254 XXII. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rund seh au. 



1907. Nr. 20. 



dingungen derartig sind , daß sie eine frische Platte 

 nicht formieren würden. Eine bereits formierte verliert 

 ihre Formierung , wenn sie in der Flüssigkeit ohne 

 Ladung verweilt; dies zeigt sich an der Intensität des 

 Stromes bei einer neuen Ladung. 



Bei dieser Unbeständigkeit und Unregelmäßigkeit der 

 Formierung in kaustischem Natron war an Messungen 

 der elektrischen Kapazität der Magnesiumanode nicht 

 zu denken. Hingegen waren die Erscheinungen sehr 

 regelmäßig und Messungen gut ausführbar, wenn statt 

 des kaustischen Natrons eine Lösung von Kalicarbonat 

 von der Dichte 1,40 als Elektrolyt verwendet wurde; es 

 war auch nicht mehr nötig, mit starkem Strom plötz- 

 lich die Ladung zu beginnen. Die Formierung konnte 

 hier auch mit Magnesiumplattten von 20 cm s Oberfläche 

 und Spannungen zwischen 5 und 80 Volt ausgeführt 

 werden. Unter 30 Volt begann die Formierung etwas 

 spät , schritt langsam vorwärts und war weniger stabil 

 als bei Spannungen über 30 Volt. Man konnte auch bei 

 langsamer Steigerung bis zu Spannungen von 100 Volt 

 gehen ; man sieht dann Lichtbüschel an verschiedenen 

 Punkten der Platte und hört ein eigentümliches Knistern. 

 Bei noch weiterer Steigerung der Spannung springt ein 

 Funke über, der Strom geht mit großer Intensität durch, 

 von einem Punkte steigen mächtige Gassäulen auf, und 

 schließlich zerreißt die Platte an einem Punkte. 



Die Formierung geht bei 30 Volt Spannung schnell 

 vor sich und ist bei einem Bande von 20 cm 1 Oberfläche in 

 10 Minuten vollendet. Sie ist dann viel stabiler als mit 

 der früheren Lösung, und wenn die Platte in dem Bade 

 ohne Laduug verbleibt, verliert sie die Formierung nur 

 langsam. Es scheint, daß bei einem permanenten Strome 

 sich Gleichgewichtsbedingungen herstellen zwischen einer 

 Ablagerung , die sich auflöst , und einer , welche der 

 Strom dauernd erzeugt. 



Mit großen stabil formierten Magnesiumflächen 

 konnten Kapazitätsmessungen ausgeführt werden , und 

 diese erwiesen, daß das Magnesium sich sehr ähnlich 

 dem Aluminium verhält. So nimmt die Kapazität mit 

 zunehmender Dauer der Formierung ab ; nach einer 

 ziemlich langen Zeit (in einem Beispiel vier Stunden) 

 nimmt sie jedoch einen bestimmten konstauten Wert an, 

 und erst dann kann man sagen, daß die Platte voll- 

 kommen formiert ist. Auch der Einfluß der Formierungs- 

 spannung ist der gleiche, die Kapazitäten sind ungefähr 

 umgekehrt proportional den Formierungssspannungen. 

 Die größte Elektrizitätsmenge, die auf 1 cm 1 Magnesium 

 verdichtet werden konnte, betrug nach diesen Messungen 

 4,5 Mikrocoulomb für jede Formierungsspannung. 



Ein Unterschied zwischen dem Magnesium und 

 Aluminium zeigte sich nur, wenn man die Kapazitäten 

 bei niedrigeren Spannungen maß als den Formierungs- 

 spannungen. Wenn man z. B. jedesmal von der Spannung 

 60 Volt zu 50, 40, 30 usw. überging, dann nahmen die 

 Kapazitäten ab, wenn man aber von 60 auf 50, von 50 

 zu 40 usw. überging, stiegen die Kapazitäten, und wenn 

 die Platte lange bei den neuen Spannungen verweilte, 

 erreichten die Kapazitäten die Werte, die sie hätten, 

 wenn die Platte direkt bei diesen niedrigen Spannungen 

 formiert wäre. Beim plötzlichen Übergang von den 

 höchsten zu niedrigen Spannungen war auf der Magne- 

 siumanode etwas zurückgeblieben, was die höchste 

 Spannung, der das Voltameter früher ausgesetzt war, 

 verriet, wie beim Aluminium. Wenn aber das Volta- 

 meter längere Zeit der niedrigeren Spannung ausgesetzt 

 war, nahm die Kapazität langsam den Wert an, der 

 dieser niederen Spannung entspricht; die bei der höheren 

 Spannung gebildete Schicht hatte sich beim Magnesium 

 langsam vermindert unter Einwirkung der Flüssigkeit 

 und erreichte die Dicke, die der neuen Spannung ent- 

 spricht. Vielleicht wird dieser Vorgang, der sich beim 

 Magnesium in 12 Stunden abspielt, auch beim Aluminium 

 zu beobachten sein, aber in einer viel längeren Zeit. 



E. Kalkowsky: Geologie des Nephrits im süd- 

 lichen Ligurien. (Zeitschrift der deutsch, geolog. 

