Nr. 42. 1907. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXII. Jahrg. 539 



1. Wird eine Zelle der ersten Art einer Erwärmung 

 uud dann allmählich einer Abkühlung ausgesetzt, so wird 

 der Widerstand während des Erwärmens kleiner, er er- 

 langt aber mit dem Abkühlen seinen ursprünglichen 

 Widerstand erst nach einer mehr oder weniger langen 

 Zeit (12 bis 24 Stunden). Eine Zelle der zweiten Art 

 zeigt diese Hysterese in viel weniger ausgesprochener 

 Weise, und nach zwei bis drei Zyklen des Erwärmens 

 und Abkühlen» ist sie gar nicht mehr vorhanden. 



2. Eine Reihe solcher Zyklen erzeugt schließlich 

 bei den Zellen der ersten Art ein starkes Sinken des 

 Widerstandes, aber er sinkt niemals unter einen be- 

 stimmten Wert; unter diesen Umständen verliert die 

 Zelle ihr hysteretisches Verhalten, und ihre Empfindlich- 

 keit gegen Licht nimmt bedeutend ab ; nach einer be- 

 stimmten Zeit kehrt jedoch der Widerstand auf einen 

 bestimmten festen Wert zurück , der für diese Zelle 

 charakteristisch ist. 



3. Die Dauer des Zyklus hat auf die Erscheinung 

 keinen Einfluß, vorausgesetzt, daß die Wiedererwärmung 

 eine vollkommene gewesen. 



4. Der Temperaturkoelfizient des Widerstandes des 

 Selens beider Arten ist ziemlich derselbe; für den der 

 ersten Art ist er im Dunkeln größer als im Lichte. 



5. Läßt man 10 Sek. einen Wechselstrom von passender 

 Spannung einwirken , so tritt auch bei Temperaturen 

 zwischen 90° und 100" eine fast augenblickliche Zunahme 

 des Widerstandes bei den Zellen der ersten Art ein; bei 

 den Zellen der zweiten Art folgt dieser augenblicklichen 

 Zunahme eine spontane Zunahme, die 4 bis 5 Minuten 

 dauert und dann von einer starkeu Abnahme gefolgt ist, die 

 den Widerstand auf die sehr niedrigen Werte zurückführt. 



6. Eine Zelle beliebiger Art, deren Widerstand bei 

 gewöhnlicher Temperatur mit dem Wechselstrom sich 

 gehoben hat, verringert bei einer Erwärmung ihren 

 Widerstand, kehrt aber bei einer folgenden Abkühlung 

 nicht mehr zu dem hohen Werte des Anfangs zurück; 

 in dieser Weise kann man die Wirkung des Wechsel- 

 stromes zerstören. 



7. Während dieser Änderungen des Widerstandes 

 durch die Wirkung der Zyklen von Abkühlung und Er- 

 wärmung und durch die Wirkung der Wechselströme 

 findet in dem Selen beider Arten weder eine merkliche 

 Entwickelung noch eine Absorption von Wärme statt. 



8. Die Selenzellen mit hohem Widerstand folgen dem 

 Ohmschen Gesetze nicht: bei zunehmender Spannung 

 nimmt der Widerstand ab, sowohl für den Wechselstrom, 

 wie für den direkten Strom ; entsprechend wird die licht- 

 elektrische Wirkung kleiner. 



9. Auch ein direkter Strom und die Entladung einer 

 elektrostatischen Maschine können den Widerstand einer 

 Selenzelle vermehren, besonders die letztere. Die Wirkung 

 des kontinuierlichen Stromes ist bei gleicher Voltzahl 

 kleiner als die de» Wechselstromes. 



A. Kanitz: Auch für die Frequenz des Säugetier- 

 herzens gilt die RGT-Regel. (Archiv f. ges. 

 Physiologie, 1907, Bd. 118, S. 601—606.) 

 Namentlich in den letzten zwei Jahren ist von ver- 

 schiedenen Seiten auf eine bemerkenswerte Übereinstim- 

 mung in quantitativer Hinsicht zwischen Vorgängen in 

 lebenden Organismen und solchen in nichtlebenden 

 Systemen hingewiesen worden. Beide befolgen nämlich, 

 wenn auch nur innerhalb bestimmter Temperaturgrenzen, 

 die RGT-Regel (Reaktions-Geschwindigkeits-Temperatur- 

 Regel), wie Herr Kanitz sich ausdrückte, d. h. sie er- 

 fahren durch erhöhte Temperatur jeweils eine derartige 

 Beschleunigung, daß der (Quotient der Geschwindigkeiten 

 für einen Temperaturunterschied von 10° stets etwa 2 

 bis 3 beträgt (vgl. Rdseh. 1906, XXI, 96, 114, 407; 1907, 

 XXII, 214). Als Entdecker dieser Regel muß van't Hoff 

 gelten, und nach seinem Vorgänge wird heute der 

 besagte, zwischen 2 und 3 liegende Geschwindigkeits- 

 koeffizient allgemein als Q 10 bezeichnet. 



