Nr. 36. 1907. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXII. Jahrg. 461 



Die Ergehnisse des Verf. stimmen mit denen von 

 Lissel sehr gut ühereiu, während sie von denen 

 Lussanas stark ahweicheu. 



L. Löwin, A. Miethe und E. Stenger: Üher die 

 durch Photographie nachweisbaren spek- 

 tralen Eigenschaften der Blutl'arb stoffe und 

 anderer Farbstoffe des tierischeu Körpers. 

 (Pflügers Archiv für die ges. Physiol. 1907, Bd. 118, 

 S. 80 — 128.) 



Der spektral -analytischen Untersuchung des Blutes, 

 deren Bedeutung immer mehr zunimmt, stehen nicht 

 selten große praklische Schwierigkeiten im Wege. Bei 

 der direkten Beobachtung (mit dem bloßen Auge) ist es 

 oft unmöglich, die Lage der Absorptionsstreifen mit der 

 erforderlichen Genauigkeit zu bestimmen. Die Herren 

 Lewin, Miethe und Stenger überwanden diese 

 Schwierigkeit, indem sie die Spektren photographierten 

 und die so erhaltenen Spektrogramme genau ausmaßen. 

 Da sich bei den gewöhnlichen photographischen Platten 

 der benutzbare Spektralbereich nicht viel über das Blau- 

 grün nach dem weniger brechbaren Ende des Spektrums 

 zu erstreckt, waren Photographien bis vor kurzem unmög- 

 lich. Erst die Verwertung der neuesten Fortschritte auf dem 

 Gebiete der Sensibilisierung der Platten ermöglichte die 

 Verfolgung der Absorptiouserscheinungen bis zum sicht- 

 baren Ende des weniger brechbaren Teiles des Spektrums. 



Die Verff. benutzten zu den Versuchen Perortho- 

 platteu von Perutz, die für die blauen und violetten 

 Teile des Spektrums an und für sich sehr empfindlich 

 sind. Zwecks Aufnahme der übrigen Teile des SpektruniB 

 wurden die Platten mit Isokol sensibilisiert. Als Unter- 

 suchungsobjekte dienten das Blut verschiedener Tiere, 

 ferner das reine Oxyhärnoglobin und die daraus erzeugten 

 Umwandlungsprodukte. Es wurde immer eine große 

 Zahl von Messungen au Spektrogrammen — oft über 100 

 — vorgenommen. 



Für das Oxyhämoglobin konnte die Lage der beiden 

 bekannten Absorptionsstreifen festgelegt werden hei 

 X == 577 ft/i und X = 537 «,u. 



Von verschiedener Seite war auf die Möglichkeit 

 hingewiesen worden, daß die Anwesenheit von Blut 

 durch andere Farbstoffe vorgetäuscht werden könne. 

 Besonders das karminsaure Ammouiak und das Alizarin- 

 rot Bollteu ähnliche Absorptionsspektren wie das Blut 

 liefern. Die Verff. haben deshalb deicu Lage genau be- 

 stimmt. Die Absorptionsstreifen treten im karminsauren 

 Ammoniak auf bei X = 560 und A = 518, im Alizarinrot 

 bei Ä = 610, 2. = 559 und A = 518. Eine Verwechselung 

 ist also hei genauen spektroskopischeu Untersuchungen 

 vollständig ausgeschlossen. 



Bereits Soret und Gamgee hatten gezeigt, daß der 

 rote Blutfarbstoll' auf der Grenze von Violett und Ultra- 

 violett einen Absorptionsstreifen besitzt. Die Verff. 

 nennen ihn kurz Violettstreifen. Aus ihren Messungen 

 ergab sich, daß er bei A = 415 liegt. Der spektroskopische 

 Nachweis dieses Violettstreil'ens unter Benutzung der 

 Photographie ist viel empfindlicher als der Nachweis 

 der bekannten Absorptionsstreifen im Gelb und im Grün 

 mit dem bloßen Auge. So konnten die Verff. an einer 

 124 Jahre und an einer 2U Jahre alten Blutprobe den 

 Streifen deutlich nachweisen , während die übrigen Ab- 

 sorptionsstreifen fehlten und auch die TeichmannBche 

 Häminprobe keine Resultate mehr lieferte. 



Dagegen führten die Untersuchungen an Jahr- 

 tausende alten Blutresten (von Mumien aus der Zeit um 

 2300 und um 645 — 610 v. Chr. und aus dem berühmten 

 Beresowka- Mammut) zu vollständig negativen Ergeb- 

 nissen. Die Verff. schließen hieraus, daß der Blutfarbstoff, 

 dessen große chemische Labilität bekannt ist, abweichend 

 von verschiedenen anderen Farbstoffen, die durch Jahr- 

 tausende hindurch erhalten bleiben , der Zersetzung bis 

 zum Verschwinden derjenigen Atomgruppen anheimfalleu 

 kann, die die Blutchromophore liefern. 