 Gesellsch. 1906, Bd. 58, S. 307—378.) 

 Bei den Untersuchungen des Verf. in der Umgebung 

 von Sestri Levante im südlichen Ligurien bezüglich der 

 dortigen Eruptivgesteine gelang es ihm nach vielen 

 Mühen, durch die Auffindung verschiedener Nephrit- 

 gerölle aufmerksam gemacht, anstehenden Nephrit hier 

 aufzufinden. Ist auch der Nephrit, der ja als Schmuck- 

 und Gebrauchsstein sowohl in prähistorischer wie zu 

 historischer Zeit so große Verwendung fand, schon lange 

 bekannt in seinem Vorkommen in China, Indien, Neu- 

 seeland und Neu-Kaledonien und ist er auch durch 

 Traube in dem Vorkommen von Jordansmühl in Schle- 

 sien als in Europa sich findend nachgewiesen, so ergibt 

 sich doch durch des Verfs. Arbeit, der als erster den 

 Nephrit anstehend fand, nunmehr mit Bestimmtheit, daß 

 der Begriff desselben als Mineral heute auf den eines 

 Gesteins zu erweitern ist. Aus seinem geologischen 

 Vorkommen, der steten Verknüpfung mit Verwerfungen 

 folgt weiterhin, daß wir es in ihm nicht etwa mit einem 

 Gliede der kristallinen Schieferreihe zu tun haben, sondern 

 daß er eine dynamometamorphe Umbildung darstellt, 

 entstanden durch Dislokationsmetamorphismus aus Ser- 

 pentin zur Zeit der Bildung des Apenninengebirges, so 

 daß wir es, wenigstens in dem Ligurischen Vorkommen, 

 mit einer verhältnismäßig recht jugendlichen Gesteins- 

 bildung zu tun haben. Dieser Prozeß der Nephritisierung 

 ist chemisch ein ziemlich einfacher, indem sich Serpentin, 

 also wasser- und eisenhaltiges Magnesiumsilikat, in 

 Nephrit, d. h. fast wasserfreies Kalk-Magnesiumsilikat 

 umwandelt. Bedingung dafür ist eine Zufuhr von Kalk, 

 den die benachbarten Kalksteine lieferten. Verknüpft 

 war mit diesem Prozeß ferner eine geringe Zufuhr von 

 Schwefel und gleichzeitig eine Entwässerung und Ent- 

 eisenung, so daß eine Volumvergrößerung bei diesem Um- 

 wandlungsvorgang niemals eingetreten ist. 



Verf. bespricht eingehend die geologischen und petro- 

 graphischen Verhältnisse der einzelnen Nephritvorkommen 

 in Ligurien. Es ergibt sich daraus, daß man die wesent- 

 lichen mineralischen Bestandteile desselben (als welche 

 insgesamt aufgeführt werden Aktinolith als wesentlichster 

 und Hauptgemengteil, Asbest, Hornblende, Chlorit, 

 Diopsid, Diallag, Granat, Picotit, Magnetkies, Pyrit, 

 Markasit, Eisenhydroxyd, Kupfererz, Apatit [früher 

 fälschlich als Quarz bestimmt], Graphit, Kalkspat, Titanit, 

 Epidot und Klinozoisit) in zwei Gruppen gliedern kann. 

 Die erste ist die der Neubildungen bei der Nephriti- 

 sierung und umfaßt Aktinolith, Diopsid, Chlorit, Pyrit 

 und Calcit, die zweite begreift die Reliktmineralien de9 

 einstigen Muttergesteins, des Serpentins, nämlich Diallag 

 und Picotit, wozu eventuell noch der Granat hinzutritt. 

 Nephritisiert wurden in Ligurien auf diese Weise: 1. nor- 

 male Serpentine in dem verschiedensten Grade der Serpen- 

 tinisierung, 2. besondere Schlieren und Knollen im 

 Serpentin, 3. abgequetschte Knollen von Serpentin nebst 

 dem sie umgebenden schieferig oder breeeiös gewordenen 

 Serpentingestein, 4. zu Grus zerdrückte Serpentine und 

 feinkörnige Serpentinbreccien , 5. Adern von Chrysotil 

 und anderen sog. Serpentinasbesten, 6. Gänge und Aus- 

 scheidungen von Talk, und endlich wurden 7. Aphanite 

 und Mikrovariolite (Gesteine der Diabasreihe) zu nephrit- 

 ähnlichen Gesteinen umgewandelt. 



Die Struktur dieser Nephritgesteine ist eine recht 

 mannigfaltige. Die verbreitetste derselben bezeichnet 

 Verf. als „die gemeine Nephritstruktur", in der Fasern, 

 Bündel, Flocken und größere, einheitlich polarisierende, 

 aber aus Fasern zusammengesetzte Partien in wechseln- 

 der Menge mit einander verfilzt sind. Eine Abart der- 

 selben ist die gespreizt strahlige Struktur. Andere seltenere 

 Typen sind die sphärolitische, die faserige, die wellige, 

 die flaumige und die sog. Großkornstruktur. Letztere 

 ist eine Art von Mosaikbildung, in der sich die einstige 

 grobkörnige Struktur des Muttergesteins offenbart. 



