46 XXII. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1907. Nr. 4. 



noch Nachwirkung eintritt, wird im besonderen als 

 die schon erwähnte Präsentationszeit definiert. 

 Sie ist gleich der bei kontinuierlicher Reizung, auch 

 noch, wenn sich bei der intermittierenden die Reiz- 

 dauer zur Ruhezeit verhält wie 1 : 5. Die Präsen- 

 tationszeit (z. B. für Phaseolusepikotyle 6 bis 7 Mi- 

 nuten betragend) hängt ab von Reaktions- und Re- 

 laxationszeit. Sie ist aber im strengen Sinne, wie 

 der Verf. immer wieder betont, nicht die zur Aus- 

 lösung der Reaktion eben nötige Reizdauer, sondern 

 (in anderer Definition) „die Zeit, während deren ein 

 Reizanlaß wirksam sein muß, damit die ausgelösten 

 reaktiven Vorgänge nicht vor dem Ablaufe der Reak- 

 tionszeit für die Krümmung wieder so weit aus- 

 klingen, daß eine sichtbare Krümmung unterbleibt". 



Geotropische Reizungen, die an entgegengesetzten 

 Seiten eines Organs nach einander erfolgen, hemmen 

 sich, aber nicht durch den Antagonismus der Reak- 

 tionen, sondern schon in früheren Teilen des reaktiven 

 Vorganges. Rechtwinklig zu einander erfolgende Rei- 

 zungen heben sich nicht auf, es resultiert vielmehr 

 eine Krümmung in Richtung der Verlängerung der 

 Halbierenden des Differenzwinkels, den die Reizungen 

 bilden. 



Als Hauptergebnis seiner namentlich an scharfen 

 Definitionen der stets wiederkehrenden Grundbegriffe 

 so reichen Arbeit bezeichnet der Verf. selbst den 

 Nachweis der unerwartet großen Empfind- 

 lichkeit und Unt erschiedsempfindlicbkeit. 

 Die geotropische Krümmung zeigt sich abhängig von 

 Intensität, Angriffsrichtung und Zeitdauer 

 des Reizanlasses. Die Reaktions- und Präsen- 

 tationszeit dagegen gestatten keinen Schluß auf die 

 Größe des Empfindungsvermögens der Pflanzen. 



(Die Ansichten, die der Verf. zum Schluß über 

 die Statolithentheorie des Geotropismus äußert, wolle 

 man in der hier bereits referierten, sie bekämpfen- 

 den Arbeit Haberlandts von 1905 vergleichen: 

 s. Rdsch. 1906, XXI, 160.) Tobler. 



T. S. Eiston: Die Fluoreszenz des Anthracen- 

 dampfes. (Johns Hopkins University Circuhir. [Notes 

 from the Physieal Laboratory.] N. S., 1906, Nr. 4, p. 38 — 40.) 

 Zum Studium der Fluoreszeuzerscheinungen wählte 

 Verf., nachdem Wood mit der Untersuchung von Natrium- 

 dampf vorangegangen war, einen der stärksten fluores- 

 zierenden organischen Dämpfe, nämlich den Dampf von 

 Anthracen. Die Substanz wurde als Pulver in eine eva- 

 kuierte Glaskugel gebracht, bis zur Verdampfung erhitzt 

 und von einem kräftigen Strahl Bogenlicht durchleuchtet. 

 Man erhält dabei eine glänzende, blaue Fluoreszenz, die, 

 mit einem Quarzspektroskop untersucht, ein von 365 fift 

 bis 470 ( u ( u sich erstreckendes kontinuierliches Spektrum 

 mit drei deutlichen Banden bei den Wellenlängen 390, 

 415 und 432 fi/i gibt. Mit Sonnenlicht als Erreger erhält 

 man dasselbe Fluoreszenzspektrum. 



Um die Wirkung der Anwesenheit eines fremden 

 Gases zu ermitteln, wurden der Reihe nach Wasserstoff, 

 Stickstoff, Leuchtgas, Kohlensäure, Luft und Sauerstoff 

 mit dem Anthracen eingeschlossen. Bei den erstgenannten 

 vier war die Fluoreszenz des Anthracendampfes dieselbe 

 wie früher, nur war sie bei hohem Druck schwächer. 

 Die Anwesenheit von reinem Sauerstoff hob jedoch die 

 Fluoreszenz vollständig auf, wahrscheinlich infolge der 

 chemischen Einwirkung, welche bei einer etwaB höhereu 



Temperatur sich durch eine allgemeine Zersetzung des 

 Anthracens dokumentierte. Mit Luft war die Fluoreszenz 

 bei allen Drucken schwach, wahrscheinlich wegen ihres 

 Sauerstoffgehaltes. 