Die Zahl der einschlägigen Tatsachen wird nunmehr 

 durch eine Arbeit des Herrn Kanitz in recht interessanter 

 Weise vergrößert, indem dieser Autor die Gültigkeit der 

 RGT - Regel auch für die Pulsfrequenz des Säugetier- 

 herzens erweist. Als Grundlage dienten ihm Versuche 

 von Herrn Otto Frank über den Einfluß der Herz- 

 temperatur auf die Erregbarkeit der Herznerven, Ver- 

 suche, bei denen es sich um Temperaturschwankungen 

 zwischen 18 und 3S° handelte. Aus zwei verschiedenen 

 Temperaturen /, und t? und den zugehörigen Schlag- 

 frequenzen A:, und k s läßt sich der Koeffizient Q l0 an der 

 Hand der Formel Q 10 = 10 10 f/og *. - Zog frj emiUeIn 



Aus den von Herrn Kanitz berechneten Tabellen ergibt 

 sich für das Temperaturintervall von 20 bis 39° für das 

 Kaninchenherz ein Wert von Q lt , der ziemlich genau mit 

 3 zusammenfällt und in den extremsten Abweichungen 

 vom Mittel 2,40 und 3,70 betrug. Für das Hundeherz 

 schwanken die Werte zwischen 1,70 und 2,74 und fallen 

 also ziemlich genau mit 2 zusammen. Die Werte stimmen 

 also mit aller Schärfe, die man irgend erwarten kann, 

 mit den in anderen Fällen ermittelten überein und zeigen 

 übrigens bei den zwei verschiedenen Tierarten eine cha- 

 rakteristische Verschiedenheit. 



Bei noch niedrigeren Temperaturen als den oben 

 angegebenen tritt allerdings ein viel schnellerer Abfall 

 der Pulsfrequenz auf, eine Erscheinung, die jedoch in 

 dem bei Pflanzen und Kaltblütern beobachteten An- 

 wachsen von Q l0 in der Nähe von 0° eine Parallele hat. 



Das Interessanteste an den mitgeteilten Tatsachen 

 scheint dem Ref. darin zu liegen, daß die Gültigkeit der 

 RGT-Regel nunmehr auch für homoiotherme Tiere 

 (Warmblüter) nachgewiesen ist. Dadurch wird nämlich 

 erst die Bedeutung der Homoiothermie für die Selbst- 

 ständigkeit und Unabhängigkeit des tierischen Organis- 

 mus ins rechte Licht gerückt und das technische Geschick 

 der Natur, die dem Warmblüter zahlreiche selbstregu- 

 lierende Mechanismen verlieh, genügend bewertet. Ferner 

 könnte vielleicht die Verlangsamung des Stoffwechsels 

 beim Winterschlaf mit der Verlangsamung der Atmung 

 und der geringen Produktion an Verbrennungswärme 

 ursächlich zusammenhängen. V. Franz. 



W. Meurer: Über Augen bei Tiefseeseesternen. 

 (Inaug.-Diss., 32 S., Kölu 1907.) 



Neue Aufklärungen über das Leben in der Tiefsee 

 und nicht zum mindesten über die Augen der Tiefsee- 

 bewohner Bind immer willkommen. Leider stand Herrn 

 Meurer bei Beinen Untersuchungen nur mangelhaft in 

 Alkohol konserviertes Material von der Expedition des 

 amerikanischen Dampfers „Albatros" aus dem Jahre 1891 

 zur Verfügung, so daß die Ausbeute, namentlich was 

 die feineren Einzelheiten betrifft, verhältnismäßig gering 

 sein mußte. 



Bemerkenswert dürfte zunächst sein, daß nach Verf. 

 kein Tiefseeseestern zurückgebogene Armspitzen aufzu- 

 weisen hat , während bei den Seesternen der Flachsee 

 die Armspitzen im Ruhezustande stets etwas aufwärts 

 gebogen sind. Da die Augen gerade an den Armspitzen 

 liegen, so möchte man vermuten, daß der Unterschied 

 der Tiefsee- gegen die Flachseeseesterne in dem Unter- 

 schied in den Lichtverhältnissen zu suchen ist. 



Die Augen selbst zeigen, und zwar ohne irgend- 

 welche erkennbare Beziehung zur Tiefe des Vorkommens, 

 dieselben drei Typen, welche von Pfeffer 1901 bei See- 

 sternen der Flachsee beschrieben wurden: 1. solche, in 

 welchen die Retinazellen gleichmäßig über das Augen- 

 polster verbreitet sind , 2. solche, bei denen die Retina- 

 zellen sich zu Augeugruben vereinigt haben, und 3. solche, 

 die dem zweiten Typus gleichen, jedoch uoch duroh eine 

 unter der Cuticula gelegenen Linse ausgezeichnet sind. 

 Zwischen dem ersten und dem zweiten Typus fand schon 

 Pfeffer eine Ubergangsform, und solche wurden auch 

 von Herrn Meurer bei Tiefseeseesternen gefunden. 