Im violetten und ultravioletten Teil des Spektrums 

 bis zu einer Wellenlänge von $G0 iiii ließ sich trotz der 

 besten optischen Hilfsmittel ein weiterer Absorptious- 

 streifen des normalen Blutfarbstoffs nicht nachweisen, 

 so daß die betreffende Angabe von Soret nicht aufrecht 

 erhalten werden kann. Ebensowenig ist die Behauptung 

 von Soret richtig, daß dem Blutserum eine angeblich 

 bei der Cadmiumlinie 17 beobachtete Absorption zu- 

 komme. Einen Absorptionsstreifen im Ultraviolett be- 

 obachteten die Verff. nur beim sauren Ilämatoporphyrin. 



Die Lagebestimmung der Absorptionsstreifen in den 

 übrigen Blutfarbstollen (Hämoglobin, Kohlenoxydhämo- 

 globiu, Methämoglobin, Hämatin , Ilämochromogen, 

 Hamm, Sulfhämoglobiu, Ilämatoporphyrin, Mesopor- 

 phyrin) führte zu Ergebnissen, die von den bisherigen 

 Angaben mehrfach abweichen. 



Der sogenannte Violettstreifen ist bei allen Blut- 

 farbstoffen vorhanden. Er muß daher als charakteristi- 

 scher Streifen angesehen werden. Die Lage des Maximums 

 der Absorption wechselt je nach der Beschaffenheit des 

 Blutes und des aus seinem Farbstoff erzeugten Derivates. 

 Die größte Differenz beträgt nach den Messungen der 

 Verff. 49,u,((. Am weitesten nach dem Ultraviolett zu ver- 

 schoben erschien der nicht scharf begrenzte Streifen bei 

 dem in Aceton gelösten alkalischen Hämatin, scharf begrenzt 

 bei dem sauren Hämatoporphyrin, dagegen nach dem Blau 

 zu verschoben bei dem Hämoglobin. „Saure, alkalische 

 und neutrale, an sich heller oder dunkler gefärbte Blut- 

 farbstoffderivate liefern den Absorptionsstreifeu auch 

 innerhalb der gleichen Gruppe und hei gleichem Lösungs- 

 mittel in nicht gleicher oder auch nur gleichsinniger 

 Lageverschiebung." 



Um die Frage zu entscheiden, ob der Violettstreifen 

 dem Blutfarbstoff oder dem gelblich gefärbten Blutserum 

 zukomme, untersuchten die Verff. zunächst das bloße 

 Serum, sodann verschiedene normale, ungefärbte bzw. ge- 

 färbte feste oder flüssige, blutfreie Körperbestandteile 

 (Eiweiß, Liquor cerebrospinalis, Humor aqueus, Liquor 

 folliculi, Harn, Rinderknochenmark, GallenfarbBtoff u. a.), 

 weiterhin verschiedene krankhafta Ergüsse, die zweifellos 

 aus dem Blute stammen , dessen Serumfarbe sie tragen 

 (z. B. Üdemflüssigkeit , seröses Exsudat aus dem Herzbeutel, 

 pleuritisches Exsudat von einem Carcinomatösen), end- 

 lich das hämoglobinfreie Blut von Krebsen. In keinem 

 Falle ließ sich der Violettstreiien beobachten. Die Verff. 

 betrachten es daher als zweifellos, daß der Yiolettstreifen 

 an den färbenden Bestandteil deB Blutes, d. h. au daB 

 Hämoglobin, gebunden ist. U. Damm. 



V. Franz: Die biologische Bedeutung des Silber- 

 glanzes in der Fischhaut. (Biolog. Centralblatt 

 1907, Bd. 27, S. 278—285.) 

 Die erste Anregung zu der vorliegenden kleinen Unter- 

 suchung entnahm der Verf. aus einer gleichfalls im Biolog. 

 Centralbl. (1906, S. 272—282) erschienenen Arbeit von 

 Herrn M. Popoff. Herr Popoff suchte den in der 

 Klasse der Fische weit verbreiteten Silberglanz vom bio- 

 logischen, d. h. Zweckmäßigkeitsgesichtspunkt aus ver- 

 ständlich zu machen, und zwar auf Grund folgender Er- 

 wägung: Lichtstrahlen, die auf die Wasserfläche von 

 unten her unter einem Winkel von 48° (bei Salzwasser 

 schon 45°) treffen, können dieselbe niemals durch- 

 dringen, sondern werden total reflektiert. Die Fische 

 können nun vermöge der seitlichen Lage ihrer Augen 

 die Oberfläche des Wassers im allgemeinen höchstens 

 unter einem Winkel von etwa 45° sehen; es werden mithin 

 nur solche Lichtstrahlen in ihr Auge gelangen, die an 

 der Wasserfläche eine Totalreflexion erfahren haben, die 

 alBO zunächst aus den Tiefen des WasserB kommen und nur 

 indirekt vom Tageslicht herstammen. In diesen Ausführun- 

 gen, welche schließlich darauf hinauskommen, daß die 

 Fische bei normaler Körperhaltung nicht aus dem Wasser 

 heraussehen können, schließt sich der Verf. Herrn Popoff 



