Nr. 46. 1907. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXII. Jahrg. 591 



1. Die lichtelektrische Entladung- der Metalle ist eine 

 Erscheinung, die, wie die Radioaktivität, von der Tem- 

 peratur vollkommen unabhängig ist. Die entweichenden 

 Elektronen sind daher nicht die freien Elektronen der 

 Metalle, sondern sind vielmehr Elektronen, die von den 

 Atomen losgelöst werden, weil ihre eigene natürliche 

 Schwingungsperiode zusammenfällt mit den Perioden der 

 einwirkenden Ätherwellen. 



2. Die positiven Potentiale, die die verschiedenen 

 Metalle unter dem Einfluß des ultravioletten Lichtes 

 annehmen, sind gänzlich unabhängig von der Temperatur, 

 und daher erzeugen Änderungen der Temperatur keine 

 Änderung der Geschwindigkeit der Elektronen im Atom, 

 ein Resultat, das in Übereinstimmung ist mit den be- 

 kannten thermischen Eigenschaften der einatomigen Gase. 



3. Die Reihenfolge, in der Metalle in einem Vakuum 

 lichtelektrische Empfindlichkeit zeigen, weist gar keine 

 Beziehung zu der Voltaschen Kontaktreihe auf. Die 

 Beziehung zwischen dieser Reihe und der Folge, in der 

 die Metalle lichtelektrische Empfindlichkeit in der Luft 

 zeigen, rührt wahrscheinlich her von dem Verdecken 

 der wahren lichtelektrischeu Wirkung durch die Wirkung 

 der Doppelschicht, die sich zwischen dem Sauerstoff und 

 dem Metall gebildet hat. 



4. Die Reihenfolge, in welche sich die Metalle ordnen 

 in hezug auf die positiven Potentiale, die Bie in einem 

 Vakuum unter der Einwirkung des ultravioletten Lichtes 

 annehmen, steht in keiner Beziehung zu der Voltaschen 

 Kontaktreihe. 



5. Reine, nichtpolierte Metalle zeigen in einem 

 Vakuum unter dem Einfluß einer gegebenen Quelle voll- 

 kommen bestimmte und konstante Entladungsgeschwindig- 

 keiten. Wenn Ermüdungswirkungen überhaupt auf- 

 treten, so ist die Erholung aus derselben in wenig 

 Minuten eine vollkommene. 



E. Jungfleisch : Über die direkte Oxydation des 

 Phosphors. (Compt. rend. 1907, t.145, p. 325— 327.) 



Im Verfolge seiner Untersuchung üher das Leuchten 

 des PhoBphors hat Herr Jungfleisch betreffs der 

 direkten Wirkung des Sauerstoffs einige neue Tatsachen 

 ermittelt und die Natur der Produkte dieser Einwirkung 

 festgestellt. 



Die unmittelbaren Produkte der Oxydation des 

 Phosphors in Sauerstoff sind hei geringem Druck andere 

 als bei höherem. Bei Atmosphärendruck gibt die Oxyda- 

 tion des reinen und trockenen Phosphors in reinem Sauer- 

 stoff in der Kälte ausschließlich Phosphorsäureanhydrid ; 

 bei geringem Druck, z. B. hei 18mm oder 20mm, sind 

 hingegen die unmittelbaren Produkte der Oxydation 

 Phosphorigsäureanhydrid P 2 0.j und eine lebhaft gelbe 

 Verbindung, die hei der Lösung in alkoholischem Kali 

 und Fällen mittels Chlorwasserstoffsäure Phosphor- 

 suboxyd P 4 liefert. 



Bringt man in ein Gefäß mit reinem trockenen 

 Sauerstoff etwas reinen, trockenen und kalten Phosphor 

 und evakuiert schnell bis 18 oder 20 mm , so wird der 

 Phosphor an den Stellen, die von P 2 5 frei geblieben 

 sind, sehr hell und schmilzt stellenweise, er entzündet sich 

 dann bald und gibt eine große, blasse, grünliche Flamme, 

 die nach einigen Augenblicken, wenn der Sauerstoff ver- 

 braucht ißt , verschwindet. Nach dem Abkühlen findet 

 sich der Rest des Phosphors in Berührung mit Phosphor- 

 säureanhydrid ; in einigem Abstand trifft mau die gelbe 

 Verbindung und noch etwas weiter eine weiße Aureole 

 von Phosphorigsäureanhydrid. Läßt man etwas Luft ins 

 Gefäß treten, so entzündet sie den Dampf des P s 3 , der 

 das Gefäß erfüllt, und gibt das eigentümliche Phospho- 

 reszenzlicht. Läßt man mehr Luft zu, so gelangt der 

 Sauerstoff bis zur Aureole, die sich entzündet, lebhaft 

 brennt und die Verbrennung des Phosphors veranlaßt. 

 Läßt man statt Luft Wasser ins Gefäß, so leuchtet jeder 

 Tropfen in der Dunkelheit, indem sein gelöster Sauer- 

 stoff frei wird und den P s Oj- Dampf verbrennt. Nach 



längerer Zeit erhält man eine Lösung von Phosphor- 

 säure und phosphoiiger Säure, die die gelbe Verbindung 

 in Suspension enthält. 



