Nr. lfi. 1907. 



Naturwissenschaftliche Rundschai 



XXII. Jahrg. 201 



sorptionsspektrums des Ozons beobachtet hat, war 

 t'happuis, der im Jahre 1880 zuerst die blaue Farbe 

 des Ozons bei größerer Schichtdicke bemerkte und im 

 sichtbaren Gebiet 11 Absorptiousbanden auffand. Im 

 Ultraviolett fand Ilartley ein breites Alisorptionsband, 

 welches sich bei zunehmender Konzentration nach dem 

 sichtbaren Gebiet verbreitet, die Wellenlänge 316«// 

 aber nie überschreitet. Auf diese Absorption führt er 

 das Ende des Sonnenspektrums auf der Seite der kurzen 

 Wellen zurück. Daß Ozon die Wärmestrahien stark ab- 

 sorbiert, ist 1S72 zuerst von Tyndall beobachtet worden; 

 eine genauere Untersuchung der Erscheinung in dem 

 langwelligen Spektralgebiet hat Angström ausgeführt, 

 der vier deutliche Absorptionsstreifen fand, von denen 

 der bei 9 — 10 ,u liegende besonders stark war. 



Die gegenwärtige neueste Untersuchung, die auf 

 das gesamte, zugängliche Spektralgebiet ausgedehnt ist, 

 bedient sich der besten Versuchsmittel. Für das sicht- 

 bare Gebiet wird neben der subjektiven Beobachtung 

 mit Spektrometer die Photographie des Spektrums eines 

 Gitterspektrographen gewählt. Das Ultraviolett wird im 

 Quarzspektrographen photographiert und das Ultrarot 

 mit Steinsalz bzw. Flußspatprismen und Rubensscher 

 Thermosäule ausgemessen. 



Die Messungen ergeben, daß gasförmiges Ozon 

 im sichtbaren Teile des Spektrums bei höherer Konzen- 

 tration neben den bekannten Streifen eine starke Ab- 

 sorption des Rot zeigt, die bei zunehmender Konzentration 

 wächst und nach der Seite der kürzeren Wellen vorrückt. 

 Im Ultraviolett treten an der Grenze des von etwa 316,«« 

 au durchgelassenen Gebietes mit steigender Konzentration 

 eine große Zahl neuer Absorptionsstreifen auf, welche 

 mit Zunahme der Ozonmeuge sich mehr und mehr ins 

 Gebiet der längereu Wellen ausbreiten und sich am Rande 

 bis zur vollkommenen Absorption verbreitern. Der 

 Streifen längster Welle liegt bei 356,6«,«, bis wohin 

 also im Gegensatz zu Hartley die Grenze der Absorption 

 zu rechnen ist. Im Ultraviolett bestätigen sich die 

 Angström sehen Beobachtungen im wesentlichen. 



Flüssiges Ozon zeigt starke Absorption des roten 

 und des ultravioletten Teiles des Spektrums, es wurden 

 aber in keinem Teil AbBorptionsstreifen gefunden. 



Außer den Ozonstreifen wurden fünf weitere ge- 

 funden, die infolge ihres schnellen Verschwindens und 

 der dabei auftretenden Druckzunahme einem anderen 

 Gas zugeschrieben werden. Infolge der Abwesenheit von 

 Stickstoff und wegen der hohen Dichte, die in Gemischen 

 mit Ozon und Sauerstoff zu durchschnittlich 1,774 ge- 

 funden wurde, während reines Ozon den Wert 1,661 

 besitzt, glauben die Verff. es mit einer neuen, höheren 

 Sauerstoffverbindung zu tun zu haben. A. Becker. 



E. Büchner, J. Meisenheiiuer und H. Schade: Zur 



Vergärung des Zuckers ohne Enzyme. (Be- 

 richte d. Deutsch, ehem. (iesellsch. 1906, Jahrg. 39, S. 4217.) 

 Bezüglich der kürzlich erschienenen Arbeit von Herrn 

 Schade (vgl. Rdsch. XXII, 73) haben Verff. weitere 

 Untersuchungen durchgeführt, die eine Nachprüfung der 

 1. c. gewonnenen Resultate bezweckten. Die in jener 

 Arbeit mitgeteilten Ergebnisse können aber durch Wieder- 

 holung der Versuche durch die Verl!', nicht bestätigt 

 werden. Während zwar auch hier gefunden wird, daß 

 bei der Zersetzung des Zuckers in alkalischer Lösung 

 bei Gegenwart von ilydroperoxyd auf 1 Mol. Zucker 

 unter den angegebenen Bedingungen 4 Mol. Säure ent- 

 stehen, läßt sich zeigen, daß diese Säure nicht, wie von 

 Herrn Schade angenommen, aus gleichen Teilen Ameisen- 

 und Essigsäure besteht, sondern es wird festgestellt, daß 

 nur etwa zwei Drittel der Gesamtsäuremenge mit Wasser- 

 dampf flüchtig ist, der Rückstand aber aus einem Gemisch 

 nichtflüchtiger Säuren zusammengesetzt ist. Die flüchtige 

 Säure besteht nur aus Ameisensäure, während Essigsäure 

 nicht nachgewiesen werden kann. Dementsprechend wird 

 durch Behandlung mit Chromsäure das ganze flüchtige 



Produkt zerstört. Unter den nichtflüchtigen Verbindungen 

 lassen sich isolieren: Glykolsäure, r-Erythronsäure (als 

 wesentlicher Bestandteil), Ilexose und ein sirupöser, wahr- 

 scheinlich aus Hexonsäuren bestehender Rest. 



