Nr. 27. 1907. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXII. Jahrg. 343 



die Phosphat- P 2 5 in dem hohen Prozentsatz von 62%, 

 während die P 2 6 organischer Phosphate nur 6,9% 

 beträgt. Vergleicht man diese Zahlen mit den oben 

 für vorgerücktere Samen angegebenen, so ist der 

 Schluß gerechtfertigt, daß bei der Weiterentwickelung 

 der Samen unorganische Phosphate in organische 

 übergehen. Auf die Herkunft der Phosphatide in- 

 dessen scheinen uns die Versuche kein Licht zu 

 werfen , da diese Gruppe von Verbindungen auch in 

 den erst im Beginn der Reife stehenden Samen schon 

 8% beträgt. Damit soll natürlich die Wahrscheinlich- 

 keit der Annahme, daß auch sie aus Phosphaten ent- 

 stehen, nicht geleugnet werden. 



Da während der Keimung der Samen die orga- 

 nischen Phosphorverbindungen sich unter Bildung 

 von freien Phosphaten zersetzen , so geht nach den 

 hier mitgeteilten Beobachtungen beim Reifen der 

 Samen gerade der umgekehrte Prozeß als bei der 

 Keimung vor sich. „Diese Tatsache ist um so auf- 

 fallender, als die reifenden Samen dieselben Enzyme 

 enthalten , die auch bei der Keimung derselben zum 

 Vorschein kommen." Schon in seiner früheren Arbeit 

 hat Verf. nachgewiesen , daß die unreifen Samen 

 proteolytische (eiweißspaltende) Enzyme (Proteasen) 

 enthalten. Durch Versuche , in denen getrocknete 

 und pulverisierte unreife Samen mit Wasser unter 

 Toluolzusatz der Autodigestion bei 37% unterworfen 

 wurden, ließ sich auch zeigen, daß nach 10 — 13 Tagen 

 ihr Gehalt an Eiweiß-P 2 5 bis auf etwa ein Drittel 

 herabging. Hieraus folgt, daß in diesen Samen ein 

 Enzym enthalten ist, das den Zerfall der phosphor- 

 haltigen Eiweißstoffe hervorruft. 



Ob diese Phosphorabspaltung aus Eiweißstoffen 

 durch dasselbe Enzym wie die Eiweißzersetzung her- 

 vorgerufen wird oder ob zwei verschiedene Enzyme 

 dabei beteiligt sind, ob auch die Proteasen der reifen- 

 den Samen mit denen der keimenden übereinstimmen, 

 bleibt noch zu erforschen. Da die Umsetzungen von 

 Eiweißstoffen während des Reifens der Samen den- 

 jenigen während der Keimung entgegengesetzt sind, 

 bei der Autolyse sowohl der keimenden als auch der 

 reifenden Samen dagegen ein gleicher Abbau von 

 Eiweißstoffen stattfindet, so könnte die sich vieler 

 Zustimmung erfreuende Lehre von der Umkehrbarkeit 

 der enzymatischen Reaktionen hier Anwendung 

 finden. Dieser Annahme nach ruft ein und dasselbe 

 Enzym nicht nur den Abbau, sondern auch den Auf- 

 bau irgend einer Verbindung hervor. Indem Verf. 

 sich dieser Ansicht anschließt, hebt er hervor, daß 

 damit den von ihm gefundenen Tatsachen nur die 

 wahrscheinlichste Deutung gegeben sei , da es 

 unbekannt bleibe, ob in den Versuchen eine echte 

 Reversion von Eiweißstoffen stattfand. F. M. 



Henri Becquerel: Beitrag zum Studium der 



Phosphoreszenz. (Compt. rend. 1907, t. 144, 



p. 671—677.) 



Als Ilerr Becquerel phosphoreszierende Uransal/.e 



der Temperatur der flüssigen Luft exponierte, fand er 



an Stelle der etwa sieben oder acht Gruppen gewöhnlich 



breiter und diffuser Banden im sichtbaren Spektrum der 



verschiedenen Salze Gruppen von viel feiueren und zahl- 



reicheren Banden, die siimtlioh gleiche Änderung dar- 

 boten. Bei der Bestimmung der Wellenlängen dieser 

 Banden oder beim Nebeneinanderlegen der Spektra eines 

 in flüssige Luft getauchten Salzes und eines nicht ab- 

 gekühlten fand er, daß die Maxima des bei niedriger 

 Temperatur ausgestrahlten Lichtes stets eine Neigung 

 zur Verschiebung nach der Seite abnehmender Wellen- 

 längen erkennen lassen. Diese Verschiebung ist, wie 

 Belege an einzelnen Uransalzen zeigen, dadurch bedingt, 

 daß an der brechbareren Seite der Banden liegende, sehr 

 schwache Streifen beim Abkühlen bedeutend verstärkt 

 werden, während der weniger brechbare Teil schwächer 

 wird und ganz verschwindet. „Die Temperaturerniedri- 

 gung modifiziert somit beträchtlich die Intensitäten der 

 Lichtbewegungen der verschiedenen Perioden, die die 

 Phosphoreszenz ausmachen." 



