübersublimiert. 



Es ist klar, daß dieses Resultat bei den beschrie- 

 benen einfachen Versuchsbedingungen keinen An- 

 spruch auf große Genauigkeit machen kann. Doch 

 wäre immerhin zu erwarten, daß man die Spektral- 

 röhre mit dem Polonium zum mindesten auf keine 

 1000° erhitzen müßte, und dies um so eher, als das 

 Polonium unter vermindertem Druck schon früher 

 verdampfen wird. Damit kann man allerdings die 

 störenden Einflüsse, welche mit steigender Temperatur 

 immer mehr hervortreten, noch nicht als beseitigt 

 betrachten. Je höher man erhitzen muß , um so 

 mehr wird der Quarz selbst zu leuchten beginnen, 

 und dies könnte die Beobachtung des Poloniumspek- 

 trums beeinträchtigen. Nach einer privaten Mittei- 

 lung, die ich Herrn Dr. Edg. Meyer (Berlin) ver- 

 danke, strahlt der Quarz bei 1000° schon merkliches 

 Licht aus. Man hätte also jedenfalls Vorteil, wenn 

 man die Spektralröhre nicht so weit erhitzen müßte. 

 Eine weitere experimentelle Schwierigkeit könnte fer- 

 ner darin liegen , daß der Quarz bei höherer Tem- 

 peratur die Elektrizität merklich leitet. Dies kommt 

 daher, daß der Quarz immer etwas Natrium enthält. 

 Es wäre also zu untersuchen , ob bei den zur Ver- 

 wendung kommenden Temperaturen die Entladungen 

 der Spektralröhre nicht durch die Leitfähigkeit des 

 Quarzes gestört werden. Da der Widerstand der 



') E. Rutherford, Phil. Mag. 10, 290, 190. r >. 