Auch die bei einer alkalischen Zuckerlösung beim 

 Hindurchleiten von Luft 1. c. gewonnenen Resultate 

 müssen in ähnlicher Weise modifiziert werden. Wieder 

 werden neben Ameisensäure hauptsächlich nichtflüchtige 

 Produkte aufgefunden, während von Acetaldehyd, der 

 nach Herrn Schade in beträchtlicher Menge entstehen 

 sollte, nur Spuren entdeckt werden können. In Über- 

 einstimmung mit der früheren Arbeit wird auch hier die 

 Abwesenheit von Milchsäure, die sonst ein Produkt der 

 Zersetzung alkalischer Zuekerlösungen zu sein pflegt, 

 konstatiert. Es wird angenommen, daß der zu ihrer 

 Bildung primär entstehende Glyceriualdehyd beim kräf- 

 tigen Durchleiten von Luft oder Zusatz von Hydroper- 

 oxyd der Oxydation anheimfällt, indem er sich erst in 

 Formaldehyd spaltet, der dann in Ameisensäure übergeht. 



Daß unter den Versuchsbedingungen die sonst beob- 

 achtete Braunfärbung der alkalischen Zuckerlösung nicht 

 auftritt, kann, da kein Acetaldehyd unter den flüchtigen 

 Produkten beobachtet wird, nicht auf die Zerstörung 

 oder Wegführuug dieser Substanz durch den Luftstrom 

 erklärt werden. Vielmehr glauben Verff., daß vielleicht 

 nichtflüchtige Oxyaldehyde die Braunfärbung verur- 

 sachen, bei der beschriebenen Behaudlungsweise aber in 

 farblose Oxydationsprodukte übergeführt werden. — Nach 

 diesen Kontroll versuchen scheint es demnach, daß die 

 einfachen Beziehungen, die man zwischen den beobach- 

 teten Zersetzungsvorgängeu und der alkoholischen Zucker- 

 gärung zu sehen meinte, in Wirklichkeit nicht bestehen, 

 sondern daß es auch hier sich um einlache Oxydations- 

 prozesse, wie sie in analoger Weise bereits früher an 

 alkalischen Zuckerlösungen durchgeführt worden sind, 

 handelt. D. S. 



L. Khmiibler: Foraminiferen von Laysan und den 

 Chatham-Inseln. (Zool. Jahrbücher, Abteilung für 

 Systematik usw. 1906, 24, 21—80.) 

 Die vom Verf. untersuchten Foraminiferen waren 

 von Schauinsland auf Laysan und den Chatham-Inseln 

 im Flachwassergebiet gesammelt. Die Sammlung be- 

 steht aus 52 — darunter 10 neuen — Arten, die sich 

 auf die Familien der Rhabdamminiden (3), Ammo- 

 diseiden (1), Spirilliniden (5), Milioliniden (2n), Orbito- 

 litiden (1), Textulariden (3), Nodosariden (4), Eudothyri- 

 den (1), Rotalideu (17) verteilen. Das völlige Fehleu von 

 Nodosinellen und die Spärlichkeit der Rhabdamminiden 

 erklärt Verf. dadurch, daß an den Fundstellen der Quarz- 

 sand, dessen diese Tiere sich zum Aufbau ihrer Gehäuse 

 bedienen, fehlte. Interessant ist, daß die einzige hier ge- 

 fundene neue Rhabdammina-Art (Rh. calcilega) statt des 

 Sandes Kalkkörncheu zum Aufbau ihrer Röhre ver- 

 wendet und so einen Übergang zu den gleichfalls kalk- 

 schaligen Alten derselben Familie bildet, die — bislang 

 in verschiedene Gattungen verteilt — vom Verf. jetzt 

 unter dem Namen Tubinella zusammengefaßt werden. 

 Diesen Namen will Herr Rhumbler für alle die bis- 

 lang als Arten von Nubecularia, Articulina und Nodo- 

 bacularia angesehenen Firmen angewandt wissen, 

 welche ein kugelig aufgeblasenes Embryonalende be- 

 sitzen, das, ohne eiDen besonderen Embryonalkammer- 

 kanal zur Ausbildung zu bringen, sich direkt in eine 

 ganz allmählicb erweiterte Röhre ohne echte Kammerung 

 fortsetzt. — Des weiteren sei hier mitgeteilt, daß Verf. 

 ein Paar cytogamisch vereinigter Schalen von Spirillina 

 vivipara fand, welche in dem von ihnen gemeinsam um- 

 schlossenen Hohlraum vier Embryonalschalen enthielten. 

 — Durch ein eigenartiges Verhalten im polarisierten 

 Licht, welches nicht auf einer verschiedenen optischen 

 Orientierung des Kalks in den verschiedenen Scbalen- 

 teilen beruht, zeichnet sich die zu den Spirilliniden ge- 

 hörige Art Patellina corrugata aus. Verf. beobachtete 



