642 XXII. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1907. Nr. 50. 



A. Pochettino: Über den lichtelektrischen Effekt 

 einiger bei den elektrochemischen Aktino- 

 metern verwendeten Substanzen. (Rendiconti 

 R. Accademia dei Lincei 1907, ser. 5, vol. XVI (2), p. 58—66.) 

 Die von Hertz entdeckte lichtelektrische Wirkung 

 ist bekanntlich von Lenard in der Weise erklärt wor- 

 den, daß das an die Oberfläche der betreffenden Sub- 

 stanzen gelangende ultraviolette Licht die Emission nega- 

 tiver Elektronen veranlaßt, die mit beträchtlicher Ge- 

 schwindigkeit begabt sind und die Luft oder das Gas 

 an der emittierenden Oberfläche ionisieren; die Zahl 

 dieser ausgeschleuderten Elektronen ist proportional der 

 Intensität des erregenden Lichtes, während ihre Ge- 

 schwindigkeit von ihr nicht abhängig ist. Da nun nach 

 den neueren Anschauungen die elektrische Leitfähigkeit 

 der Metalle von freien Elektronen herrührt, müßte man 

 erwarten, daß die Körper, die den lichtelektrischen 

 Effekt zeigen, bei Einwirkung des ultravioletten Lichtes 

 eine Verrinuerung ihres Widerstandes erleiden. Daß 

 dies, wie Bädeker jüngst experimentell nachgewiesen, 

 nicht der Fall ist, wurde ausreichend durch die sehr 

 große Zahl der freien Elektronen in den Metallen erklärt. 

 Man ging daher dazu über, schlechte Leiter zum Nach- 

 weise des Zusammenhanges zu verwenden, und dieser 

 ist jüngst Wilson (Rdsch. XXII, 422) auch am Jod- 

 silber gelungen. 



Eine andere von den Lichtstrahlen veranlaßte elek- 

 trische Erscheinung ist die von E. Becquerel entdeckte 

 Änderung der elektromotorischen Kraft einer Kette, 

 wenn eine von den Elektroden belichtet wird; sie hat 

 in neuester Zeit gleichfalls eine ähnliche Erklärung ge- 

 funden wie der Hertz-Lenardsche Effekt. Wenn aber 

 ein Zusammenhang zwischen diesen beiden Erscheinun- 

 gen existiert, müssen die Substanzen, welche die eine 

 zeigen, auch die andere darbieten; dies wollte Herr 

 Pochettino durch Experimente prüfen. 



Die Versuchsanorduung war ähnlich der von Sto- 

 letow bei der Untersuchung der photoelektrischen 

 Wirkung des Zinks angewandten (Rdsch. 1888, III, 292; 

 1890, V, 116). Auf einem Mascar tscheu Isolator lag 

 die zu untersuchende kreisförmige Platte, die auf ein 

 gemessenes negatives Potential aufgeladen werden konnte. 

 Vor dieser befand sich ein etwas größeres, rundes Netz 

 aus Eisen, das durch ein Galvanometer mit der Erde 

 verbunden war. Durch einen Stahlspiegel und eine Quarz- 

 linse ließ man auf die zu untersuchende Platte das 

 konstant gehaltene Licht eines elektrischen Bogens fallen. 

 Die als die empfänglichsten für den Becquerel-Effekt 

 bekannten Stoffe, und zwar Kupferoxyd und die Kupfer- 

 halogene, wurden für die Untersuchung verwendet, und 

 unter diesen gaben Platten aus Jodkupfer, die entweder 

 auf elektrolytischem Wege oder durch Eintauchen von 

 Kupferplatten in alkoholische Jodlösung erhalten waren, 

 den deutlichsten Hertz-Lenard-Effekt. Zwischen beiden 

 Erscheinungen, dem aktiuo-elektrochemischen und dem 

 photoelektrischen Verhalten des Kupferjodids, zeigte sich 

 auch die bemerkenswerte Analogie, daß beide Erscheinun- 

 gen anfangs zunehmen und dann erst konstant bleiben. 

 Nachdem die lichtelektrische Wirkung der Scheiben 

 aus Jodkupfer erwiesen war, wurde untersucht, wie die 

 Intensität des lichtelektrischen Stromes sich ändert mit 

 dem Abstände zwischen empfindlicher Substanz und 

 Netz, und wie die Empfindlichkeit dieser Präparate sich 

 zu der des frisch amalgamierten Zinks verhält. In 

 ersterer Beziehung erkennt man aus den Zahlenwerten 

 und den Kurven, daß für eine Potentialdifferenz zwischen 

 Platte und Netz zwischen 600 und 700 Volt die Kurven 

 einen zur Abszisse der Spannungen parallelen Verlauf 

 nehmen, und zwar unabhängig vom Abstand zwischen 

 Platte und Netz; hingegen hängt von diesem Abstände 

 die Intensität des lichtelektrischen Stromes ab. Be- 

 züglich der zweiten Frage ergab der Versuch, daß das 

 Jodkupfer bedeutend empfindlicher gegen das Licht ist 

 als das amalgamierte Zink, und zwar bei einer Potential- 



differeuz von 600 bis 800 Volt im Verhältnis von 36:6. 

