Nr. 15. 1907. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



licher wie praktischer Hiusicht und unter Berücksichtigung 

 der neuesten Ergehnisse von Wissenschaft und Praxis in 

 erweiterter Form behandelt. 



Der Inhalt und die stoffliche Anordnung seines 

 Buches, das zugleich die 14. Lieferung von Bolley- 

 Englers Handbuch der chemischen Technologie bildet, 

 sind aus dem Titel zu erkennen. Verf. gibt eine all- 

 gemeine Naturgeschichte des Erdöls und seiner Ver- 

 wandten unter eingehender und sachlicher Benutzung 

 der Literatur, die bis zu den jüngsten Erscheinungen 

 berücksichtigt ist. 



Der erste Abschnitt ist der Einteilung und Be- 

 nennung der Bitumina gewidmet. Es lassen sich unter- 

 scheiden: I. Gase: 1. Erdgas. II. Flüssigkeiten: 2. Erdöl 

 und Rohöl; 3. Erdteer, Bergteer oder Maltha. III. Feste 

 Körper: 4. Erdwachs; 5. Erdpech; 6. Asphalt. 



Nach ihrem Vorkommen in der Natur und ihrer 

 Mengung mit anderen Körpern mng man gliedern in : 



1. Gemenge mit Mineralkohle: a) mit Braunkohle: 

 Dysodil, Jet (Gagat); b) mit Schwarzkohle: Cannel-, 

 Boghead-, Plattelkohle, Torbanit. 2. Gemenge mit un- 

 organischen Massen (Gesteinen): a) bituminöse Gesteine 

 mit geringem Bitumengehalt; b) Ölgesteine, wie Ölschiefer, 

 Ölsandstein; c) Asphaltgesteine, wie Asphaltkalk, Asphalt- 

 sand. 



In den nächsten Kapiteln bespricht Verf. die Ge- 

 schichte des Erdöls und seiner Verwandten von den ältesten 

 Zeiten ab und in den verschiedenen Gebieten ihres Vor- 

 kommens, sowie seine physikalischen, physiologischen 

 und chemischen Eigensehafteu. Bezüglich letzterer sei 

 hervorgehoben, daß die Erdöle, bekanntlich Gemische ver- 

 schiedener Kohlenwasserstoffe, hauptsächlich aus Gliedern 

 der Methan- und Naphtenreihe bestehen ; untergeordneter 

 treten außerdem Bildungen der Olefin- (Äthylen-), Benzol-, 

 Acetylen- und Terpenreihe auf. Gelegentlich wurden 

 auch noch andere Gruppen nachgewiesen. In geringer 

 Menge sind außerdem Sauerstoffverbindungen, Stickstoff, 

 Schwefel und andere anorganische Gemengteile als acces- 

 sorische Bestandmassen vorhanden. Die wichtigsten vor- 

 kommenden Reihen sind: 



XXII. Jahrg. 193 



Cn Hin + 2 



Cn Hin 



Cn Ü2n— 2 

 Cn H2n— 4 



CnH2n-6 



Cn H2n— S 



Cn Ü2n — 10 

 Cn Ü2n — 12 



In der Technik geht man übrigens nicht weiter auf 

 die chemische Natur der einzelnen Produkte ein, sondern 

 begnügt sich mit der Bestimmung der Menge der ein- 

 zelnen bei verschiedenen Temperaturen übergegangenen 

 Destillate. Man unterscheidet danach in der Praxis: 

 1. leichtflüssige Öle, destillieren bis 150° C über; 2. Leucht- 

 öle (Petroleum), destillieren über bei 150—300 bzw. 270° C; 

 3. Rückstände, und gliedert diese wiederum je nach ihrer 

 Destillations- bzw. Siedetemperatur in zahlreiche Unter- 

 abteilungen. Zu den Rückständen gehören die schweren 

 Öle (Schmieröl und Paraffinöl) und der Koks, sowie das 

 Vaselin, das wohl eine Mischung von Paraffinen mit dem 

 flüssigen Gliede Ileptan darstellt. 



Als theoretische Klassifikation, die auch in vielen 

 Beziehungen den Bedürfnissen der Praxis entspricht, 

 gibt Verf. folgende Einteilung: 1. Methanöle, mit einem 

 Gehalt an Methanen und deren Isomerien von mehr als 

 66% des Öles; 2. Naphtenöle, in denen die Naphtene 

 in mehr als 66% des Öles vorhanden sind; 3. Napht- 

 methanöle, in denen die Methane und Naphtene in 

 ziemlich gleicher Menge vorhanden sind. 



In gleicher Weise werden sodann besprochen die 

 Erdgase, die im wesentlichen aus Gliedern der Methan- 

 reihe und besonders aus Methan selbst bestehen, das 

 Erdwachs (Ozokerit), eine natürlich vorkommende Paraffin- 

 mischung, und der Asphalt nebst den ihm nahestehen- 

 den Mineralien Gilsonit, Urahamit, Albertit und Wurtzilit. 

