176 XXII. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1907. Nr. 14. 



Weise rein und die wässerigen Lösungen in den ge- 

 wünschten Konzentrationen dargestellt; die Berechnung 

 der Beobachtungen ist näher beschrieben. 



Die ersten mit drei verschiedenen Konzentrationen 

 ausgeführten Messungen zeigten ganz evident die Ab- 

 nahme des Absorptionskoeffizienten mit wachsender 

 Konzentration (der AbBorptionskoeffizient des reinen 

 Wassers = 0,015 65 sank bei der '/„ - normalen Trauben- 

 zuckerlösung auf 0,01480, bei der %- normalen auf 

 0,013 80 und bei der normalen auf 0,01215). Um nun zu 

 entscheiden, ob dieBe Abnahme mit der absoluten 

 Gewichtsmenge oder mit der Zahl der Moleküle zu- 

 sammenhängt, wurden Versuche mit Lösungen von Ala- 

 nin, Glykokoll, Arabinose, Lävulose, Erythrit, Harnstoff 

 und Acetamid ausgeführt. Sie ergaben zwar für die erst 

 genannten Stoffe eine scheinbare Gesetzmäßigkeit, nach 

 welcher äquimolekulare Lösungen den Absorptionskoeffi- 

 zienten in gleichem Grade herabsetzen; für die Lösungen 

 des Erythrits, des Harnstoffs und des Acetamids jedoch 

 traf dieses Gesetz nicht zu, vielmehr machten die Resul- 

 tate mit diesen Stoffen es wahrscheinlich, daß es ledig- 

 lich die Gewichtsmenge des gelösten Stoffes überhaupt 

 und nicht die Zahl der gelösten Molekeln desselben ist, 

 was die Größe des Absorptionskoeffizienten bestimmt. 



Ähnliche Resultate gab eine Reihe von Versuchen 

 mit Wasserstoff. Auch aus ihnen ging hervor, daß der 

 Absorptionskoeffizient im allgemeinen abnimmt mit zu- 

 nehmender Gewichtsmenge gelöster fester Substanz; 

 „allein man sieht auch, daß die beiden Aminosäuren 

 Alanin und Glykokoll sich hier abermals anders ver- 

 halten als der Traubenzucker und als die Amide Harn- 

 stoff und Acetamid. Wie denjenigen des Stickstoffs, so 

 drücken sie auch den Absorptionskoeffizienten des Wasser- 

 stoffs stärker herab als gleichprozentige Lösungen der 

 anderen genannten Stoffe. Bemerkenswert ist aber ferner, 

 daß umgekehrt normale Lösungen des Acetamids einen 

 fast ebenso großen Absorptionskoeffizienten für Wasser- 

 stoff besitzen wie reines Wasser." ErBt ein reicheres 

 Material exakter Versuchsergebnisse wird ein tieferes Ver- 

 ständnis der hier obwaltenden Beziehungen ermöglichen. 



K. Beck und K. Ebbinghaus: Über Umwandlungs- 

 punkte und eine Methode zur Beobachtung 

 derselben. (Berichte der deutsch, ehem. Gesellsch. 

 1906, Jahrg. 39, S. 3870—3877.) 

 Die von den Verff. entdeckte Methode zur Beob- 

 achtung von Umwandlungspunkten zeichnet sich durch 

 ihre große Einfachheit aus. Sie gestattet daher bei Sub- 

 stanzen, die in zwei verschiedenen Formen auftreten, 

 leicht, den Punkt zu ermitteln, bei welchem sich die eine 

 Modifikation in die andere umwandelt. Das Verfahren 

 gründet sich darauf, daß die beiden Formen eine ver- 

 schiedene Struktur haben. Schmilzt man daher eine 

 derartige Substanz in einem Reagensglase und läßt sie 

 erstarren, so liegt die entstandene Kristallmasse zunächst 

 dem Glase eng an. Wird aber nun durch Eintauchen 

 in ein Kühlbad die Temperatur allmählich erniedrigt, so 

 findet an einem bestimmten Temperaturpunkte Loslösung 

 der Substanz von dem Glase, verursacht durch die Struktur- 

 änderung, statt. Damit ist die Temperatur des Umwaud- 

 lungspunktes festgestellt. Es wurde auf diese Weise der 

 Umwandlungspuukt von rhombischem und monoklinem 

 Schwefel übereinstimmend mit anderen Angaben zu 95,5° 

 ermittelt, indem die erstarrte Masse unter genauer Beob- 

 achtung der Temperatur langsam und regelmäßig erhitzt 

 wurde, bis ein Beschlag sich zu bilden begann. 



Folgende Umwandlungspunkte wurden ferner nach 

 der neuen Methode gefunden: für 



Benzophenon Umwandlungspunkt 28° — 28,5° 

 p-Dibrombenzol „ „ 8,5° 



p-Dichlorbenzol „ „ 39,5° 



p-Toluidin „ „ 22° 



os-Naphtol „ „ 48—49° 



«-Naphtylamin „ „ 13,5° 



Eis scheint zwei Umwandlungspunkte zu besitzen, und 

 zwar machen sich diese dadurch noch besonders deutlich 

 bemerkbar, daß bei der Strukturänderung jeweils ein 

 deutliches Knacken zu hören ist. 



