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Natur wissen schaftliche Rundschau. 



1907. Nr. 7. 



und bei den Messungen die Öffnung des Diaphragmas 

 stets so klein gehalten, daß der Ausschlag des Galvano- 

 meters nicht mehr als 1 Millivolt ausmachte. Bis zu 

 dieser Grenze waren die Angaben des Galvanometers 

 stets proportional der Fläche des Diaphragmas. 



Die Eichung des Instruments erfolgte durch Ein- 

 stellung auf einen elektrischen Ofen von 1673° abs. Hier- 

 nach ergab sich gemäß dem Stefanschen Strahlungs- 



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gesetz für die zu messende Temperatur T = 0,705 Yd', 

 wo rf die Angabe des Galvanometers in Mikrovolt für 

 die volle Öffnung des Diaphragmas bedeutet. Bei Ein- 

 stellung- des Instruments auf den Krater des elektri- 

 schen Lichtbogens, dessen Temperatur zu 3773° abs. an- 

 genommen wurde, wurde als Formel für das Instrument 



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erhalten T = 0,715 Vtf. 



Die Temperaturmessungen der Sonnenscheibe wurden 

 ausgeführt in dem Observatorium Janssen auf dem 

 Montblanc (4810 m), in Grands-Mulets (3050 m), in 

 Chamonix (1030 m) und in Meudon (150 m). Im Mittel 

 ergab sich aus den Messungen zu Meudon 4820°, in 

 Chamonix 5140°, auf dem Montblancgipfel 5560°, bei 

 Zugrundelegung des Koeffizienten 0,705. Benutzt man 

 diese Werte, sowie die bei den zu verschiedenen Tages- 

 stunden stattfindenden Sonnenhöhen sich ergebenden 

 Differenzen zwischen den ermittelten Temperaturen, um 

 den Einfluß der Absorption in der Erdatmosphäre zu 

 eliminieren, so erhält man 5620°. 



Vorstehende Werte beziehen sich sämtlich auf die 

 Mitte der Sonnenscheibe. Außer diesen Messungen 

 wurden noch Beobachtungen in der Weise ausgeführt, 

 daß man das Sonnenbild sich über das Fadenkreuz des 

 Instruments fortbewegen ließ und die hierbei angezeigten 

 Temperaturen fortdauernd ermittelte. Die so längs eines 

 Durchmessers der Sonnenscheibe gemessenen Tempera- 

 turen gestatteten dann, die Korrektion für die Absorption 

 in der Sonnenatmosphäre zu bestimmen. Für die absolute 

 Temperatur des Sonnenkernes ergaben sich hiernach 

 schließlich Werte von 5888° bis 59b'3°. Mk. 



Wni.W. Coblentz: Infrarote Absorptions- und Re- 

 flexionsspektra. (The Physical Review 1906, vol. 

 XXIII, p. 125—153.) 



Viele chemische Verbindungen enthalten Sauerstoff 

 und Wasserstoff, die bei Einwirkung von Wärme als 

 Wasser entweichen und nicht so fest gehalten werden 

 wie die anderen Bestandteile, in vielen Fällen sogar schon 

 von den Salzen in trockener Luft bei gewöhnlicher Tempe- 

 ratur abgegeben w r erden. Da viele von diesen Verbin- 

 dungen kristallinisch sind, sagt man, daß sie das Wasser 

 als Kristallwasser enthalten. Die Art, wie das Wasser 

 in dem Kristall vorhanden ist, kennt man noch nicht. 

 Einige glauben, daß es einen Teil des chemischen Mole- 

 küls bilde, Andere, daß es als Wassermoleküle zwischen den 

 Molekülen des Kristalles enthalten ist. Charakteristisch 

 für des Kristallwasser ist, daß es bei einer Temperatur 

 weit unter Rotglut, oft schon unter 100° ausgetrieben 

 wird. Ferner ist für die Minerale, welche Kristallwasser 

 enthalten, bezeichnend, daß sie es wieder absorbieren 

 können, nachdem es entfernt worden. Ein schönes Bei- 

 spiel hierfür liefert das Kupfersulfat; beim Erwärmen 

 verwandelt sich der blaue Kristall in eine krümelige 

 weiße Masse, die auch in trockener Luft Wasser anzieht 

 und die blaue Farbe und kristallische Struktur wieder 

 annimmt. Das Wasser, das erst bei Rot- oder sogar erst 

 bei Weißglut abgegeben wird , bezeichnet man als Kon- 

 stitutionswasser. Es kann nicht als gewöhnliches Wasser 

 in der Verbindung enthalten sein, sondern bildet sich 

 erst durch Vereinigung von Sauerstoff und Wasserstoff 

 oder von Hydroxylgruppen. Viele Mineralien enthalten 

 Wasser in beiden Formen und geben einen Teil bei tie- 

 feren, einen anderen bei höheren Temperaturen ab; es 

 ist schwierig, hier die Grenze zwischen Kristall- und 

 Konstitutionswasser zu ziehen. 



Herr Coblentz hat für diesen Zweck einen beson- 

 deren Weg eingeschlagen, den eine vorläufige Unter- 

 suchung an Selenit und Brucit als gangbar erwiesen hatte. 