 Die Jodkupferplatten zeigten keine merkliche Abnahme 

 der lichtelektrischen Wirkung, auch wenn sie dem 

 Bogenlicht eine gute halbe Stunde exponiert waren. 



In gleicher Weise wurden ferner untersucht Kupfer- 

 bromid, Kupferchlorid, Kupferfluorid und Kupferoxyd. 

 Ordnet man diese Präparate nach ihrer Empfindlichkeit 

 für den Becquerel-Effekt und für den Hertz-Lenard-Effekt, 

 so erhält man folgende zwei Reihen: 



Becquerel-Effekt: Hertz-Lenard-Effekt: 



Kupfer-Bromid Kupfer-Jodid 



„ Jodid „ Bromid 



Oxyd „ Chlorid 



„ Chlorid „ Oxyd 



„ Fluorid „ Fluorid 



Mau sieht, die beiden Reihen sind verschieden; wenn 

 somit die Substanzen, die den ersten Effekt zeigen, auch 

 mit dem zweiten ausgestattet sind, so geht die Analogie 

 doch nicht darüber hinaus. Ferner ist zu bemerken, 

 daß in allen Präparaten beim Becquerel-Effekt die 

 belichtete Platte positiv wird im Vergleich zur dunkeln, 

 während bei Kupferbromidplatten, die durch Eintauchen 

 in eine Bromlösung erhalten waren, die belichtete Platte 

 negativ wird; beim Hertz - Lenard - Effekt macht sich 

 ein solcher Unterschied zwischen den Kupferbromid- 

 platten je nach ihrer Herstellung nicht bemerkbar. 



Schließlich zeigte sich ein weiterer Unterschied darin, 

 daß beim Hertz-Lenard-Effekt die Intensität der Er- 

 scheinung größer wurde bei Anwendung brechbarerer 

 Strahlen, während beim Becquerel-Effekt das Maximum 

 bei Einwirkung weniger brechbarer Strahlen erhalten 

 wurde, wenn die Kupferpräparate mit bestimmten Farb- 

 stoffen bedeckt wurden. 



Felix Ehrlich: Über das natürliche Isomere des 

 Leucins. (Berichte der deutsch, ehem. Gesellsch. 1907, 

 Jahrg. 40, S. 2538—2562.) 



Vor einigen Jahren wurde vom Verf. aus den 

 Strontianentzuckerungslaugen ein Isomeres des Leucins, 

 das sogenannte Isoleucin, aufgefunden. Es bildet sich 

 daselbst, ebenso wie das Leucin , als Eiweißspaltungs- 

 produkt und konnte seither vom Verf. auch noch in 

 anderen Eiweißstoffen nachgewiesen werden. Seine Dar- 

 stellung aus denselben stieß aber auf große Schwierig- 

 keiten wegen des Auftretens von Mischkristallen, die es 

 mit dem daselbst ebenfalls vorkommenden Eiweißspaltungs- 

 produkt Valin bildet. Es wurde daher auf die erste Dar- 

 stellungsweise aus Melasseschlempen zurückgegriffen und 

 versucht, die Konstitution des so gewonnenen Isoleucins 

 aufzuklären. 



Einen ersten Anhaltspunkt zur Ermittelung derselben 

 gab das Verhalten des Isoleucins beim Erhitzen auf 200°- 

 Unter Abspaltung von Kohlendioxyd bildete sich ein 

 optisch aktives Amylamin, das sich mit dem d-Amylamin 



der Formel £% >CH • CH„ • NH 2 identifizieren ließ. Das 



Isoleucin mußte auf Grund dieser Reaktion einer der 

 vier möglichen aktiven «-Amino-/9-methyl-/S-äthyl-propion- 

 säuren entsprechen. Nähere Beziehungen des Isoleucins 

 zu bekannten Körpern ergaben sich , als man es in 

 Gegenwart von Zucker der Vergärung mit Hefe unter- 

 warf. Es bildete sich nämlich dabei optisch aktiver 

 Amylalkohol, der durch seine Linksdrehung und durch 

 die Überführung in rechtsdrehende Valeriansäure nach- 

 gewiesen wurde. Der endgültige Beweis, daß das Isoleucin 

 eine dum d - Amylalkohol entsprechende Konfiguration 

 besitzt, wurde durch seine Synthese aus demselben ge- 

 liefert, d- Amylalkohol wurde zum Aldehyd oxydiert, 

 derselbe dann durch Anlagerung von Blausäure , Ein- 

 wirkung von Ammoniak und darauf folgende Verseilung 

 in eine Aminosäure übergeführt, die sich als aus einem 

 Gemenge von Isoleucin und einer stereoisomereu, Allo- 

 Isoleucin benannten Säure bestehend ergab. Letzteres 

 ist durch Umlagerung aus dem Isoleucin entstanden; dies 



