108 XXII. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1907. Nr. 9. 



Die verschiedenen Teile des Bandenspektrums ent- 

 sprechen den verschiedenen Reaktionsphasen zwischen 

 positivem Restatom und negativem Elektron bei der 

 Wiedervereinigung. Die Intensität der Wellenlängen, 

 welche beim Passieren einer bestimmten Phase aus- 

 gestrahlt werden, ist für den einzelnen Träger nach 

 Obigem eine konstante Größe und darum für die 

 ganze Gasmasse proportional der Häufigkeit dieser 

 Phase in der Zeiteinheit. Die Intensitätsverteilung 

 im Bandenspektrum kann also durch Variation der 

 Häufigkeiten der verschiedenen Phasen der Wieder- 

 vereinigung geändert werden : je häufiger eine Phase 

 gegenüber den anderen ist, um so intensiver erscheint 

 der entsprechende Teil des Bandenspektrums. 



Erhöhung der mittleren Temperatur eines im 

 Bandenspektrum leuchtenden Gases macht die Banden- 

 linien diffus, gleicht die Intensitätsunterschiede der 

 Linien innerhalb einer Bande und der Banden selbst 

 aus und verwandelt so das Bandenspektrum schließlich 

 in kontinuierliche Spektralbezirke. Diese Veränderung 

 erfolgt natürlich bei verschiedenen Gasen verschieden 

 schnell. Bei der hohen Temperatur des kondensierten 

 elektrischen Funkens ist darum das charakteristische 

 Bandenspektrum eines Gases nicht mehr wahrzu- 

 nehmen; es hat sich in einen kontinuierlichen Grund 

 verwandelt, auf dem hell das Linienspektrum erscheint. 

 Dieser Temperatureinfluß zeigt die Verschiedenheit 

 der beiden Spektren arten: Mit zunehmender trans- 

 latorischer Energie (Temperatur) wächst ja die Inten- 

 sität aller Linien einer Serie, aber die der kürzeren 

 Wellenlängen schneller als die der anderen ; im Banden- 

 spektrum variiert die Temperaturänderung die Inten- 

 sitätsverteilung durch gegenseitige Variation der 

 Zahlen der Reaktionsphasen. 



Auf die Bandenspektren, wie sie chemische Ver- 

 bindungen von Atomen emittieren, finden die vor- 

 stehenden Betrachtungen keine Anwendung. 



(Schluß folgt.) 



H. C. Scliellenberg: Untersuchungen über den 

 Einfluß der Salze auf die Wachstums- 

 richtung der Wurzeln, zunächst an der 

 Erbsenwurzel. (Flora 96, 474—499, 1906.) 

 Gustav Gaßner: Der Galvanotropismus der 

 Wurzeln. (Botanische Zeitung 64. 150—222, 1906.) 

 Die verhältnismäßig spärliche Literatur über den 

 Galvanotropismus der Wurzeln (vgl. Rdsch. XXI, 136) 

 wird durch die vorliegenden Arbeiten in sehr beach- 

 tenswerter Weise bereichert. Beide Forscher fassen 

 das Problem von ganz verschiedenen Seiten an. 



Herr Schellenberg wurde zu seinen Unter- 

 suchungen angeregt durch Betrachtungen , die sich 

 aus der elektrolytischen Dissoziationstheorie ergaben. 

 Er setzte sich zum Ziel, nur die Wirkungen der 

 schwachen Ströme zu studieren. Die benutzten 

 Stromstärken schwankten zwischen 0,0001 und 

 0,000001 Ampere. Keimpflanzen von (Viktoria-) 

 Erbsen wurden in senkrechter Richtung befestigt, so 

 daß immer nur die Wurzel einige Zentimeter in die 

 Lösung tauchte, durch die der Strom seinen Weg 



nahm. Als Lösungen dienten sehr stark verdünnte 

 Salzlösungen — auf 100 g Wasser z. B. 0,025 g Chlor- 

 kalium — , die keine schädigende Wirkung auf die 

 Wurzeln ausübten. Da in der Lösung selbst keine 

 Zersetzung eintreten sollte, brachte Verf. links und 

 rechts von dem Gefäß mit den Versuchspflanzen zwei 

 kleine Tröge mit den Elektroden an. Die Tröge 

 enthielten die betreffende Salzlösung in etwas höherer 

 Konzentration als das Hauptgefäß. Die Verbindung 

 der drei Gefäße wurde durch Streifen von Filtrier- 

 papier hergestellt, die mit dem einen Ende in die 

 Salzlösung des mittleren Gefäßes, mit dem anderen 

 in den daneben stehenden Trog tauchten. Sie waren 

 mit der zu untersuchenden Lösung getränkt. Durch 

 diese Versuchsanordnung erreichte Verf., daß die 

 Zersetzung der Salze nur in den Nebengefäßen 

 erfolgte. Mit Hilfe farbiger Salzlösungen konnte er 

 zeigen, daß selbst nach zwölfstündiger Dauer des 

 Versuchs ein Übertritt von Salzteilchen in das Haupt- 

 gefäß noch nicht erfolgt war. 



Die so angestellten Versuche ergaben, daß bei 

 gleicher Stromintensität die Wachstumsrichtung der 

 Wurzel abhängig war von der Konzentration der 

 Lösung. Mit der Steigerung der Konzentration trat 

 eine Umkehr der Wachstumsrichtung ein, d.h. die in 

 schwacher Lösung der Kathode zugekehrte Wurzel- 

 spitze wandte sich bei Anwendung stärkerer Lösung 

 der Anode zu: die im ersten Falle negativ galvanotro- 

 pische Wurzel zeigte unter den veränderten Kon- 

 zentrationsverhältnissen positiven Galvanotropismus. 

 Diese sogenannte Umstimmung erfolgte bei Chlor- 

 kalium zwischen 0,2 und 0,4%. Jedoch sind die 

 Konzentrationngrenzen für die verschiedenen Salze 

 sehr verschieden. Die Stromstärken, die Verf. be- 

 nutzte, um auf diese Weise positive Krümmungen zu 

 erzielen, betrugen im Mittel nur etwa j^ 1 ^ von den 

 zu dem gleichen Zwecke erforderlichen Stromstärken 

 Brunchorste. 



Selbst wenn man annimmt, daß in den stark ver- 

 dünnten Lösungen bereits sämtliche Moleküle in ihre 

 Ionen gespalten seien, kann, wie die Versuche weiter 

 lehren, für die Richtungsänderung der Wurzeln nicht 

 nur die Zahl der Ionen maßgebend sein. Verf. 

 schließt daraus, daß außer der Zahl auch die Natur 

 der Ionen für die Krümmung wesentlich in Betracht 

 komme. Die Ansicht von Bruncliorst, daß die 

 positive Krümmung allein durch die Ausscheidung an 

 der Kathode zustande kommen soll, glaubt er damit 

 widerlegt zu haben. 



In einer homogenen Salzlösung tritt eine Ablen- 

 kung der Wurzel in ihrer Wachstumsrichtung nicht 

 ein; die Wurzel folgt der Einwirkung der Schwer- 

 kraft. Sobald aber ein (auch nur schwaches) Kon- 

 zentrationsgefälle in der Lösung entsteht, zeigt sich 

 eine Ablenkung von der lotrechten Richtung. In 

 diesem Falle wendet sich erfahrungsgemäß die Wurzel- 

 spitze dem Orte höherer Konzentration zu. Von der 

 homogenen Lösung unterscheidet sich die Lösung 

 mit dem Konzentratiousgefälle nur durch die Wan- 

 derung der Ionen, die mit verschiedener Geschwindig- 



