Nr. 15. 1907. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXII. Jahrg. 191 



ersetzt erscheint, während im August das Wasser dort 

 ziemlich still zu stehen scheint. In gleicher Weise 

 wurde noch eine Anzahl anderer genauer Daten ge- 

 wonnen. Aus allen zusammen scheint zu folgen, daß 

 sich das Wasser vom Kanal aus am Grunde langsam 

 strahlenförmig ausbreitet, unter gleichzeitiger Strömung 

 nach Nord-Ost, welche jedoch im Sommer nachläßt oder 

 sich umkehrt. 



Natürlich wurden niemals alle in die Tiefe ver- 

 senkten Flaschen wiedererlangt, sondern stets nur ein 

 gewisser Prozentsatz. Es sind nun auch mit Marken 

 versehene Schollen (Pleuronectes platessa) ausgesetzt 

 worden, und der Wiederfang der Schollen von 21 bis 

 26 cm Länge scheint zwar annähernd ebenso stark zu 

 sein wie der von Grundflascheu , jedoch ergibt die 

 Statistik bei den Flaschen einen etwas niedrigeren 

 Prozentsatz des Wiederfangs als bei den Fischen. Er 

 betrug in den wichtigsten Fällen im Jahre über 54% 

 der im Beginn des Jahres vorhandenen Objekte. Freilich 

 sind die Versuche nicht frei von Fehlerquellen. Mit 

 jedem Monat nach der Aussetzung der Flaschen nimmt 

 ihr Wiederfang ab, da sie allmählich bewachsen werden 

 und sich verankern. Dagegen wurden in den ersten 

 wenigen Wochen nach der Aussetzung der Flaschen 

 sehr hohe Zahlen für den Wiederfang ermittelt, und 

 diese beruhen keineswegs auf Irrtum, sondern zeigen, 

 wie Herr Bidder meint, eine ökonomisch höchst wichtige 

 Tatsache an. Sie lehren nämlich, daß die Fischer, wenn 

 sie die Fischgründe befischen, in l'/ 2 Monaten 20 bis 25% 

 des dorthin zusammengewanderteu Schwarmes erbeuten 

 können (vorausgesetzt, daß die Fische ebenso leicht ge- 

 fangen werden als die Treiber). Die Treiber wandern 

 nicht nach bestimmten Plätzen, wie die Fische, und 

 daher ist die durch den Wiederfang von Treibern an- 

 gezeigte Befischungsintensität eine beträchtlich geringere 

 als die, welcher die Fische ausgesetzt sind. 



Die Wanderungen der Fische wurden mit den durch 

 die Grundtreiber ermittelten Strömungen verglicheu, 

 indem Herr Garstang einen mit Marken gezeichneten 

 Schollenfang zu gleicher Zeit und am gleichen Orte 

 aussetzte, wo der Verf. die Treiber versenkt hatte. 

 Dabei zeigte sich , daß die Wanderungen der Schollen 

 und jene der Treiber einander vollständig entgegen- 

 gesetzt sind. Die Versuche bestätigen also die Ansicht 

 der Forscher, welche meinen, daß die im Grunde ihre 

 Nahrung suchenden Fische, wie z. B. die Forellen, sich 

 dem Strome entgegen zu bewegen pflegen. V. Franz. 



C. Steinbrinck: Über Schrumpfungs- und Kohä- 

 sionsmechanismen von Pflanzen. (Biologisches 

 Centralbl. 1906, 26, S. 657—677 u. 721 — 744.) 

 Die Streitfrage, ob der Öffnungsmechanismus der 

 Antheren mit Schwendener als Sohrumpfungsmecha- 

 nismus oder nach Steinbrinck als Kohäsionsmechanis- 

 mus zu betrachten sei, wurde zuletzt von Colling, 

 einem Schüler Schwendener s, in dem Sinne beant- 

 wortet, daß in der Natur beide Mechanismen vorkommen 

 (vgl. Rdsch. 1906, XXI, 519); nur solle bei der weitaus 

 größten Zahl der Pflanzen das Öffnen und Schließen der 

 Autheren auf der Schrumpfung bzw. Quellung der 

 Membranen beruhen. Gegen diese vermittelnde Stellung- 

 nahme erhebt Herr Steinbrinck in der vorliegenden 

 Arbeit entschieden Einspruch. 



Nach den Angaben von Schwendener beginnt die 

 Krümmung einer Antherenklappe nach außen immer erst 

 dann, wenn alle Flüssigkeit aus dem Innern der Faser- 

 zellen verdunstet ist und die Klappe infolgedessen unter 

 dem Mikroskop schwarz erscheint. Von irgend einer 

 Kohäsionswirkung kann also nicht die Rede sein. 

