Nr. 2. 1907. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXII. Jahrg. '28 



Luft zwischen dem Teller Q und dem Netz R ionisiert, 

 die negativen Ionen wandern nach B, die positiven 

 sammeln sich am Anthracen und bilden eine Schicht 

 positiver Elektrizität, welche schließlich das Feld zwischen 

 Anthracen und Netz aufhebt, womit der Strom aufhört. 

 Für die Richtigkeit dieser Erklärung führt Verf. eine 

 Reihe von Versuchen an, in denen er nicht nur die 

 Wirkung der Dicke der Anthracenschicht numerisch 

 nachweisen, sondern auch direkt die positive Ladung der 

 dem Lichte exponierten Oberfläche des Anthracens zeigen 

 konnte. Endlich konnte Anthracen, das dem Lichte lange 

 exponiert gewesen und seine photoelektrische Eigenschaft 

 verloren hatte, durch Einwirkung von Radiumstrahlen 

 sehr schnell dieselbe wieder gewinnen, offenbar weil diese 

 Strahlen die elektrische Ladung zerstreuten. 



Felix Ehrlich: Über eine Methode zur Spaltung 

 racemischer Aminosäuren mittels Hefe. 

 (Biochem. Zeitschr. 1906, Bd. I, S. 8—31.) 



Von den klassischen Pasteurschen Methoden zur 

 Spaltung von Racemverbindungen in ihre beiden optisch- 

 aktiven Komponenten hat die biologische Methode, die 

 darauf beruht, daß aus dem ursprünglichen Racem- 

 körper durch die Tätigkeit niederer Lebewesen die eine 

 optisch-aktive Komponeute , und zwar immer die in der 

 Natur vorkommende Modifikation, zerstört wird, während 

 die Antipode zurückbleibt, nur wenig praktische An- 

 wendung gefunden. Sofern man sich ihrer bediente, 

 blieb sie fast ausnahmslos beschränkt auf die Spaltung 

 von Kohlehydraten und anderen diesen nahe stehenden 

 stickstofffreien Substanzen, die für die zur Spaltung 

 benutzten Pilze (Hefe, Penicillium glaueum , Aspergillus 

 niger) einen vorzüglichen Nährboden lieferten. Bei stick- 

 stoffhaltigen Körpern, unter denen die optisch-aktiven 

 Aminosäuren als Bausteine des Eiweißes besonderes 

 lüteresse beanspruchen, war eine Spaltung der Racem- 

 verbindungen mittels Mikroorganismen bisher nur wenige 

 Male und meist unvollkommen ausgeführt worden. Da- 

 gegen ist es mit Hilfe der von E. Fischer ausgearbeiteten 

 eleganten chemischen Methoden (Zerlegung der race- 

 mischen Aminosäuren durch Kombination ihrer Benzoyl- 

 bzw. Formylverbindungen mit Alkaloiden und fraktio- 

 nierter Kristallisation der beiden Antipoden) gelungen, 

 die natürlich vorkommenden Aminosäuren und ihre 

 optischen Spiegelbilder künstlich darzustellen. 



Die vom Verf. gelegentlich seiner Arbeiten über die 

 Bildung des Fuselöls aufgefundene Methode ist eine 

 biologische und beruht auf einer partiellen Vergärung 

 der racemischen Aminosäuren in sehr kurzer Zeit durch 

 viel Hefe in Gegenwart von Kohlehydraten. Im Gegen- 

 satz zum tierischen Organismus vermag nämlich die Hefe, 

 wie viele Pflanzen, natives Eiweiß nicht zu assimilieren, 

 sondern benutzt zum Aufbau ihres Körpereiweißes gerade 

 die löslichen, diffusiblen Stickstoffkörper, zu denen auch die 

 physiologisch -chemisch hochinteressanten letzten Spalt- 

 produkte des Eiweißes, die Aminosäuren, gehören. 



Wenn sich Hefe in einer nur wenig Stickstoffverbin- 

 dungen enthaltenden Zuckerlösung bei Sauerstoffzufuhr 

 vermehrt, so nimmt nach Versuchen von Delbrück 

 und Hayduck ihr Eiweißgehalt beträchtlich ab, sie 

 wird stickstoffarm. Läßt man jetzt diese stickstoffarme 

 Hefe in einer genügenden Menge reiner Zuckerlösung 

 ohne Anwendung jedweder anderen Nährsalze auf eine 

 racemische Aminosäure wirken, so tritt außer einer 

 vollständigen Vergärung des Zuckers eine Mästung der 

 Hefe an Stickstoff ein , wozu der Stickstoff der einen 

 Komponente der Aminosäure verwandt wird. Auf diese 

 Weise wird die eine — die natürlich vorkommende — 

 optisch -aktive Form der Aminosäuren vergoren, der 

 größte Teil der anderen kann nach dem Abfiltrieren der 

 Hefe aus der Lösung gewonnen werden. 



