662 XXII. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1907. Nr. 52. 



Während das Fluoreszenzspektrum des Benzophenons 

 noch ganz im Ultraviolett liegt, ist es beim Xanthon 

 und seinen Derivaten ganz oder teilweise in den 

 sichtbaren Teil des Spektrums gerückt: 

 CO CO 



O 



Benzophenon. Xantlion. 



Vor längerer Zeit hat der eine der Verff. ') die 

 Beziehungen zwischen Fluoreszenz und chemischer 

 Konstitution auf Grund eines ziemlich umfassenden, 



heterocyklische Ringe, wie der Pyron-, der Azin-, 

 Oxazin-, Thiazinring, sowie die im Anthracen und 

 Akridin enthaltenen Atomringe. 



2. Das Vorhandensein der fluorophoren Gruppen 

 allein ruft die Fluoreszenz noch nicht hervor; es ist 

 vielmehr erforderlich, daß diese Gruppen zwischen 

 andere, dichtere'Atoinkomplexe, z. B. zwischen Benzol- 

 kerne, gelagert sind." 



Die drei hierauf folgenden Sätze berücksichtigten 

 den Einfluß der Substitution, der Isomerie und des 

 Lösungsmittels. 



Nach den im vorstehenden mitgeteilten Beobach- 



2G0^,« 300 



340 380 420 460 



500 



540 



aber nur qualitativen Materials einer Erörterung 

 unterzogen. Dabei wurde jedoch nur die Tatsache 

 und die subjektiv wahrnehmbare Stärke der Fluores- 

 zenz berücksichtigt, nicht aber die Wellenlänge des 

 Fluoreszenzlichtes. Die Ergebnisse dieser Unter- 

 suchung wurden in fünf Sätzen zusammengefaßt, 

 deren erste lauteten: 



„1. Die Fluoreszenz organischer Verbindungen 

 wird durch die Anwesenheit ganz bestimmter Atom- 

 gruppen in ihrem Molekül veranlaßt, welche als 

 Fluorophore bezeichnet werden können. Solche 

 Gruppen sind besonders gewisse sechsgliedrige, meist 



') R. Meyer, Zeitschr. f. physik. Chem. 24-, 468, 1897; 

 Berichte d. Deutsch, chem. Gesellsch. 31, 510, 1898; 36, 

 2967, 1903; ßdsch. 1904, XIX, 171. 



tungen ist der Träger der Fluoreszenz der Benzol- 

 kern selbst; die fluorophoren Gruppen — zu denen 

 auch der Pyronring gehört ■ — haben nur in be- 

 sonderem Grade die Wirkung, die Schwingungen des 

 Fluoreszenzlichtes zu verlangsamen und es dadurch 

 für unser Auge sichtbar zu machen. Ein sehr kräf- 

 tiger Fluorophor könnte die Fluoreszenz schließlich 

 bis ins Ultrarot verschieben , wodurch sie für die ge- 

 wöhnliche Wahrnehmung wieder verschwinden würde. 

 Demnach zeigen die Beziehungen zwischen chemi- 

 scher Konstitution und Fluoreszenz bei organischen 

 Verbindungen einen sehr bemerkenswerten Paralle- 

 lismus zu denjenigen zwischen Konstitution und 

 Absorption. Über diese haben sich seit Jahrzehnten 

 gewisse Vorstellungen herausgebildet, welche dem 



