Naturwissenschaftliche Rundschau. 



"Wöchentliche Berichte 



über die 



Fortschritte auf dem G-esamtgeMete der Naturwissenschaften. 



XXII. Jahrg. 



26. Dezember 1907. 



Nr. 52. 



Joh. Stark und Rieh. Meyer: Beobachtungen 

 überdie Fluoreszenz von Benzolderivaten. 

 (Physikal. Zeitsohr. 1907, Jahrg. 8, S. 250.) 



Vor kurzem zeigte Herr J. Stark, daß die Eigen- 

 schaft eines Körpers zu fluoreszieren durch seine Fähig- 

 keit bedingt ist, das Licht in Gestalt eines Banden- 

 spektrums zu absorbieren. (Physik. Ztschr. 1907, 8, 

 81.) Da nun nach den Untersuchungen von Hartley 

 und anderen das Benzol eine ultraviolette Banden- 

 absorption besitzt, und überhaupt alle Benzolderivate 

 Bandenabsorption zeigen, so ergab sich die Folgerung, 

 daß alle aromatischen Körper, welche durch Substitu- 

 tion oder Kondensation vom Benzol abgeleitet sind, 

 fluoreszieren müssen. Diese Folgerung haben die 

 Verff. an einer Reihe von Substanzen geprüft. 



Zum Nachweis der Fluoreszenz und zur Ermitte- 

 lung ihrer spektralen Lage diente eine spektro- 

 graphische, von J. Stark in der angeführten Ab- 

 handlung beschriebene Methode. Bei derselben wird 

 als Quelle des erregenden Lichtes ein leuchtender 

 Dampt benutzt, der ein Linienspektrum besitzt; die 

 Linien sollen von 200ftft bis 500 (ifi ziemlich gleich- 

 mäßig in nicht zu kleinen und nicht zu großen Ab- 

 ständen über das Spektrum verteilt sein. In ge- 

 nügender Weise wird diese Forderung von der neuen 

 Heraussehen Quecksilberlampe aus Quarzglas erfüllt. 

 Das aus einzelnen Linien zusammengesetzte Licht 

 fällt in vertikaler Richtung in die auf Fluoreszenz zu 

 untersuchende Substanz bzw. Lösung. In horizon- 

 taler Richtung läßt man das vermutete Fluoreszenz- 

 licht von der Eintrittsstelle des erregenden Lichtes 

 in einen Spektralapparat treten. Zeigt dieser außer 

 den Wellenlängen des erregenden Lichtes auch noch 

 andere Wellenlängen im Spektrum an, so ist damit 

 der Nachweis geführt, daß die untersuchte Substanz 

 Fluoreszenzvermögeu besitzt. — Als Spektralapparat 

 diente ein kleiner Spektrograph von Fues mit Quarz- 

 linsen, Quarzprisma und gekrümmter Kassette. Un- 

 mittelbar vor seinen vertikalen Spalt wurde ein 

 Reagenzrohr aus Quarzglas gebracht, welches die zu 

 untersuchende Lösung aufnahm. (Die Anwendung 

 von Quarzapparaten ist erforderlich, weil Glas die 

 ultravioletten Strahlen zu stark absorbiert. Auch 

 das neuerdings für optische Zwecke angewandte 

 „Uviolglas" entspricht den hier zu stellenden An- 

 forderungen nicht in genügendem Grade.) 



Von der untersuchten Substanz wurde jedesmal 

 0,02 g in 50 cm 3 Lösungsmittel gebracht. Als solches 



diente meist Äthylalkohol; Fluoran und Fluorescein 

 wurden außerdem noch in konzentrierter Schwefel- 

 säure untersucht. Es wurden zum Teil aus bester 

 Quelle bezogene käufliche Präparate benutzt, deren 

 Reinheit durch Bestimmung des Schmelzpunktes kon- 

 trolliert wurde. Einige der Präparate waren im 

 chemischen Laboratorium der Technischen Hochschule 

 in Brauuschweig dargestellt und sorgfältig gereinigt, 

 zum Teil auch analysiert worden. — Die Expositions- 

 zeit betrug bei Naphtalin und Anthracen 5 Minuten, bei 

 Benzol, Phenanthren und den Dioxybenzolen 10 Mi- 

 nuten, bei den übrigen Substanzen 20 bis 40 Minuten. 

 Verwendet wurden hierbei gewöhnliche, nicht sensibili- 

 sierte Agfa-Planfilms (s. Tafel auf folgender Seite). 



Die umstehende Tafel enthält die Ergebnisse der 

 Messungen. Sie hat, wie alle entsprechenden Dar- 

 stellungen, hinsichtlich derlntensitätderausgestrahlten 

 Lichtwellen einen nur angenäherten Charakter; das 

 gilt eigentlich auch hinsichtlich der aufgezeichneten 

 Wellenlängen, welche bis zu einem gewissen Grade 

 von der spektralen Empfindlichkeit der photographi- 

 schen Platte und von der Konzentration der Lösung 

 abhängen. — Erläuternd sei noch bemerkt, daß der 

 sichtbare Teil des Spektrums bei etwa 385 Jift beginnt. 



Durch die in der Tabelle dargestellten Beobach- 

 tungen ist die Fluoreszenz als eine gemeinsame 

 Eigenschaft aller Benzolderivate festgestellt worden 1 ). 

 Denn das Auftreten dieser Erscheinung im sichtbaren 

 oder unsichtbaren Teile des Spektrums ist offenbar 

 nicht von grundlegender Bedeutung. — Kondensation 

 mehrerer Benzolkerne, wie sie im Naphtalin, im Anthra- 

 cen und Phenanthren vorliegt, bewirkt eine Verschiebung 

 des Fluoreszenzspektrums nach den Regionen größerer 

 Wellenlänge; beim Anthracen und Phenanthren bis 

 in den sichtbaren Teil des Spektrums. In gleichem 

 Sinne wirkt der Eintritt substituierender Gruppen, 

 wofür die Fluoreszenzspektren der drei Dioxybenzole 

 im Vergleich mit denen des Benzols einen deutlichen 

 Beleg abgeben. Besonders wirksam in dieser Rich- 

 tung ist der aus fünf Kohlenstoff- und einem Sauer- 

 stoffatom bestehende Pyronring: 

 C 







') Vgl. dazu W. Spring, Acad. roy. Belg. 1897, S. 180 

 (Rdsch. 1897, XII, 401); ferner L. Franeesconi und 

 G. Bargellini, Atti R. Accad. Line. Rom. (5) 15, II, 184. 