Die Feinheit und Schärfe der Banden , die bei nie- 

 driger Temperatur die Emissionsspektra des Phospho- 

 reszenzlichtes der Uransalze bilden , gestatteten weiter 

 festzustellen, daß die Lichtschwingungen verschiedener 

 Banden nach verschiedenen Richtungen polarisiert sind. 

 Bereits seit den Untersuchungen von Grailich über 

 Platincyanide wußte mau, daß das von den Flächen be- 

 stimmter doppelbrechender Kristalle emittierte Fluo- 

 reszenzlicht teilweise polarisiert ist, und durch Belichten 

 guter Kristalle von Uransalzen mit violettem Licht kann 

 man sich leicht davon überzeugen. Kühlt man diese 

 Kristalle, z. B. einen Urannitratkristall, auf die Tempe- 

 ratur flüssiger Luft ab , so ist die brechbarere Bande 

 des intensiven Dublets jeder Gruppe heller, wenn die 

 durchgehende Schwingung parallel ist der Halbierenden 

 des stumpfen Winkels der optischen Achsen des Kristalls, 

 während die andere Komponente des Dublets sehr schwach 

 ist; das Gegenteil findet statt für eine senkrechte Rich- 

 tung des Nicols, wo die durchgesandte Schwingung 

 parallel ist der Halbierenden des spitzen Winkels der 

 optischen Achsen. 



Die vorstehenden Erscheinungen wurden nur an 

 Uransalzen beobachtet ; alle anderen in flüssige Luft ge- 

 tauchten Substanzen zeigten hauptsächlich eine mehr 

 oder minder Btarke Schwächung großer Partien des 

 kontinuierlichen Spektrums, welches ihr Phosporeszenz- 

 licht charakterisiert. So verhielten sich Rubin, ein 

 manganhaltiger isländischer Spatkristall , und verschie- 

 dene Platincyanürsalze. Ein in flüssige Luft getauchter 

 Chlorophankristall gab das gleiche Spektrum wie in ge- 

 wöhnlicher Luft, während bei der Erregung desselben 

 abgekühlten Körpers durch Kathodenstrahlen die meisten 

 Emissionsbanden schwächer wurden, andere hingegen 

 eine beträchtliche Intensität behielten. 



In einem dritten Abschnitt gibt Herr Becquerel 

 eine kurze Zusammenfassung der Ergebnisse seiner seit 

 Jahren fortgesetzten Untersuchungen über die Fluo- 

 reszenz verschiedener Flußspate, auf welche an dieser 

 Stelle unter Hinweis auf die Origiualmitteilung nicht 

 eingegangen werden soll. 



T. S. Patterson und David Thomson: Über das Dre- 

 hungsvermögen iu Lösungen. (Ber. der deutsch. 

 ehem. Ges. 1907, Jahrg. 40, S. 1243—1259.) 

 Vorliegende Abhandlung beschäftigt sich mit einer 

 Arbeit Waldens, iu welcher dieser den Nachweis zu 

 liefern gesucht hatte, daß einer Zunahme des Molekular- 

 gewichts einer Substanz in Lösung eine Zunahme des 

 Drehungsvermögens parallel gehe. Er hatte gefunden, 

 daß bei verschiedenen Solventien die Drehung einer Sub- 

 stanz in demjenigen Lösungsmittel am größten ist, in 

 welchem sie das höchste Molekulargewicht besitzt. Schon 

 früher machten Verff. darauf aufmerksam, daß diese Ver- 

 hältnisse, falls sie wirklich allgemein gültig wären, sich 

 auch bei ein und demselben Lösungsmittel, in welchem 

 sich das Molekulargewicht einer Substanz mit der Kon- 

 zentration stark ändert, linden müßten. Es wurde aber 

 am Beispiel des in Schwefelkohlenstoff gelösten Acetyl- 