Zu einem interessanten Ergebnis führte die Unter- 

 suchung der verschiedenen Umwandlungspunkte, die 

 sich herausbilden, wenn aus p-Dibrombenzol und p- 

 Dichlorbenzol Mischkristalle von verschiedener Zusammen- 

 setzung hergestellt werden. Es zeigte sich, daß die durch 

 Kombination dieser beiden Substanzen resultierenden Um- 

 wandlungspunkte auf einer geraden Linie liegen, ebenso 

 wie dies auch für die Schmelzpunkte nachgewiesen worden 

 ist. Über weitere kompliziertere Verhältnisse, die noch von 

 den Verff. aufgedeckt worden sind, möge auf das Original 

 verwiesen sein. D. S. 



Wolfgang Pauli und Alfred Fröhlich: Pharmako- 

 dynamische Studien. II. Üher kombinierte 

 Ionenwirkung. (Sitzungsber. der Wiener Akademie 

 1906, Bd. CXV, Abt. HI, S. 1—51.) 

 Das Protoplasma, welches durch seine große Labilität 

 im lebenden Zustande nur sehr schwer zum Gegenstand 

 der Erforschung seiner physikalisch -chemischen Eigen- 

 schaften gemacht werden kann, behält auch nach dem 

 Absterben gewisse „Gruppeneigenschaften" bei , die wir 

 vor allem an den kolloidalen Proteinen studieren können. 

 Auf diese immer noch nicht genug gewürdigte Eigen- 

 tümlichkeit der lebenden Materie hat Herr Pauli eine 

 Methode gegründet, die ermöglichen soll, die noch un- 

 bekannten pharmakodynamischen Wirkungen gewisser 

 Stoffe kennen zu lernen, indem er das Prinzip aufstellte, 

 daß zwischen den durch gewisse pharmakodynamisch 

 wirksame Stoffe hervorgerufenen kolloidalen Zustands- 

 änderungen der Proteine und den funktionellen Ände- 

 rungen im Organismus ein weitgehender Parallelismus 

 besteht. Natürlich kann durch die Organisation des 

 Lebendigen eine Modifikation der Reaktion eintreten, 

 wobei diese einfache Analogie mehr oder minder un- 

 deutlich wird, doch hat sich schon vielfach zeigen lassen, 

 daß zwischen den kolloidalen Reaktionen gerade der 

 Proteine und vielen Vorgängen in lebendem und totem 

 Zellmaterial eine auffällige Übereinstimmung besteht. 



Nach Zusatz Eiweißlösungen an sich nicht fällender 

 Mengen von Calcium-, Strontium- oder Baryumsalzen 

 vermag eine Lösung von Alkalirhodanid, die Eiweiß 

 in keiner Konzentration fällt, Eiweiß zu fällen. Durch 

 den Zusatz von Erdalkali - Ionen wird also das Protein 

 für zustandsändernde Einflüsse der Rhodan- Ionen zu- 

 gänglich. Es sollte nun geprüft werden, ob — dem eben 

 erwähnten Analogieprinzip folgend — die Giftempfind- 

 lichkeit von lebenden Zellen gegen Rhodan durch die 

 Behandlung mit (an sich ungiftigen Mengen von) Erd- 

 alkalien ebenfalls eine Steigerung erfahren kann. Da 

 sowohl Rhodan- als auch Erdalkali- Ionen toxische Wir- 

 kungen auf den Kreislaufapparat zeigen, wurden zum 

 Studium der Beziehungen zwischen den Rhodan- und 

 Erdalkalisalzen die Wirkungen dieser Salze allein und 

 mit einander kombiniert auf die Zirkulation untersucht. 

 Es hat sich nun tatsächlich zeigen lassen, daß bei 

 mäßig rhodanisierten Tieren durch folgende Baryum- 

 applikation unter den Erscheinungen der akuten Rhodan- 

 vergiftung (plötzliche Blutdrucksenkung, Pulaverlang- 

 samung) der Tod eintritt. Durch Baryumbeigabe wird 

 also im Tierkörper vorhandenes Rhodan stärker zur 

 Geltung gebracht. Ähnlich , allerdings in geringerem 

 Maße wie Kombination mit Baryum, wirkt Kombination 

 mit Strontium auf das Rhodan, während Calciumbeigabe 

 keinen Einfluß auf die Rhodanwirkung erkennen läßt. 

 Dieser Abfall vom Ba zum Ca findet in den Rhodan- 

 Protemfällungsversuchen keine Analogie, und hier zeigt 

 sich eine durch die spezifische Eigenschaft der leben- 

 den Zellen bedingte Abweichung von jenem anfangs dar- 

 gelegten heuristischen Prinzip, das für die Ausführung 

 Unte sudieserrchung den Anstoß gegeben hatte. A. 