 Er untersuchte die Absorptionsspektra dünner Schliffe 

 der betreffenden Mineralien und konnte feststellen, daß 

 in dem infraroten Teile, dort, wo das Wasser seine ganz 

 charakteristischen Absorptionsbanden besitzt, der Kristall- 

 wasser enthaltende Selenit die gleichen Absorptionsbanden 

 zeigte, während sie im Brucit, dessen Wasser fester ge- 

 bunden ist , fehlten. Eine ähnliche Beobachtung lag 

 bisher nur von Königsberger vor, dessen dickere Sele- 

 nitplatten aber nur bis zur Wellenlänge 2,5 ,u durchlässig 

 waren, während Herr Coblentz durch Herstellung sehr 

 dünner Mineralplatten mit Spiegelspektrometer, Steinsalz- 

 prisma und Nicholschem Radiometer die Spektra bis 

 zur Wellenlänge von 15// verfolgen und die Anwesenheit 

 der Absorptionsbanden des gewöhnlichen Wassers bei 1,5, 

 2, 3, 4,75 und 6 ,u feststellen konnte. 



Die Untersuchung erstreckte sich auf mindestens 

 120 Verbindungen, und zwar Mineralien mit Kristall- 

 wasser, solche, die Konstitutionswasser enthalten, und 

 verschiedene Verbindungen, wie Sulfate, Silikate und 

 mehrere Zuckerarten; von einer Reihe von Mineralien, 

 welche hierfür geeignete Präparate ergeben hatten, wurden 

 auch die infraroten Reflexionsspektra untersucht. Zu- 

 grunde gelegt war die auf die Vorversuche gestützte An- 

 nahme, daß, wenn O und H im Molekül ähnlich gebunden 

 sind wie im gewöhnlichen Wasser, das Mineral die Ab- 

 sorptionsbanden des Wassers neben denen der anderen 

 Bestandteile zeigen werde, während, wenn sie O und H 

 als Konstitutionswasser enthalten, die Wasserbanden fehlen 

 und nur das Hydroxyl einen Streifen bei 3u zeigen werde. 



Die Ergebnisse zeigten in der Tat bei einigen 30 

 Mineralen mit Kristallwasser keine wesentliche Aus- 

 nahme von der Regel, daß sie die Banden des gewöhn- 

 lichen Wassers geben. Die andere Regel, daß die 

 Minerale mit Konstitutionswasser keine Wasserbanden 

 geben, wurde gleichfalls bestätigt, aber mit einer noch 

 nicht ganz aufgeklärten Ausnahme beim Rohrzucker, der 

 die Wasserbanden im Spektrum deutlich erkennen ließ. 

 Minerale, welche Hydroxylgruppen enthalten, zeigten eine 

 ausgesprochene Bande bei 3 ,u , die Sulfate eine starke 

 Bande bei 4,55,« und eine weniger konstant auftretende 

 bei 9,1 ,u, die vom S0 4 -Ion herrühren. Die Silikate gaben 

 keine bestimmte Bande, was darauf hinzuweisen scheint, 

 daß die Bindung des Kieselsäureradikals in jedem Mineral 

 eine andere ist. Bei den Mineralen Talk und Serpentin, 

 deren chemische Konstitution zweifelhaft ist, bestätigte 

 das infrarote Spektrum die Vermutung, daß ersterer 

 kein Hydroxyl enthält, während im letzteren solche 

 Gruppen vorkommen; denn im Talkspektrum fehlte ein 

 Absorptionsstreifen bei 3«, während Serpentin eine breite 

 Bande bei 3 m zeigte. 



Paul Leban: Einwirkung von Fluor auf Chlor und 

 Brom. (Ann. chim. phys. 1906, t. IX, p. 241—263.) 

 Von den Verbindungen der Halogene unter einander 

 sind nur wenige Repräsentanten bekannt. Speziell das 

 Fluor hat sich bis jetzt nur mit Jod vereinigen lassen, 

 und zwar zu einer Verbindung JF 5 , die von Moissan 

 dargestellt wurde. Verf. wollte versuchen, ob sich auch 

 Kombinationen von Fluor mit den anderen Halogenen, 

 Brom und Chlor gewinnen ließen. Er unterwarf in einer 

 ersten Versuchsreihe die Elemente Chlor und Fluor den 

 verschiedensten Bedingungen , um womöglich diejenigen 

 Verhältnisse herauszufinden, unter welchen eine Vereini- 

 gung der Elemente vonstatten ginge. Zu diesem Zwecke 

 ließ er zuerst Fluor auf einen Überschuß von Chlor ein- 

 wirken. In den mit vollständig trockenem Chlor erfüllten 

 Apparat wurde langsam ein Fluorstrom eingeleitet, indem 

 die Temperatur auf etwa — 40° gehalten wurde. Als 

 keine Reaktion stattfand, wurde noch weiter bis — 80° 

 abgekühlt, wobei Chlor sich verflüssigte. Das eingeleitete 

 Fluorgas löste sich zwar in dem flüssigen Chlor, aber 