 Sie bilden im allgemeinen sehr komplizierte Gemenge 

 verschiedener Verbindungen, deren Zahl und Natur noch 

 ziemlich unklar ist. Wahrscheinlich bestehen sie zum 

 größten Teil aus ungesättigten Kohlenwasserstoffen mit 



offener Kette und den Naphteneu nahestehenden cykli- 

 schen Verbindungen. 



Das fünfte Kapitel behandelt sodann das Vorkommen 

 dieser Gebilde. Entweder sind die Lagerstätten primäre 

 (Imprägnationslager, -flöze, -schlauche) oder sekundäre 

 auf Spalten, an der Oberfläche oder in Lagern, Flözen 

 und Schläuchen. Jedenfalls können sie sich nur immer 

 dort gebildet haben, wo Organismen vorhanden waren, 

 d. h. sie können also nur in Schichtgesteinen vorkommen, 

 und zwar nur in solchen, die jünger sind als die ver- 

 steinerungsleeren archäischen Bildungen. Verf. erörtert 

 sodann die vornehmlich praktische Bedeutung der sog. 

 Öllinien , deren Richtung mit der Erstreckung der öl- 

 führenden Schicht oder mit gewissen Antiklinal- oder 

 Spaltenbildungen im Zusammenhang steht. Von beson- 

 derer Wichtigkeit, speziell für die Ölvorkommen von 

 Pennsylvanien ist,jeneAntiklinaltheorie, wonach besonders 

 die Antiklinalen poröser, ölaufsaugender und -abgebender 

 gefalteter Gesteine am ölreichsten sind. Der Schluß dieses 

 Abschnittes bietet eine Übersicht der Bitumenvorkommen 

 innerhalb der verschiedenen Formationen vom Alluvium 

 bis zum Kambrium. 



Das nächste Kapitel beschäftigt sich mit der wichtigen 

 Frage nach der Entstehung der Petrolea und gibt eine 

 dankenswerte, kritische Übersicht der zahlreichen darauf 

 bezüglichen Hypothesen. Zunächst werden die Theorien 

 besprochen, die einen anorganischen Ursprung des Erd- 

 öls annehmen (Emanationshypothesen), und sodann die, 

 die auf dem Standpunkt eines organischen Ursprungs 

 stehen. Aber auch hier stehen sich noch die Meinungen 

 gegenüber. Während die Einen für den Ursprung aus 

 Pflanzen- und Mineralkohlen eintreten, verteidigen die 

 Anderen wiederum eine Bildung aus tierischen Resten 

 bzw. aus Pflanzen und Tieren. Die Anorganiker sehen 

 vornehmlich, wie beispielsweise Eugen Coste, in den 

 Erdölen ein Produkt des Vulkanismus („das Resultat der 

 vulkanischen Solfatarenemanationen") und verlegen den 

 ölbildenden Prozeß in große Tiefen, von denen aus die 

 Kohlenwasserstoffe auf tiefen Spalten in die Höhe ge- 

 trieben werden. Doch sprechen so viele maßgebende 

 Gründe gegen solche Annahmen, daß wohl heutzutage 

 niemand mehr den organischen Ursprung der Erdöle be- 

 zweifelt. Unter den Organikern vermuten die Einen als 

 Ausgangsmaterial der Erdölbildungen Meerespflanzen 

 (Algen), Andere wieder Sumpfpflanzen (Torflager) oder 

 Landpflanzen oder deren Harz oder die Mineralkohlen. 

 Gelegentlich mag für lokale und räumlich beschränkte 

 Bildungen eine derartige Genese wohl stattgehabt haben, 

 im allgemeinen aber sprechen wohl die meisten Gründe 

 für eine Bildung infolge Zersetzung tierischer Reste, 

 zumal auch die bekannten Versuche Englers, der durch 

 Druckdestillation alle Fette und tierische Leichenteile in 

 dem Erdöl gleichende Kohlenwasserstoffgemische über- 

 führte, ohne dabei irgend einen Kohlenrüokstand zu er- 

 halten, in chemischer Hinsicht dafür eine Stütze bilden. 

 Die so erhaltenen Destillate weichen allerdings insofern 

 von den natürlichen Bildungen ab, als sie stark stick- 

 stoffhaltig sind; jedoch mag dies daran liegen, daß in 

 der Natur die Stickstoffverbindungen durch Fäulnis sehr 

 rasch zersetzt werden. 



Den Prozeß der Erdölbildung in der Natur erklärt 

 sich Verf. demnach folgendermaßen: Zunächst ent- 

 standen Massengräber mariner Faunen, die dann mit 

 Schlamm und Sand überdeckt und später von weiteren 

 mehr oder minder mächtigen Schichten überlagert 

 wurden. Durch die einsetzende Fäulnis wurde sodann 

 zuerst der Stickstoff' weggeführt; aus den Fetten schie- 

 den sich freie Säuren ab, die dann in Erdöl über- 

 gingen. Als Wärmequellen für die dazu benötigten hohen 

 Temperaturen mögen gelten gewisse Gärungsvorgänge 

 der noch restierenden stickstoffhaltigen Substanzen, der 

 tektonische Druck und die der geothermischen Tiefen- 

 stufe entsprechende Temperatur. Im übrigen schließt 

 sich Verf. auch gewissen neueren Anschauungen an, die 