In dem Versuche, in dem das Anthracen mit Leucht- 

 gas beschickt war, wurde der Druck von einer bis zu 

 zwölf Atmosphären variiert; das Resultat war eine all- 

 mähliche Abnahme der Fluoreszenz. 



Die Wirkung der Temperatur wurde durch allmäh- 

 liche Steigerung derselben von 351° (dem Siedepunkt des 

 Anthracens) bis 1000° (dem Schmelzpunkt der Glaskugel) 

 untersucht. Mit dem Steigen der Temperatur nahm die 

 Stärke der Fluoreszenz ab, teilweise wohl wegen der 

 daraus folgenden Zunahme des Druckes. 



Weiter wurde der Einfluß der Menge des in der 

 Kugel eingeschlossenen Anthracens untersucht. Dabei 

 fand man, daß bei zunehmender Dichte des Dampfes der 

 Kegel des sichtbaren Fluoreszenzlichtes, der sich anfangs 

 durch die ganze Kugel erstreckte, in seiner Länge immer 

 mehr sich verkürzte, bis er schließlich bis zu der Ober- 

 fläche, wo das Licht eindrang, zusammengeschrumpft war. 

 Dies bedeutet, daß die besondere Strahlung, welche die 

 sichtbare Fluoreszenz veranlaßt, aus dem einfallenden 

 Licht vollständig absorbiert wird, bevor es sehr weit in 

 die mit dichtem Anthracendampf gefüllte Kugel dringt. 



Schließlich wurde das Absorptionsspektrum des 

 Dampfes untersucht, um festzustellen, welcher Teil des 

 einfallenden Lichtes die Fluoreszenz erzeuge. Absorbiert 

 wurde ein schmales Band bei 450 fifi und die Region 

 von 425 bis 325,««, der Grenze, welche durch die Ab- 

 sorption des Glases gegeben ist. Da aber nicht alles 

 vom Dampf absorbierte Licht Fluoreszenz bewirkt, ein 

 Teil auch den Dampf erwärmt, wurden aus dem ein- 

 fallenden Licht durch passeude farbige Schirme die ein- 

 zelnen Abschnitte ausgesondert und in dieser Weise fest- 

 gestellt, daß die Fluoreszenz des Dampfes von Licht in 

 der Nähe von 390 ,u,u herrührt, entgegen dem Stokes- 

 schen Gesetz, da das Fluoreszenzspektrum bis zur Wellen- 

 länge 365 ins Ultraviolett hineinreicht, also kürzere 

 Wellen aussendet, als das erregende Licht enthält. 



Berthelot: Synthese des Amethyst; Unter- 

 suchungen über die natürliche oder künst- 

 liche Färbung einiger Edelsteine unter 

 radioaktiven Einwirkungen. (Compt. rend. 1906, 

 t. 143, p. 477—488.) 

 Bekanntlich kommen die natürlichen Edelsteine unter 

 Varietäten vor, die bei gleicher chemischer Zusammen- 

 setzung sich durch ihre verschiedenen Färbungen unter- 

 scheiden, welche oft ihren hohen Wert bedingen, deren 

 Entstehen aber noch nicht aufgeklärt ist. Das Interesse 

 dieser Frage veranlaßte den Verf. zu einigen analyti- 

 schen und synthetischen Versuchen über die Bedingungen 

 der Färbung verschiedener violetter Gemmen, besonders 

 des Amethyst, mit welchem Namen man gegenwärtig 

 drei verschiedene Verbindungen zu belegen pflegt, näm- 

 lich den violetten Quarz oder eigentlichen Amethyst, den 

 violetten Flußspat oder kristallisiertes Fluorcalcium und 

 den violetten Korund (orientalischen Amethyst), der ge- 

 gefärbtes Tonerdeanhydrid ist. Die Färbung des Quarz- 

 amethyst wird auf die Anwesenheit von Mangan zurück- 

 geführt, das man in einigen Tausendsteln antrifft, und 

 dessen höchste Oxydationsstufe die Farbe veranlaßt. 



Gut ausgebildete Kristalle von natürlichem Quarz- 

 amethyst aus Brasilien wurden in einer einseitig offenen 

 Glasröhre auf 300° erhitzt; sie entfärbten sich dabei, 

 wie bereits bekannt war, vollständig, behielten aber ihre 

 vollkommene Durchsichtigkeit und blieben so nach dem 

 Abkühlen an der Luft unbeschränkt lange Zeit; selbst 

 intensive direkte Belichtung während 70 Stunden er- 

 zeugte die Färbung nicht wieder. Diese Entfärbung 

 durch die Wärme schreibt Herr Berthelot „der Um- 

 wandlung von Spuren der hoch oxydierten Maugan- 

 verbindungeu (wahrscheinlich von Sesquioxydsalzen), die 