Mit Hilfe dieser schnell und leicht, mit geringer 

 Apparatur und einfachen Mitteln ausführbaren Methode, 

 die im Prinzip der Vergärung der Zucker durch Hefe 



ähnelt, hat Ehrlich nun 1-Alanin, d-Leucin, l-«-Araino- 

 valeriansäure und noch eine Reihe anderer optisch- 

 aktiver Aminosäuren aus ihren Racemverbindungen dar- 

 gestellt. Es wurde bei diesen Versuchen übrigens auch 

 stets ein Teil der Antipode — aW der natürlich vor- 

 kommenden Form — mit von der Hefe zerstört, so daß 

 die Ausbeute nur */„ — a / 4 der Theorie betrug. A. 



L. Finckh: Die Rhombenporphyre des Kiliman- 

 dscharo. (Festschrift zum 70. Geburtstage von 

 Harry Rosenbusch. S. 373— 397, 1 Tafel.) (Stutt- 

 gart 1906.) 

 In dieser Arbeit aus der Festschrift zur Feier des 

 70. Geburtstages eines unserer ersten deutscheu Petro- 

 graphen, Prof. Dr. Rosenbusch zu Heidelberg, bespricht 

 Verf. die am Kibo und Kilimandscharo in Ostafrika iu 

 weiter Verbreitung auftretenden, wegen der großen An- 

 orthoklaseinsprenglinge als Rhombenporphyre bezeichne- 

 ten jungvulkanischen Gesteine. Schon Rose beschrieb ein 

 solches von dort her stammendes Gestein als Trachyt; 

 B onney bezeichnete es als orthoklashaltigen Augitandesit ; 

 Hey land erkannte seinen Nephelin- und Leucitgehalt und 

 rechnete es wegen derOlivinführungzuden Basaniten. Verf. 

 untersuchte das reichhaltige Gesteinsmaterial, das Prof. 

 Hans Meyer von seiner dritten Reise im Jahre 1899 

 mitgebracht hatte, sowie Gesteine der Kollektion des 

 Prof. Uhlig in Dar-es-Salam. Danach finden sich diese 

 sog. Rhombenporphyre allein im Gebiete des Kibo; nur 

 auf dessen Westseite scheinen sie zum Teil durch basi- 

 schere Gesteine vertreten zu Bein. Sie führen wie die be- 

 kannten Rhombenporphyre Norwegens große Anorthoklas- 

 einsprenglinge mit meist spitzrhombischen Umrissen, 

 geboren auch ihrer chemischen Zusammensetzung nach 

 wie die ihnen identen Kenyte Gregorys zu den Trachy- 

 doleriten und sind die jungen Äquivalente der Rhomben- 

 porphyre. Sie treten nach Meyer und Uhlig in zum 

 Teil sich deckenartig ausbreitenden Lavaströmen auf und 

 wechsellagern mit zugehörigen Tuffen. Vielleicht auch 

 bilden sie hier und da Gänge. Die Einsprengunge des 

 Anorthoklases erreichen eine Größe bis zu 3 — 4 cm und 

 zeigen die bekannte Flächenkombination von T, l und y. 

 Die Grundmasse ist nach P^arbe und Struktur recht ver- 

 schieden, erscheint bald porös, bald fester und zeigt im 

 allgemeinen eine sehr feinkörnige bis dichte Struktur. 

 Stellenweise auch ist sie glasig bei deutlicher P'luidal- 

 struktur. Neben dem Anorthoklas , der auch noch in 

 Form unregelmäßiger Bruchstücke auftritt , findet sich 

 noch Olivin, seltener Nephelin und Hauyn. 



Unter dem Mikroskop erweisen sich diese Anortho- 

 klase als sehr reich an Glas- und Schlackeneinschlüssen, 

 sowie an Interpositionen anderer Mineralien. Im Kern 

 erscheinen staubförmige Einlagerungen von Pyroxen, II- 

 menit und Pseudobrookit. Oft auch zeigen sie eine Schale 

 eines andersartigen Feldspates, entweder von Albit oder 

 Orthoklas. — Auch der Grundmassenfeldspat gehört dem 

 Anorthoklas zu. Er erscheint meist in kleinen Leistchen, 

 die sich hier und da zu Sphärolithen gruppieren. Nephelin 

 und Leucit sind sehr unregelmäßig in diesen Gesteinen 

 verbreitet, letzterer besonders ist nur mikroskopisch zu 

 beobachten. Unter den weiteren Gemengteilen ist der 

 Olivin einer der ältesten, daneben tritt er aber auch noch 

 in einer zweiten Generation auf. Der Pyroxen erscheint 

 besonders als Grundmassengemengteil in Körnerform oder 

 mikrolithisch und gehört zum Diopsid oder zum Ägirin 

 bzw. Ägirinaugit. An einer Stelle wurde auch LSvenit 

 beobachtet. Der vorkommende Glimmer ist Anotnit. Ein 

 nur in einer einzigen Gesteinsprobe sich findendes Mine- 

 ral ist Cossyrit; ein weiteres accessorisches Mineral ist 

 Katophorit. Als Nebengemengteile treten Apatit, Magnet- 

 eisen, Ilmenit und Zirkon auf. Titanit fehlt; an seine 

 Stelle tritt Pseudobrookit. Als sekundäre Bildungen wurden 

 festgestellt Zeolithe (Analzim und Faserzeolithe), Calcit 

 und Hyalith. 



Die Struktur der Gesteiue ist audesitisch Ins trachy- 