Eine stetige Verbrennung des Phosphors unter 

 niedrigem Druck kann man in der Weise herbeiführen, 

 daß man in ein langes, mit reinem , trockenen Stickstoff 

 gefülltes Verbrennungsrohr ein Porzellanscbiffchen mit 

 reiuem, trockenen Phosphor bringt, dann evakuiert, und 

 laugsam C0 S - und H 2 0-freie Luft so eintreten läßt, daß 

 der Druck nicht merklich erhöht wird. Sowie der 

 äußerst entspannte kalte Sauerstoff zum kalten Phosphor 

 gelangt, entzündet er sich, brennt mit der charakteristi- 

 schen grünlichen Flamme, welche unbeweglich an der 

 Stelle bleibt, wo der Sauerstoff den Phosphor erreicht. Am 

 Schiffchen sammelt sich eine rote Substanz und Phosphor- 

 säureauhydrid, weiterhin die gelbe Verbindung und noch 

 weiter das pliosphorige Anhydrid. Die Dämpfe des 

 letzteren kondensieren Bich schnell zu einem voluminösen 

 Schnee , den man in näher angegebener Weise sammeln 

 und analysieren kann. 



Gleichgültig, ob man mit Luft, mit reinem Sauer- 

 stoff oder mit einem Gemisch von Sauerstoff und einem 

 trägen Gase operiert, jedesmal, wenn man Sauerstoff 

 unter schwachem Druck auf Phosphor wirken läßt, kommt 

 man zu ähnlichen Ergebnissen. Diese eigentümliche Oxy- 

 dation des Phosphors kann unter Umständen, wie sie im 

 Laboratorium oft vorkommen, interessante Folgen haben. 



Wenn man z. B. in einer an den Enden mit Gummi- 

 pfropfen verschlossenen Röhre Phosphorstäbchen mit 

 reiner, trockener Oberfläche der Länge nach anordnet in 

 einer Atmosphäre von reinem, trockenen C0 2 und die 

 Röhre an der Luft liegen läßt, so sieht man nach einiger 

 Zeit in der Nähe der Pfropfen den Phosphor sich au 

 der Oberfläche trüben , weiter von den Enden entfernt 

 jedoch glänzend bleiben, weil der langsam hinein diffun- 

 dierende Sauerstoff den Phosphor mit P P 3 und gelber 

 Verbindung bedeckt. Wenn man nun die an den Enden 

 liegenden Stäbchen an die Luft bringt , entzünden sie 

 sich, während der glänzend gebliebene Phosphor sich 

 nicht entzündet. Verf. hat anderweitig festgestellt, daß 

 der Phosphor unter sehr zahlreichen Umständen , wenn 

 phosphoriges Anhydrid sich an seiner Oberfläche, selbst 

 in sehr geringer Menge, bildet, sich spontan entzündet. 



P. Stange: Über die Rückbildung der Flügel- 

 und Halterenscheiben bei Melophagus 

 ovinus. (Zoologische Jahrbücher, Abt. f. Anat., 1907, 

 Bd. 24, S. 295—319.) 



Während die meisten Vertreter des großen Heeres 

 der Insekten vierflügelig sind, ist bekanntlich die Ord- 

 nung der Dipteren (Fliegen, Mücken usw.) hauptsächlich 

 durch die Zweizahl der Flügel charakterisiert. Nur das 

 vordere Flflgelpaar ist bei ihnen entwickelt, das hintere 

 aber ist zu einem Paar kleiner, paukenschlägelähnlicher 

 Keulen, den sogenannten Halteren, umgewandelt. Diese 

 sind außerordentlich reich an Nerven; 6ie scheinen also 

 durch Funktionswechsel zu Sinnesorganen geworden zu 

 sein, und zwar, wie man annimmt, zu statischen Organen. 

 Zu den Dipteren gehören nun auch die Lausfliegen, 

 deren bekannteste Art die sogenannte Schafzecke, Melo- 

 phagus ovinus, ist. Das Tier führt ein Schmarotzerleben 

 in dem wolligen Schafspelze, und es kann mithin nicht 

 verwundern, daß bei ihm überhaupt keine Flügel aus- 

 gebildet sind. Was ist aber aus den Flügeln geworden? 

 Herr Stange beantwortet diese Frage auf Grund 

 einer embryologischen Untersuchung, indem er die Rück- 

 bildung der Flügel- und Halterenimagiualscheiben bei 

 Melophagus verfolgt. Imaginalscheiben sind gewisse, 

 bei den Larven der Insekten mit vollkommener Ver- 

 wandlung stets vorhandene, unter der Haut liegende 

 kleine Körper, die als Hauteinstülpungen entstehen und 

 deren jede die Anlage eines späteren Beines oder Flügels 

 darstellt. Sie entsprechen den äußerlich sichtbaren Ex- 

 tremitätenanlagen der Insekten mit vollkommener Ver- 