 Colling konnte diese Behauptung für mehr als 100 

 Pflanzenarten bestätigen; nur bei vier Arten begann 

 nach seinen Beobachtungen die Öffnungsbewegung der 

 Antherenklappe vor der Schwärzung des Faserzellinnern, 

 so daß für diese Pflanzen ein Kohäsionsmechanismus an- 



genommen werden muß. Herr Steinbrinck hat darauf- 

 hin 18 Arten, die ihm seine nächste Umgebung zufällig 

 bot, aus der Collingschen Liste der Pflanzen mit 

 Schrumpfungsmechanismus herausgegriffen und nach- 

 untersucht. Er fand, daß in allen diesen Antheren ein 

 Kohäsions- und nicht ein Schrumpfungsmechanismus 

 wirksam ist. 



Die Untersuchung nahm Herr Steinbrinck in der 

 Weise vor, daß er ein geöffnetes, unverletztes Antheren- 

 fach mit der Innenseite nach oben auf dem Objektträger 

 ausbreitete und in Flächenansicht unter dem Mikroskop 

 prüfte. Er sah dann, wenu nicht ein zu weit vor- 

 geschrittenes Stadium der Austrocknung vorlag, daß die 

 Faserzellen deutlich mit Saft gefüllt waren. Colling 

 hat Beobachtungen ähnlicher Art, auf die von Herrn 

 Steinbrinck bereits früher hingewiesen worden war, 

 nicht angestellt, und das macht ihm Verf. zum Vorw urf. 



Aber nicht nur eine Versäumnis der Opponenten 

 liegt nach Steinbrinck vor; auch die vou Schwen- 

 dener und Colling benutzte Methode selbst erscheint 

 ihm nicht einwandfrei. Die Gegner haben nach seiner 

 Meinung nicht beachtet, daß die Auswärtskrümmung der 

 Antherenklappen überhaupt nur bei dicken Querschnitten 

 eintritt. Für solche Schnitte aber nimmt Verf. an, daß 

 immer noch zahlreiche Zellen geschlossen sind, in denen 

 ein Kohäsionsmechanismus wirksam sein könnte. Nur 

 die angeschnittenen oberflächlichen Zellen füllen sich, 

 so argumentiert er, beim Verlust des Zellsaftes mit Luft, 

 und dadurch wird dann der Eindruck hervorgerufen, 

 als ob das gesamte Präparat voll Luft wäre. 



Herr Steinbrinck sucht diese Annahme zu stützen, 

 indem er auf das vollständig verschiedene Verhalten 

 dünner und dicker Querschnitte hinweist. Er bildet 

 zwei trockene Antherenquerschnitte der Kaiserkrone 

 (Fritillaria imperialis) ab, die im feuchten Zustande voll- 

 ständig gleiche Größe und Gestalt besaßen. Das dünne 

 Präparat hat diese Form und Größe beim Austrockuen 

 nur wenig verändert, das dicke dagegen zeigt deutlich 

 die Krümmung der Staubbeutelklappen unter normalen 

 Verhältnissen. Im ersten Falle sind die Zellen durch 

 den Schnitt geöffnet, so daß von einer Kohäsionswirkung 

 des Zellsaftes nicht die Rede sein kann; im zweiten Falle 

 dagegen enthält der Schnitt noch geschlossene Zellen, 

 und die Krümmung kommt durch Kohäsionswirkung 

 des wässerigen Inhaltes dieser Zellen zustande. 



Außer durch Anschneiden der Faserzellen hat Herr 

 Steinbrinck auch noch auf andere Weise das Aus- 

 bleiben der Krümmung erzielt. Er legte geschlossene, 

 aber völlig reife Antheren der Kaiserkrone längere Zeit 

 in möglichst wasserfreien Alkohol, so daß der Zellsaft 

 entfernt wurde. Nachdem sich die Antheren mit dem 

 Alkohol selbst getränkt hatten, wurden sie im Vakuum 

 zu raschem Austrocknen gebracht. Da zeigte sich denn, 

 daß sie kaum aufgesprungen waren. Auch ihre Länge, 

 die beim Austrocknen unter normalen Verhältnissen etwa 

 auf die Hälfte abnimmt, war fast unverändert geblieben. 

 Zur Erklärung dieses Versuches nimmt Verf. an, daß 

 der Alkohol in dem Vakuum zu schnell entwichen sei, 

 als daß er einen genügend starken Kohäsionszug hätte 

 ausübeu können. Wurde die mit Alkohol behandelte 

 Anthere unter der Luftpumpe von neuem mit Flüssigkeit 

 durchtränkt und dann in freier Luft zum Austrocknen 

 gebracht, so erfolgte das Aufspringen, die Krümmung 

 der Antherenklappen und die Läugsverkürzuug der 

 Anthere in durchaus normaler Weise. Da die Membran- 

 schrumpfung durch das Durchtränken mit Alkohol nicht 

 beeinträchtigt wird, läßt sich die Beobachtung mit Hilfe 

 der Schrumpfungstheorie nicht erklären. 



Als eine Hauptstütze der Kobäsionstheorie hat Herr 

 Steinbrinck immer angegeben, daß die Wände der 

 Faserzellen beim Aufspringen der Antheren gefaltet seien. 

 Die gegenteiligen Angaben von Schwendener, Seh rodt, 

 Colling und Brodtmann sucht er in der vorliegenden 

 Arbeit dadurch zu erklären, daß die gefalteten zarten 



